1樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發病的危險因素。
2樓：中醫國粹
運動神經元病的發病原因尚不明確，但可能和以下因素有關：一是遺傳因素，遺傳方式一般為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳；二是興奮性神經遞質與谷氨酸鹽的增多，微量元素的缺乏或者是堆積，過量的剩餘鋁、錳、銅、矽等；三是免疫因素，患者體內可以檢測到自身抗體；四是病毒感染，病毒侵犯運動神經元，出現運動神經元病。
3樓：歧安寧
肌萎縮性側索硬化症（als）
肌萎縮性側索硬化症是一種運動神經元疾病，以肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮為主要臨床表現，該病會影響咽喉部肌肉，使患者出現言語和吞嚥困難；亦可累及呼吸肌，導致呼吸困難而死亡。起病隱襲，進展緩慢，以40歲以後多見。本病**不明，一般發病數年內死亡。
現代西醫學尚無有效措施阻止本病的進展。
目前運動神經元病的早期診斷仍有一定的困難，誤診的情況常見。
4樓：馬小野候
具體**目前不明，但根據目前的研究，可能的因素有：
遺傳因素，環境因素
5樓：桐閒華
家族遺傳，重金屬中毒，環境因素等。
6樓：匿名使用者
有遺傳的可能 或者先天性的 中醫中藥調理
7樓：小鹿雷的快樂島
中醫中藥調理即可看我主頁
8樓：屍寶寶
肌萎縮性側索硬化症是一種運動神經元疾病，以肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮為主要臨床表現，該病會影響咽喉部肌肉，使患者出現言語和吞嚥困難；亦可累及呼吸肌，導致呼吸困難而死亡。起病隱襲，進展緩慢，以40歲以後多見。本病**不明，一般發病數年內死亡。
現代西醫學尚無有效措施阻止本病的進展。
9樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
為什麼會患上運動神經元病？
10樓：陽光趙大地
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的**和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構和功能。老年男性，有過外傷史，過度的體力勞動，比如說礦工，重體力勞動，都可能是發病的危險因素，另外還有感染和免疫的因素，重金屬中毒，某些微量元素的缺失，遺傳的因素，有些患者自身會出現營養障礙，還有神經遞質的異常，都是發病的**。
11樓：可見度誑謔
運動神經元病**方法運動神經元病的**主要分為6大方面遺傳，家族性運動神經元病2號染色體上編碼cu/zn超氧化物歧化酶sod的基因突變，氧化應激在非複製細胞，如神經元中，氧化應激的作用可能是累積性的，由自由基類所引起的損傷是一種與年齡增長相關的神經元功能衰退的幾種神經變性疾病的主要潛在原因，中毒因素，興奮毒性神經遞質，免疫因素，病毒感染，運動神經元對神經變性的易受損性。
12樓：綠葉的生活
像這種疾病與你的身體缺乏維生素有關係
13樓：匿名使用者
運動神經元病目前**尚不明確，考慮和遺傳因素、環境因素等有關，如遺傳易感性人群患病風險較普通人高；環境的誘發因素相對較多，包括外傷、墜落傷等；運動神經元病的臨床表現是肌無力、肌萎縮，鑑別主要與有同樣表現的疾病進行鑑別；重症肌無力主要是有晨輕暮重感以及近端肌無力，如上臂、呼吸肌等肌無力，以此鑑別；此外，還需和肌肉萎縮、代謝性疾病進行鑑別，如進行性肌營養不良、糖原累積病、粒體腦疾病等，！
14樓：xin血一生
引起這個疾病的原因是有很多的，這樣沒有辦法去判斷
運動神經元病是什麼引起的？
15樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病，是一組**未明，選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床表現為上和（或）下運動神經元受損引起的肌無力、肌萎縮、延髓麻痺和錐體束徵的不同結合，感覺和括約肌功能一般不受影響。本病歸屬於中醫學的虛勞、痿證等範疇。
**：運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬如鋁中毒等，都可能造成運動神經元疾病。
產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:
1. 神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2. 線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。
3. 遺傳基因突變，其中sod1, tdp43等基因已明確。
16樓：
引起運動神經元病，主要跟感染以及人類免疫缺陷病有一定的關聯，還有就是金屬中毒，運動神經元病，可能與某些金屬中毒或某些元素缺乏有一定的關聯，也有可能是由於遺傳因素所引起的，有5~10%的患者是有一定的家族史的，如果出現了營養障礙，如體內缺少維生素b1，那麼也容易引發運動神經嚴峻或者是肌萎縮，同樣隨著病情逐步的發展，也會導致運動神經元病的，所以運動神經元病，這種疾病的老年人患病是比較多的，而且老年的男性要更多一些。
