未知樣品的吸收光度值不在標準曲線範圍內，應怎樣處理未知樣品

1樓：靈自飛

稀釋。根據已經得到的實驗資料，大概算一下稀釋幾倍合適，直接稀釋即可。

如果未知樣品的濃度太高，可以適當稀釋；如果未知樣品的濃度太低，可以濃縮（實際上只能理論上可以，濃縮是不太可行，只能換一種方法測試，提高測量方法的靈敏度）。

比如手頭只有一個一米的尺子，最小刻度是1cm。如果想測一個3米的繩子，可以把繩子摺疊起來，再摺疊起來成四束，測完後乘四；如果繩子太小，少於1cm，那隻能換尺子了。當然，也可以把繩子沿一條直線走上十回，測完再除十，不過準確性會差一些。

2樓：匿名使用者

分兩種情況：1濃度大，就稀釋樣品，在未知情況下，進行梯度稀釋。

2濃度小，就要注意處理時提高樣品濃度

3樓：百浩生物

如果未知樣品的濃度太高，可以適當稀釋，如果未知樣品的濃度太低，可以濃縮（實際上只能理論上可以，濃縮是不太可行，只能換一種方法測試，提高測量方法的靈敏度了。）

比如我手頭只有一個一米的尺子，最小刻度是1cm。如果想測一個3米的繩子，可以把繩子雙起來，再雙起來成四束，測完後乘四，如果繩子太小，少於1cm。那隻能換尺子了。

當然，也可以把繩子沿一條直線走上十回，測完再除十，不過準確性會差一些。

建立標準曲線和迴歸方程（見下圖）。如果一個未知樣品的吸光度值是0.785，你認為未知樣品的濃度是多

4樓：莊愛琴

0.785=0.601386c-0.000793c=1.306637ug/ml

分光光度法測定的原理是朗伯比爾定律。

在一定條件下，物質對光的吸版收與其

濃度成正比.利用不同濃權度的標準物質測定吸光度後繪製吸光度-濃度曲線，然後在相同條件下測定試樣的吸光度，可以從曲線上查出試液的含量.繪製的曲線的各點通過線性迴歸得到線性方程，所以無論是計算還是查吸光度的橫軸方向的數值都是一致的.

也可以根據試液的濃度推算吸光度的理論值.

標準曲線做好後，未知樣品的吸光度也已經測好，利用什麼公式或方法才能換算成實際樣品的含量？

5樓：匿名使用者

怎麼感覺你測定的這個標準曲線不怎麼正確啊，一般情況下是要經過零點啊？？

測出來10ml溶液濃度之後，0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g，這就是0.1g樣品中的含量了啊。

6樓：若謧

標準曲線做出來之後應該是一個線性的關於x，y的一次方程。未知樣品的吸光度就是x值，把這個x帶入你做出來的方程裡，求出y值即為樣品的含量。