1樓：胡巴啦
進行性延髓麻痺，多在40歲以後發病，可為首發症狀，但通常在肌萎縮側索硬化症的晚期出現。病變早期侵及延髓的舌下神經核、疑核，臨床表現為核下性延髓麻痺。出現構音不清，飲水嗆咳，嚥下困難，舌肌萎縮及肌束顫動，咽反射遲鈍或消失。
後期可侵犯腦橋的面神經核及三叉神經核，出現唇肌的萎縮，咀嚼無力。因病變常波及皮質腦幹束，故常合併核上性延髓麻痺。檢查可見軟顎上舉受限，下頜反射亢進，後期可伴有強哭、強笑，呈現典型的延髓性麻痺、假性延髓性麻痺並存。
如病變累及腦幹內的皮質脊髓束，尚可有上下肢腱反射亢進及病理反射。
2樓：最愛cf小王子
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
3樓：品倫何
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
4樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
運動神經元病的主要症狀是什麼？
5樓：匿名使用者
運動神經元病主要是以上、下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
指導意見：
建議：可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。
針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應改變食譜，進食軟食、半流食，少食多餐。對於肢體或頸部無力者，可調整進食姿勢和用具。
6樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
7樓：匿名使用者
一定要早日診斷確診，及時**！發病年齡多在三十到六十歲之間多數在四十五歲以上發病，男性多於女性常見的首發症狀為一側或雙側的手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉的萎縮，以大小魚際及骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可成鷹爪狀，逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群，隨著病程的延長期肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
8樓：生活易簡
運動神經元病的症狀主要有以下的：
第一，會有下運動神經元受損的症狀和體徵。比如患者出現明顯的肌肉無力。出現肌肉的萎縮、肉跳。
在疾病一開始的時候，通常是出現手指活動的笨拙無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮。隨著疾病的進展，肌無力和肌萎縮逐漸擴充套件。也會累及到咽喉及出現吞嚥困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痺的表現的。
第二點，患者也會出現上運動神經元受損的症狀，主要表現為肢體肌張力的增高，會伴有腱反射活躍，病理徵陽性等，患者一般不會有大小便的功能障礙，也不會有感覺障礙的。
9樓：
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
10樓：來自吳王城幽默的海兔
運動神經元損傷臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
11樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病還是先去找中醫仔細看一下，不要耽誤
12樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)。
(4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
13樓：小家庭啡擲
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前.角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
運動神經元病的主要症狀是什麼？
14樓：匿名使用者
1、會有下運動神經元受損的症狀和體徵。
比如患者出現明顯的肌肉無力。出現肌肉的萎縮、肉跳。在疾病一開始的時候，通常是出現手指活動的笨拙無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮。
隨著疾病的進展，肌無力和肌萎縮逐漸擴充套件。也會累及到咽喉及出現吞嚥困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痺的表現的。
2、會出現上運動神經元受損的症狀，主要表現為肢體肌張力的增高，會伴有腱反射活躍，病理徵陽性等，患者一般不會有大小便的功能障礙，也不會有感覺障礙的。
15樓：百度使用者
運動神經元病的主要臨床症狀如下：
1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；
2、言語障礙：包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；
3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；
4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
16樓：px丶小童鞋
運動神經元病主要是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元，皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。常見的是肌萎縮側索硬化症，肌無力及肌電圖的異常的
17樓：想喵金
運動神經元病臨床表現：單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。這屬於神經系統的疾病，如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
平時在生活方面也要注意多喝水，多吃青菜和水果，有情況要及時去醫院處理，不要盲目用一些藥物。
18樓：久違我的最愛
運動神經元病的主要症狀表現為肢體無力,發紫,動作不靈,症狀先從雙下肢開始以後波及雙上肢,且以下肢為重,肢體力弱肌張力增高,步履困難
19樓：另乙個
比較常見的症狀：肌肉萎縮、喝水嗆咳、行動困難、呼吸困難等等
運動神經元病的主要症狀是什麼？
20樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。病人常見症狀
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
21樓：贛南臍橙
運動神經元病是一組原因不明確的慢性進行性的神經系統疾病。它可以表現為肌無力、肌萎縮，而感覺和括約肌的功能不受影響。最常見的肌萎縮側索硬化，它的表現一般是最開始出現手指運動不靈或力弱，腕部活動不靈活，部分患者最先出現上肢無力，隨後會出現手部肌肉的萎縮，逐漸向前臂、上臂和肩胛發展，同時或者是延後出現下肢的無力，不能行走。
患有其他運動神經元病，還可以表現為飲水嗆咳、吞嚥困難，咀嚼、咳嗽及呼吸無力、說話不清楚。
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 ...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元疾病 mnd 稱為肌萎縮側索硬化 als 是一種神經退化性疾病，好發於40 70歲的中老年人。該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言...