17樓：向天再借一把刀
病情分析：運動神經元病是指原因未明的選擇性地損害脊髓前角細胞。腦外運動神經元，皮質錐體細胞，以及錐體束的一組慢性進行性變性疾病。
意見建議：運動神經元病，發病機制不清楚的。可能與下列因素有關。遺傳因素，中毒因素，氧化應激因素，病毒感染，免疫因素。
18樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發病的危險因素。
19樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
20樓：拻姑娘
引發運動神經元變性疾病的**很多，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
要對病史，症狀，病理，腦頸磁共振等所有資料會診定性才能議定出有效**措施消除病源，營養並興奮啟用神經控病惡化，在此基礎上才能獲得進一步恢復。
21樓：名醫**網
北京德勝門中醫院－痿症科－副主任醫師－劉泉鵬－運動神經元病是什麼病
什麼會引起運動神經元病？
22樓：強嗎
運動神經元疾病對於人體的健康有極大的損傷，運動神經元疾病會伴隨比較明顯的肌肉萎縮和肌肉無力的症狀。由於運動神經元疾病有輕有重，所以臨床表現也有所不同。針對不同程度的運動神經元疾病，選擇相應的**方法，能夠使疾病得到合理的控制。
引發運動神經元疾病主要有兩個原因，分別是病毒感染和免疫因素。
大多數人對於運動神經元疾病都是只聞其名，不見其病理表現，這種疾病雖然不常見，但是對於人們的身體卻產生消極的影響。出現運動神經元疾病之後，需要積極的採取**，才能夠早日擺脫疾病的困擾。如果**不及時，還容易引發身體出現其他的感染症狀，要堅持早發現早**的原則。
那麼為什麼得運動神經元疾病呢？接下來就對患上運動神經元病的兩個原因做深入的分析。
1、免疫因素
免疫因素是導致運動神經元疾病產生的乙個主要的原因。由於患者的體內免疫出現了異常，所以會引發運動神經元疾病。通過血清檢查可以明顯的發現患者體內的抗體和免疫複合物的數量異常，正是由於異常的存在，不利於身體健康的存在，容易導致運動神經元疾病。
2、病毒感染
病毒感染是導致運動神經元疾病的另一大因素，患者的身體體質較差時，就容易受到各種病毒的感染。有些是原發性病毒，而有些是繼發性病毒，病毒之間具有相互感染和相互傳遞的效能。一旦出現病毒感染之後，**不及時就容易導致運動神經元疾病。
運動神經元疾病沒有得到積極的**，還容易引發身體上出現其他的不適，所以千萬不能耽擱疾病**的**時期。
出現運動神經元疾病之後，要針對具體的病症，採取積極的**，尋找到引發運動神經元疾病的主要原因。一般情況下，引發運動神經元疾病的原因有兩個方面，分別是免疫原因和病毒因素。通過對這兩方面的原因進行積極的規避，能夠有效的防止疾病的產生。
平時還需要按時到醫院進行體檢，了解身體的健康狀況。
23樓：司馬晟宇
一般運動神經元病多與遺傳因素和環境因素有關係。環境因素主要就是，飲食，外傷，運動，過度運動，重金屬，殺蟲劑，除草劑等等。
24樓：蜜瓜甜不舔
運動神經元病最大的特徵就是只損害人體運動系統，而且都是神經元損害，既有上運動神經元損害的表現，又有下運動神經元損害的症狀，與脊柱骨關節病或者周圍神經病變造成的神經損害不同，本病絕對不會有感覺障礙
25樓：成都西南**諮詢
運動神經元病就是掌管運動，支配肌肉運動的神經細胞的損害、病變。大腦支配運動的資訊，通過運動神經元傳達到肌肉效應器,才有人體的各種各樣的運動，所以運動神經元一旦出現病變，就可以出現乏力、無力、肌肉萎縮等等一系列的臨床表現。最典型的有肌萎縮、側索硬化，肌肉萎縮、無力，還可以出現病理的反射等等。
所以運動神經元疾病是臨床上，神經科乙個很重要的疾病，一旦有了這樣的疾病，從確診到患者的死亡，平均也就是4、5年的時間。所以早發現，一定積極的請教專業醫師進行積極的**。可以延緩阻擋病情的進一步的發生、發展
什麼是運動神經元病呀，什麼是運動神經元病？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 運動神經元病。1 首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動...
運動神經元病能治療好嗎？運動神經元病
目前現實的 目標是 提高生活質鉛咐量，延長蠢緩生存期有條件可盡早使用無創呼吸機，經皮胃造瘻 藥物 目前主要是力如太，還沒有其他得到充分證據的 藥物。帶激模試驗多或有理論證據的如輔酶q10,碳酸鋰等，但均有待進一步證實。國內試用丁苯酞較多，但有待大型臨床試驗證實。另外，一定定期做通氣功能，評價 值的情...
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元病都有哪些症狀呢？
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力 肌萎縮 吞嚥困難等症狀。運動神經元病分為四種型別 肌萎縮側索硬化 進行性肌萎縮 進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同 2 4 肌萎縮側...