1樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
2樓：神水
肌萎縮側索硬化是一種主要累及上運動神經元、下運動神經元導致其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉無力萎縮的運動神經元病。
雖然肌萎縮側索硬化在任何年齡人群中均可發病,但中年人和老年人更多見。另外,男性的肌萎縮側索硬化患病風險略微高於女性。
肌萎縮側索硬化**和發病機制尚不明確，主要與下列機制有關：遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。
臨床表現為逐漸喪失運動能力。逐漸出現四肢無力、說話困難、進食困難、吞嚥困難以及呼吸困難。可引起其他併發疾病,並最終導致死亡。
儘管肌萎縮側索硬化是不治之症,但積極**可以延緩病情、改善生活質量。
3樓：萬曉生
萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。
4樓：假惺惺尋臥
肌萎縮側索硬化症也被稱為運動神經元病，在英國很常見，在法國是夏科病，在美國是盧-格瑞格病。肌萎縮側索硬化症和運動神經元病是我國常見的疾病。它是由上下運動神經元的損傷引起的，導致包括球（所謂球，即由延髓支配的肌肉）、四肢、軀幹、胸部和腹部在內的肌肉逐漸衰弱和萎縮。
5樓：吃花魚
由運動神經源性損害引起運動神經元性麻痺，與神經系統有很大的關係，通常發生在上下運動神經元造成損傷，引起身體生理鹽水支配的肌肉、四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉無力和萎縮，**不清，20%可能與遺傳有關，環境因素也是致**素。
6樓：令狐lh耀戰
肌萎縮性側索硬化( als )也被稱為運動神經元疾病( mnd )，後者在英國被普遍使用，法國也被稱為charcot病，美國也被稱為lou gehrig病。肌萎縮性側索硬化和運動神經元疾病在我國很常見。這是上運動神經元和下運動神經元的損傷，導致肌肉逐漸衰弱和萎縮，包括延髓(所謂的延髓是指以延髓為主的肌肉部分)、四肢、軀幹、胸部和腹部。
7樓：落花如蝴蝶
典型症狀
早期僅無力、肉跳、易疲勞，可吞嚥、講話困難。
常見症狀
逐漸加重的全身肌肉萎縮和吞嚥困難。
其他症狀
1.肢體起病型：症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型：在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
8樓：雲南萬通汽車學校
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中知年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌道肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出回現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數答病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
9樓：
運動障礙:肌萎縮側索硬化症的症狀包含痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。肌萎縮側索硬化症的初期可見手部動作笨拙和震顫,下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
10樓：楣駿哲
運動神經元病變在現實生活中比較普通常見，本病邊做肌電圖呈神經原性損害表現，神經傳導速度通常是正常。
11樓：玩鑽達人
肌肉萎縮，無力，吞嚥喝水困難等等
12樓：荀騫
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，是一種神經系統變性疾病患者主要表現為肌肉萎縮，肌肉無力和錐體束徵，一般多於40歲以後發病，男性多於女性。大多數患者以單側上肢和下運動神經元損害的症狀起病，表現為手指運動不靈和力量減弱。
同時伴有同側伸腕困難，部分患者以整個或者是上肢近端肌無力起病，隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，逐漸向前臂，上臂以及肩甲帶肌發展，伸肌無力較屈肌顯著，患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓，尖刀步態。
13樓：厙弘
肌萎縮側索硬化症（als）簡稱漸凍症，又稱為運動神經元病（mnd）、夏科（charcot）病、盧伽雷（lou gehrig）病，是一種影響運動神經元的進行性疾病。運動神經元是專門控制肌肉運動的神經細胞，這些神經細胞存在於脊髓和腦中。
佳學基因《人體基因序列變化與人體疾病表徵資料庫》中記錄，在肌萎縮側索硬化症中，運動神經元隨著時間流逝死亡（萎縮），導致肌肉無力，肌肉萎縮，無法控制運動，也就是我們所瞭解的“漸凍症”。
肌萎縮側索硬化都有哪些症狀呢？
14樓：一零啞劇
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
15樓：**的知音
肌肉萎縮會引起關節活動不便，因為每個關節的活動都是由肌肉收縮或舒張而引起的，所以肌肉萎縮的人行動會帶來不便
16樓：楣駿哲
肌無力，肌萎縮，言語困難，吞嚥障礙
17樓：運動神經元知識
在治法上，追求科學**，陰陽平衡。在減輕肌無力症狀、控制危象發作的同時，兼固“培元固本”，以提高患者的抗病和抗出現能力，更有利於協同減輕痿症**，改善體質。
肌萎縮側索硬化是什麼樣的？
18樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
19樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化是一種運動神經元疾病，它是一種慢性進行性疾病，逐漸積聚在頭部、面部和四肢軀幹。主要症狀有肌肉萎縮、虛弱、肌腱反射異常、吞嚥困難、感覺障礙、言語障礙、小腦變性痴呆和情緒不穩定、強哭和大笑等，如果疾病發生應積極去正規的醫院診斷**。
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