1樓:語冰蟲
1、藥物的分子結構。分子間形成氫鍵,在極性溶液中溶解度增大;分子內引入氫鍵,在極性溶劑中溶解度減小,在非極性溶液中溶解度增大。
2、溶劑化作用和水合作用
3、晶型。一般無定形>亞穩定型>穩定型
4、溶劑化物。有機化物>無水物>水合物
5、粒子大小。對可溶性藥物影響不大;難溶性藥物,粒徑大於2μm幾乎無影響,粒徑小於100nm,粒徑越小溶解度越大。
6、溫度。溶解吸熱的藥物,溫度公升高,溶解度公升高;溶解放熱的藥物,溫度公升高,溶解度降低。
7、ph和同離子效應。若藥物的解離型或鹽型是限制藥物溶解的組分,則其在溶液中的相關離子濃度就是影響該藥物溶解度大小的決定性因素之一。
8、混合溶劑。潛溶
9、加入新增物。助溶劑,增溶劑
2樓:匿名使用者
1、藥物的分子結構 藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結果。
2、溶劑 溶劑通過降低藥物分子或離子間的引力,使藥物分子或離子溶劑化而溶解,
3、溫度 溫度對溶解度的影響取決於溶解過程是吸熱還是放熱
3樓:矯閎權映菱
a,b,c,d,e
影響溶解度的因素:①藥物的極性②溶劑③溫度:△hf為正值時.溶解度隨溫度公升高而加大④藥物的晶型:
不穩定型、亞穩定型溶解度大⑤粒子大小:藥物粒徑處於微粉狀態時⑥加入第三種物質:助溶劑增加;同離子效應降低
4樓:慧聚財經
1、藥物的分子結構
藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結果。根據「相似相溶」原理,藥物的極性大小對溶解度有很大的影響,而藥物的結構則決定著藥物極性的大小。
2、溶劑
溶劑通過降低藥物分子或離子間的引力,使藥物分子或離子溶劑化而溶解,是影響藥物溶解度的重要因素。極性溶劑可使鹽類藥物及極性藥物產生溶劑化而溶解;極性較弱的藥物分子中的極性集團與水形成氫鍵而溶解;非極性溶劑分子與非極性藥物分子形成誘導偶極一誘導偶極結合;非極性溶劑分子與半極性藥物分子形成誘導偶極-永久偶極結合。通常,藥物的溶劑化會影響藥物在溶劑中的溶解度。
3、溫度
溫度對溶解度的影響取決於溶解過程是吸熱還是放熱。醫學|教育網收集整理如果固體藥物溶解時,需要吸收熱量,則其溶解度通常隨著溫度的公升高而增加。絕大多數藥物的溶解是一吸熱過程,故其溶解度隨溫度的公升高而增大。
但氫氧化鈣等物質的溶解正相反。
4、粒子大小
一般情況下,藥物的溶解度與藥物粒子的大小無關。但是,對於難溶性藥物來說,一定溫度下,其溶解度與溶解速度與其表面積成正比,即小粒子有較大的溶解度,而大粒子有較小的溶解度。但這個小粒子必須小於1μm,其溶解度才有明顯變化。
但當粒子小於0.01μm時,如再進一步減小,不僅不能提高溶解度,反而導致溶解度減小,這是因為粒子電荷的變化比減小粒子大小對溶解度的影響更大。
5、晶型
同一化學結構的藥物,因為結晶條件如溶劑、溫度、冷卻速度等的不同,而得到不同晶格排列的結晶,稱為多晶型。多晶型現象在有機藥物中廣泛存在。藥物的晶型不同,導致晶格能不同,其熔點、溶解速度、溶解度等也不同。
具有最小晶格能的晶型最穩定,稱為穩定型,其有著較小的溶解度和溶解速度;其他晶型的晶格能較穩定型大,稱為亞穩定型,它們的熔點及密度較低,溶解度和溶解速度較穩定型的大。無結晶結構的藥物通稱無定型。與結晶型相比,由於無晶格束縛,自由能大,因此溶解度和溶解速度均較結晶型大。
如:無味氯黴素b型和無定型是有效的,而a、c二種晶型是無效的;維生素b2三種晶型在水中的溶解度為:i型60mg/l,ⅱ型80mg/l,ⅲ型120mg/l;新生黴素在酸性水溶液中生成的無定型,其溶解度比結晶型大10倍。
6、溶劑化物
藥物在結晶過程中,因溶劑分子加入而使結晶的晶格發生改變,得到的結晶稱為溶劑化物。如溶劑是水,則稱為水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點、溶解度和溶解速度等不同,多數情況下,溶解度和溶解速度按水化物《無水物《有機溶劑化物排列。
如:導眠能無水物溶解度為0.04%(g/m1),而水化珠則為0.
