1樓：雲南萬通汽車學校
說起運動神經元病，大家應該是比較陌生的，但是說到漸凍人大家應該都聽過，其實這兩類就是一類疾病，運動神經元病是一種**尚未明確的以選擇**犯脊髓前角細胞腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性變性疾病。
變性疾病大家都知道，在神經系統來說，變性疾病是沒有什麼特效**辦法的。運動神經元病在人群中大約患病率是十萬分之四到六，大致可以根據它的疾病表現分為四種型別，第一種肌萎縮側索硬化，這種型別是疾病中最常見的型別。第二，進行性脊肌萎縮症。
第三，進行性延髓麻痺。第四，原發性側索硬化，原發性側索硬化的病人是比較少的。
運動神經元病的最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存，肌無力常常隱秘起病，大多發生在單上肢或者是單下肢，出現肌肉的活動不靈活、力量弱，慢慢出現肌肉萎縮，而下肢多呈肌張力增高，剪刀樣步態。
延髓麻痺的患者往往伴有吞嚥困難、舌肌萎縮、舌肌震顫、出現假性球麻痺症狀，根據中年以後隱襲起病，慢性進行性病程以及肌無力、肌萎縮、肌束震顫的特點，再結合肌電圖的檢查，我們基本上可以做出臨床診斷。
對疾病的**主要是對症**以及其他的支援**。
2樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
3樓：匿名使用者
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
5樓：蛋花和黴黴
控制肌肉運動和肌肉收縮的都是運動神經元樣，這種尊重使用原出現問題的話，就是肌肉萎縮或運動功能出現損傷。
6樓：瑄瑄
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
7樓：利君伊
什麼是運動神經元病？什麼是運動神經元病？這個11個方面的問題，我不太了解這個事情
8樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：1、進行性肌肉萎縮：
初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；4、原發性側索硬化：
病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
什麼是運動神經元病呀，什麼是運動神經元病？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 運動神經元病。1 首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動...
運動神經元病能治療好嗎？運動神經元病
目前現實的 目標是 提高生活質鉛咐量，延長蠢緩生存期有條件可盡早使用無創呼吸機，經皮胃造瘻 藥物 目前主要是力如太，還沒有其他得到充分證據的 藥物。帶激模試驗多或有理論證據的如輔酶q10,碳酸鋰等，但均有待進一步證實。國內試用丁苯酞較多，但有待大型臨床試驗證實。另外，一定定期做通氣功能，評價 值的情...
運動神經元病有哪些症狀，運動神經元病都有哪些症狀呢？
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力 肌萎縮 吞嚥困難等症狀。運動神經元病分為四種型別 肌萎縮側索硬化 進行性肌萎縮 進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同 2 4 肌萎縮側...