1樓:匿名使用者
運動神經元bai病是一類神經退化du性疾病zhi或者叫神經變dao性病,它是
一種不明原因專的運動屬神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,乙個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
2樓:健康心世界
這是一種神經系統疾病,及時**!
什麼是運動神經元?
3樓:課文你來說
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。
4樓:貝貝熊
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性版神經變性疾病,主權要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下:
1、肌萎縮側索硬化:又稱漸凍人症,主要累及前角細胞和側索;
2、進行性延髓麻痺:主要累及延髓後組的運動神經核;
3、原發性側索硬化:主要累及側索;
4、進行性脊肌萎縮:主要累及脊髓前角。
5樓:匿名使用者
運動神經元好像是一種保健藥品,要麼就是一種保健方式。
6樓:真我的風彩
運動神經元,就是大腦中的主要神經。
什麼是運動神經元?
7樓:匿名使用者
運動神經元 即 外導神經元,
運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺,
支配權效應器官的活動的神經元。
備註,本病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**,尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理,加強對症支援綜合**,就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬,因本病診治專科性較強,發病後應到有條件的神經疾病專科診治,切勿輕信社會遊醫,以免誤診誤治,浪費錢財。
8樓:匿名使用者
運動神經元病來就是自運動神經元受到損傷或損害bai,發病機制是du選擇性的侵犯了脊zhi
髓的前角、dao腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束,出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。其中,神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞,由神經元胞體、樹突和軸突組成,可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元。
9樓:匿名使用者
運動神經元是一種退化性疾病,也是神經變性病,它是一種不明原因的運動神經元
運動神經元是什麼?
10樓:清風白酒留故人
運動神經元是什麼,如下:
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。
11樓:德勝康聯中醫研究院
運動來神經元病,顧名思義即人自
體神經系bai統運動神經元du細胞進行性凋亡所造zhi成的一種臨床症狀dao。運動神經元核團包括:大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統,患者運動功能喪失,只能通過眼神或手指交流,但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同,運動神經病可分為幾種亞型,如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同,具體需要臨床醫生進行診斷 。
什麼是運動神經元呢?
12樓:德勝康聯中醫研究院
運動神經元病,顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運內動神經元核團包括:容大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統,患者運動功能喪失,只能通過眼神或手指交流,但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同,運動神經病可分為幾種亞型,如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同,具體需要臨床醫生進行診斷 。
13樓:◆丶低調☆老狼
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
14樓:匿名使用者
運動神經復元是一種不明原因的運制動神經元細胞減少或者是凋亡性的慢性進行性神經變性疾病,現在在臨床上可以分為以下幾種運動神經元病有1進行性肌肉萎縮,2進行性脊肌萎縮,3進行性延髓萎縮,4原發性側索硬化,建議患者找到**及早**,
15樓:年華
運動神經元病
復(mnd)是制一組**未明的選擇**bai犯脊髓前角細胞、腦du幹運動神經元zhi、皮層錐體dao細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率為每年4~8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3~5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
16樓:思念
就是肌肉萎縮引起的病症
17樓:free我是你浩哥
科普中國·科學百科:運動神經元
18樓:開心的小丫頭
運動神經元病,是bai一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元內、皮層錐體細胞及錐體束的容慢性進行性神經變性疾病,分為四大類,肌萎縮側索硬化症,進行性肌肉萎縮症,進行性延髓麻痺,原發性側索硬化症;運動神經元病是神經系統的進行性病變,病情會逐漸加重,病人一般在三到五年,可能就會癱瘓;當患者出現吞嚥和呼吸困難時,可以採用鼻飼營養和呼吸機的方法。進行性肌肉萎縮:初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮,逐漸發展至全身肌肉,嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺,患者最終死於呼吸衰竭;
2、進行性脊肌萎縮:主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮,與脊髓的病變節段有關;
3、進行性延髓萎縮:主要表現為呼吸困難、構音障礙等;
4、原發性側索硬化:病變僅累及錐體束,可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
19樓:成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的,因為後期的肌肉萎縮,所以需要及時**,加強護理,此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病,以上或下運動神經元損害所導致的。
20樓:風不見與你
運動神經元bai病(mnd)是一組**未明的du選擇**犯脊髓zhi前角dao
細胞、腦幹運動神內經元、皮層錐體細胞容及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率為每年4~8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3~5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
21樓:匿名使用者
運動神經元copy
病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率為每年4~8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3~5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元病的臨床分類有很多種
22樓:蹏匙85墾o翹
就是俗稱的漸凍症 是可以**的 建議採用中醫
23樓:錢降價了
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元,其性質為運動神經元的變性。建議服用益元健肌方劑 ymk66688
24樓:匿名使用者
運動神經元是我們身體最主要的一部分,如果運動神經元受損,受到了傷害,那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後,我們的身體會變得僵硬,四肢無力,吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
什麼是運動神經元?
25樓:雲南萬通汽車學校
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。
一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。
26樓:莫不可明
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐回
體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率為每年4~8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3~5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 ...
什麼是運動神經元病呀，什麼是運動神經元病？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 運動神經元病。1 首先給大家介紹一下運動神經元，運動神經元在人體內包括有上運動...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元疾病 mnd 稱為肌萎縮側索硬化 als 是一種神經退化性疾病，好發於40 70歲的中老年人。該病主要侵犯患者的運動神經元系統。一般而言...