026%(g/m1);醋酸氟氫可的松的正戊醇化合物溶解度比非溶劑化合物提高5倍。
7、ph值
大多數藥物為有機弱酸、弱鹼及其鹽類。這些藥物在水中溶解度受ph影響很大。有弱酸性藥物隨著溶液ph公升高,其溶解度增大;弱鹼性藥物的溶解度隨著溶液的ph下降而公升高。
而兩性化合物在等電點=ph時,溶解度最小。
8、同離子效應
若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分,則其在溶液中的相關離子濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般在難溶性鹽類的飽和溶液中,加入含有相同離子的化合物時,其溶解度降低,這就是同離子效應。如許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水或稀鹽酸中的溶解度比在水中低。
9、其他
如在電解質溶液中加入非電解質(如乙醇等),由於溶液的極性降低,電解質的溶解度下降;非電解質中加入電解質(如硫酸銨),由於電解質的強親水性,破壞了非電解質與水的弱的結合鍵,使溶解度下降。另外,當溶液中除藥物和溶劑外還有其他物質時,常使難溶性藥物的溶解度受到影響。故在溶解過程中,宜把處方中難溶的藥物先溶於溶劑中。
影響藥物溶解度的因素有哪些?
5樓:市冰冰
你好,藥物的溶解度、藥物的脂水分配係數、藥物的粒徑大小,藥物與腸道絨毛細胞上的主動運轉蛋白的結合能力,藥物在腸道不同ph的溶解度和解離度等。
6樓:陰奇山秋雙
a,b,c,d,e
影響溶解度的因素:①藥物的極性②溶劑③溫度:△hf為正值時.溶解度隨溫度公升高而加大④藥物的晶型:
不穩定型、亞穩定型溶解度大⑤粒子大小:藥物粒徑處於微粉狀態時⑥加入第三種物質:助溶劑增加;同離子效應降低
簡述藥物平衡溶解度的方法 影響藥物溶解度的因素有哪些
7樓:慧聚財經
影響溶解度的因素有:
1、藥物的分子結構
藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結果。根據「相似相溶」原理,藥物的極性大小對溶解度有很大的影響,而藥物的結構則決定著藥物極性的大小。
2、溶劑
溶劑通過降低藥物分子或離子間的引力,使藥物分子或離子溶劑化而溶解,是影響藥物溶解度的重要因素。極性溶劑可使鹽類藥物及極性藥物產生溶劑化而溶解;極性較弱的藥物分子中的極性集團與水形成氫鍵而溶解;非極性溶劑分子與非極性藥物分子形成誘導偶極一誘導偶極結合;非極性溶劑分子與半極性藥物分子形成誘導偶極-永久偶極結合。通常,藥物的溶劑化會影響藥物在溶劑中的溶解度。
3、溫度
溫度對溶解度的影響取決於溶解過程是吸熱還是放熱。醫學|教育網收集整理如果固體藥物溶解時,需要吸收熱量,則其溶解度通常隨著溫度的公升高而增加。絕大多數藥物的溶解是一吸熱過程,故其溶解度隨溫度的公升高而增大。
但氫氧化鈣等物質的溶解正相反。
4、粒子大小
一般情況下,藥物的溶解度與藥物粒子的大小無關。但是,對於難溶性藥物來說,一定溫度下,其溶解度與溶解速度與其表面積成正比,即小粒子有較大的溶解度,而大粒子有較小的溶解度。但這個小粒子必須小於1μm,其溶解度才有明顯變化。
但當粒子小於0.01μm時,如再進一步減小,不僅不能提高溶解度,反而導致溶解度減小,這是因為粒子電荷的變化比減小粒子大小對溶解度的影響更大。
5、晶型
同一化學結構的藥物,因為結晶條件如溶劑、溫度、冷卻速度等的不同,而得到不同晶格排列的結晶,稱為多晶型。多晶型現象在有機藥物中廣泛存在。藥物的晶型不同,導致晶格能不同,其熔點、溶解速度、溶解度等也不同。
具有最小晶格能的晶型最穩定,稱為穩定型,其有著較小的溶解度和溶解速度;其他晶型的晶格能較穩定型大,稱為亞穩定型,它們的熔點及密度較低,溶解度和溶解速度較穩定型的大。無結晶結構的藥物通稱無定型。與結晶型相比,由於無晶格束縛,自由能大,因此溶解度和溶解速度均較結晶型大。
如:無味氯黴素b型和無定型是有效的,而a、c二種晶型是無效的;維生素b2三種晶型在水中的溶解度為:i型60mg/l,ⅱ型80mg/l,ⅲ型120mg/l;新生黴素在酸性水溶液中生成的無定型,其溶解度比結晶型大10倍。
6、溶劑化物
藥物在結晶過程中,因溶劑分子加入而使結晶的晶格發生改變,得到的結晶稱為溶劑化物。如溶劑是水,則稱為水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點、溶解度和溶解速度等不同,多數情況下,溶解度和溶解速度按水化物《無水物《有機溶劑化物排列。
如:導眠能無水物溶解度為0.04%(g/m1),而水化珠則為0.
