1樓：拻姑娘
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；
第二個型別是進行性肌肉萎縮症；
第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；
第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。
2樓：
運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。目前該病的**還不清楚，主要是遺傳和環境共同因素作用引起。此病主要分為四個型別，包括肌萎縮側索硬化，原發性側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺。
目前沒有針對**的**，主要是進行對症**。
3樓：錢降價了
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
4樓：百小度
「漸凍人」最早期的表現可能就是不經意地發現肢體的肌肉萎縮。很多患者也能感覺到肌肉會出現不聽使喚的「跳動」。
5樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元
6樓：開心的小丫頭
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
7樓：戚興媚先
運動神經元疾病，一般是由於，中毒，病毒，重金屬等問題導致的疾病可以採用中藥**，患者有這樣的問題多長時間了
什麼是運動神經元？
8樓：匿名使用者
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，了解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，盡量避免誤吸的出現。
9樓：重慶萬通汽車學校
運動神經元也稱為外導神經元，運動神經元的作用與功能是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元受到慢性病毒感染產生病變，病情呈緩慢進行性加重，這種病又稱為運動神經元病。目前尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者後期會出現併發症。
如果對患者精心護理，加強綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長患者生命。
希望我的回答對您有所幫助，望採納，謝謝！
什麼是運動神經元?
運動神經元是什麼？
10樓：陳情夜行
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合**就能較大限度緩解症狀。如果發現早的話應該盡早**，以免錯過**的時機。
11樓：巴綺蘭
運動神經元的簡介如下：
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
12樓：白又又
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮。
13樓：運動神經元
肌肉萎縮性側索硬化(als)又稱運動神經元病，是一種神經退行性疾病，可導致大腦皮層、腦幹和脊髓運動神經元的損害。als是一種進展性疾病，主要表現為骨骼肌萎縮、無力、肌束顫動、延髓性癱瘓及錐體束徵。一般來說，中老年患者的生存期在3~5年左右。
14樓：五行濟元湯
運動神經元病是指病變選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞，及錐體束受損的一組進行性變性疾病。通常以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。如說話不清晰，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。
運動神經元病常見以手部變化為首要症狀，患者可以明顯感覺到手部無力，也有很多患者會出現手指笨拙，並且十分僵硬的現象，且這種現象會伴隨一定程度的手部肌肉萎縮，並且肌肉震顫。隨著時間的推移和疾病的加重，會逐漸蔓延至全身，最常見的是從胸肌、背部、小腿部位開始，都會出現明顯的肌肉萎縮症狀。隨著病情進展，無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件到所有肢體，最終失去生活自理的能力，行動生活都需要家人照顧。
什麼是運動神經元？
15樓：電飯鍋撒點粉
下運動神經元包括腦神經運動核、脊髓前角細胞以及他們所發出的神經纖維，它是接受錐體系、錐體外系和小腦系統各個方面來的傳導衝動的最後通路，是衝動達到骨骼肌的唯一通路。
其功能是將這些衝動組合起來，通過周圍神經傳遞到運動終板，引起肌肉的收縮。由腦神經運動核發出的軸突組成的腦神經直接達到他們所支配的肌肉。由脊髓前角運動細胞發出的軸突經過前根、神經叢、周圍神經達到所支配的肌肉。
什麼是運動神經元？
16樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元
17樓：佴夢苼
什麼是運動神經元運動神經元這個應該和你身體裡面的神經有關係
18樓：百小度
由於飲食不節、久處濕地或思慮過度，導致脾腎受傷，脾為後天之本主肌肉和四肢，脾氣虧虛運化失常，微精不能運輸，肌肉失於榮養而發病。因此在「漸凍症」的中醫**中，常用一些名貴的補益脾腎的藥物，比如：黃芪、人參、鹿茸、紫河車等等，**成本相比較高。
19樓：燕子老師課堂
下運動神經元屬於運動系統的一部分，人的運動系統是由上運動神經元、下運動神經元、錐體外系和小腦組成的，下運動神經元主要包括的是脊髓的前角細胞、腦神經的運動神經核還有它們發出的神經軸突。下運動神經元是接受上運動神經元、錐體外系系統和小腦系統各方面的訊號和衝動的最後通路，是衝動到達骨骼肌的唯一通路，也就是說，它的功能就是把這些系統通路傳來的衝動組合起來，然後通過周圍神經傳遞的運動終板引起肌肉的收縮，從而產生運動。如果下運動神經元損傷會產生低張力的癱瘓，表現為肌力的降低，張力的減低，反射減弱。
20樓：
運動神經元呢哎呀我這個概念是人體的一種神經系統吧
21樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
22樓：魚不忎
在**運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。
什麼是運動神經元？
23樓：配件王老師
人體的神經系統是由神經元及其所發出的神經纖維組成，其中負責運動功能的叫做運動神經元，運動神經元受損而出現的疾病，就稱為運動神經元病，它包括一組疾病，最常見的是肌萎縮側索硬化，又稱為漸凍症，其它的還有進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
24樓：念聽雙
應該就是在運動的過程中反應的靈敏度相對來說，如果靈敏度越高的話，那麼說明他的運動神經應該也會更加發達。不過應該是可以鍛鍊的多鍛鍊應該是有所提高。
25樓：世間真假皆我所求
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
什麼是運動神經元？
26樓：匿名使用者
運動神經元病是神經系統的慢性變性疾病，一旦發生病程就會進行性加重，臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變，或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束徵陽性或者球麻痺症狀，感覺系統不受累，大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的型別：
1、肌萎縮側索硬化症，這是其中最常見的一種，又叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時受累。2、進行性肌萎縮，這種疾病相對較少見，以下運動神經元損害為主。3、進行性延髓麻痺，以球麻痺症狀為主，主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。
4、原發性側索硬化，最為罕見，雙下肢對稱性的僵硬、乏力，行走時有比較特徵性的剪刀步態。
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...
什麼是運動神經元病呀，什麼是運動神經元病？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 運動神經元病。1 首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元疾病 mnd 稱為肌萎縮側索硬化 als 是一種神經退化性疾病，好發於40 70歲的中老年人。該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言...