1樓：可見光角萌
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞、皮質錐體細胞和錐體束。目前**尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性、原發性、進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對**的**方法，主要是對症**。
2樓：蛋花和黴黴
運動神經元病。
1、首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動神經元以及下運動神經元。
上運動神經元，集中在**前回，是發出錐體束支配運動神經核的神經細胞。它主要是控制我們的肢體的隨意運動。
那麼上運動神經元病主要表現為肌肉僵硬，動作遲緩，後期會出現肌肉萎縮，那麼這個疾病最常見的就是肌萎縮側索硬化症，也叫漸凍症。
2、然後下運動神經元是位於我們的運動神經和或者脊髓的運動前角，它們發出運動神經，直接支配我們的骨骼肌。
因此下運動神經元疾病可以表現為肌肉萎縮，肌肉震顫，特別是肌纖維震顫以及肌肉無力等。這兩種疾病，目前他沒有特別的特效的藥物。目前的**，主要以延緩病程進展，還有一些改善這個肌無力的一些功能鍛鍊等。
因此，要是早期出現肌無力肌萎縮或者肌肉震顫等，並呈逐漸進展的，請盡早到神經內科進行專科的診療以及檢查，明確病情。
3樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
什麼是運動神經元病？
4樓：熊熊佳晨
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
5樓：
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
6樓：嘎嘣薯條
1、進度行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸知肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭
7樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
8樓：free雨霖箖
運動神經元病是一類神經退化性疾病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態，最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存。
9樓：萬曉生
運動神經元病是一知種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。
10樓：令狐lh耀戰
運動神經元是神經系統的一種疾病，如果出了問題，它們通常會運動困難。運動神經元病的確切**還並不是太清楚，還並沒有太特效的**方法的。不過不要放棄**，不要久拖不治，平時注意調暢情志，保持心情愉快。
早期堅持工作，並進行簡單鍛鍊及日常活動。避免過於劇烈的活動，高強度的鍛鍊、用力等。
11樓：匿名使用者
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
12樓：伏寒楣
運動神經元病就是運動神經元受到損傷或損害，發病機制是選擇性的侵犯了脊髓的前角、腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。其中，神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元。
13樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
14樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
什麼是運動神經元病？
15樓：匿名使用者
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，乙個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
16樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼松、環磷醯胺。
17樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
18樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
19樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
20樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
21樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
什麼是運動神經元病
說起運動神經元病，大家應該是比較陌生的，但是說到漸凍人大家應該都聽過，其實這兩類就是一類疾病，運動神經元病是一種 尚未明確的以選擇 犯脊髓前角細胞腦幹後組運動神經元 皮質錐體細胞 錐體束的慢性進行性變性疾病。變性疾病大家都知道，在神經系統來說，變性疾病是沒有什麼特效 辦法的。運動神經元病在人群中大約...
什麼是運動神經元,運動神經元是什麼
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是 一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。這是一種神經系統疾病,及時 什麼是運動神經元?運動神經元即外...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 ...