026%(g/m1);醋酸氟氫可的松的正戊醇化合物溶解度比非溶劑化合物提高5倍。
7、ph值
大多數藥物為有機弱酸、弱鹼及其鹽類。這些藥物在水中溶解度受ph影響很大。有弱酸性藥物隨著溶液ph公升高,其溶解度增大;弱鹼性藥物的溶解度隨著溶液的ph下降而公升高。
而兩性化合物在等電點=ph時,溶解度最小。
8、同離子效應
若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分,則其在溶液中的相關離子濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般在難溶性鹽類的飽和溶液中,加入含有相同離子的化合物時,其溶解度降低,這就是同離子效應。如許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水或稀鹽酸中的溶解度比在水中低。
9、其他
如在電解質溶液中加入非電解質(如乙醇等),由於溶液的極性降低,電解質的溶解度下降;非電解質中加入電解質(如硫酸銨),由於電解質的強親水性,破壞了非電解質與水的弱的結合鍵,使溶解度下降。另外,當溶液中除藥物和溶劑外還有其他物質時,常使難溶性藥物的溶解度受到影響。故在溶解過程中,宜把處方中難溶的藥物先溶於溶劑中。
影響藥物吸收的生理因素,物理化學因素有哪些
8樓:金英傑教育中心
西藥師同步真題-05生物藥劑學02藥物的腸胃吸收02影響胃排空的因素,影響藥物吸收的物理化學因素
9樓:宋嘉閃醉卉
藥物的溶解度、藥物的脂水分配係數、藥物的粒徑大小,藥物與腸道絨毛細胞上的主動運轉蛋白的結合能力,藥物在腸道不同ph的溶解度和解離度等。
影響藥物釋放速率的因素有哪些
10樓:偽文藝
1、微囊粒徑 :在厚度相同的情況下,囊徑越小釋藥越快。
2、囊壁的厚度:囊材相同時,囊壁越厚,釋藥越慢。
3、囊材的理化性質:孔隙率較小的囊材,釋藥較慢。
例如:明膠》乙基纖維素》苯乙烯-馬來酐共聚物》聚醯胺
4、藥物的性質:在囊材等相同時,溶解度大的藥物釋藥較快,即藥物在囊壁與水間的分配係數影響藥物的釋放速度。將藥物製成溶解度小的衍生物,再囊化可使藥物緩釋。
5、附加劑的性質:加入疏水性物質如硬脂酸、蜂蠟、十六醇等,可使藥物緩釋。
6、工藝條件:成囊時採用不同工藝,對釋藥速度有影響。
7、ph值的影響:不同ph值對釋藥速度有影響。
8、離子強度的影響:在不同的釋放介質中微囊的釋藥速度不同。
擴充套件資料
藥物釋放速率的影響因素的實際應用:通過控釋衣膜來定量勻速的向外釋放藥物,使血藥濃度保持恆定。
聚合物作為藥物控制釋放載體,是通過滲透和溶脹機理來控制藥物以一定的速率的釋放。
1、滲透是運用半透膜的滲透原理,藥物釋放的速率與藥物的溶解度有關,而與藥物的其它性質無關。
2、溶脹機理是通過聚合物的溶脹來控制藥物的釋放速率,藥物通常被溶解或分散在聚合物載體中,開始時藥物並不擴散,而當溶劑滲透到聚合物後,聚合物開始溶脹,高分子鏈鬆弛,藥物才從聚合物載體中擴散出去。因此,這種藥物控制釋放體系的載體,要求是可以溶脹的高分子材料。如eva, pva等。
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