1樓：無名小卒
我覺得這些都不是重點，只要你心中有乙個明確的目標，那時間久了，就會有乙個聲音告訴自己一種答案，那麼自然而然你也就什麼都明白了
2樓：獨具匠心呀
回答臨床協調員crc崗位職責：1、協助研究者完成受試者管理工作：受試者招募，篩選潛在受試者，安排受試者訪視，安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果；2、協助研究者完成倫理資料遞交，協助研究及時完成sae（嚴重不良事件）及ae等相關安全報告；3、協助完成臨床試驗專案的資料收集、整理和歸檔管理；4、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的**和歸還，並完成相關記錄；5、協助研究者配合cra的中心監查工作，提前準備各種文件供cra監查；6、了解受試者身體狀況，及時更新受試者資訊，協助標本的採集、處理、儲存和運送工作。
提問沒有醫學基礎 可以弄嗎
回答現在整個臨床試驗的缺口這麼大，不可能只用有經驗的人，也不夠啊，那就肯定要招進來一些新人去培養。
這工作沒有你想的簡單挺辛苦哦
提問我接觸過 所以想找個這樣的工作
工資待遇如何
回答crc月平均工資為10036元，工資範圍是6176元-13896元
提問可否介紹幾家公司參考一下
需要考取證件嗎
五險一金嗎
回答親您是**的
有的專案需要，個人覺得你可以在入職之後，若專案需要要求gcp證書，這樣公司會統一報名考的
不一定非得有這個證的，若是考慮入行，可以先了解了解最基本的法規。入行後看需要再考也不遲
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crc（臨床研究協調員）需要具備哪些專業知識？
3樓：獨具匠心呀
回答臨床協調員crc崗位職責：1、協助研究者完成受試者管理工作：受試者招募，篩選潛在受試者，安排受試者訪視，安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果；2、協助研究者完成倫理資料遞交，協助研究及時完成sae（嚴重不良事件）及ae等相關安全報告；3、協助完成臨床試驗專案的資料收集、整理和歸檔管理；4、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的**和歸還，並完成相關記錄；5、協助研究者配合cra的中心監查工作，提前準備各種文件供cra監查；6、了解受試者身體狀況，及時更新受試者資訊，協助標本的採集、處理、儲存和運送工作。
提問沒有醫學基礎 可以弄嗎
回答現在整個臨床試驗的缺口這麼大，不可能只用有經驗的人，也不夠啊，那就肯定要招進來一些新人去培養。
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工資待遇如何
回答crc月平均工資為10036元，工資範圍是6176元-13896元
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五險一金嗎
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有的專案需要，個人覺得你可以在入職之後，若專案需要要求gcp證書，這樣公司會統一報名考的
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cra和crc有什麼區別
4樓：匿名使用者
cra和crc的區別在於：職位不同，負責的工作內容不同。
cra是乙個英文縮寫，意思是專一是臨床監查屬員（(clinical research associate)）的縮寫。
臨床監查員主要負責組織相關專案的臨床監查，並負責制定相關專案的臨床監查實施計畫，臨床監查員要求具有臨床醫學、衛生統計學、藥學等專業方面的知識，具有gcp證書，具有豐富的臨床試驗工作經驗，具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。
crc（clinical research coordinator）即臨床協調員，是指經主要研究者授權在臨床試驗中協助研究者進行非醫學判斷的相關事務性工作，是臨床試驗的參與者、協調者。
臨床協調員負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作； 負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等。
5樓：行者無悔
cra與crc的異同bai
：相同點：cra與crc均是為保證臨du
床試zhi驗質量，由申辦方授權，在臨dao床試驗中回心從事輔助臨床試驗工作答的專業人士。
不同點：crc一般為常駐臨床中心的協調員，負責臨床試驗過程中的受試者訪視管理，不良事件的處理，資訊錄入（或抄錄），檔案管理，藥物流向管理，試驗物資管理等，採用crc的主要目的是減輕研究者的工作負擔，從而提高其積極性，提高試驗的效率，降低出錯概率。crc可依據各中心的實際情況選擇配備或者不配備。
cra為臨床監查員，一般一名cra負責多個中心，多個專案的臨床監查。在試驗進行中主要負責對試驗進度和試驗質量的監查，通過與研究者溝通和原始資料核查，了解試驗情況，完成並向申辦方提交監查報告。依據gcp的要求，在臨床試驗進行過程中必需配備臨床監查員。
crc需要做什麼工作？
6樓：我是九筒娛
crc是clinical research coor dinator的簡稱，中文意思是臨床協調員，也可以稱為專案研究助理，主要是協助醫生完成臨床試驗相關所有授權事物。
crc需要常駐醫院，協助醫生完成臨床試驗的各個方面，如資料收集和檔案整理，類似於文員一樣的工作，還要與患者家屬及時做好溝通。
7樓：
crc即研究協調員 clinical research coordinator crc的工作範圍 涉及到臨床試驗的各個方面,包括試驗的準備,與倫理委員會和申辦者的聯絡,協助試驗實施的各項工作,如獲取知情同意,與患者及其家屬的教育、聯絡、諮詢與商談,資料收集與crf轉錄,以及臨床檢查、不良事件、試驗藥物、檔案資料等管理,應對監查、稽查與視察。crc與cra的區別 crc是參與生產，cra是質量檢測
臨床研究協調員crc 做什麼的
8樓：匿名使用者
臨床研究協調員 即clinical research coordinator
負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作； 負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等。
9樓：獨具匠心呀
回答臨床協調員crc崗位職責：1、協助研究者完成受試者管理工作：受試者招募，篩選潛在受試者，安排受試者訪視，安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果；2、協助研究者完成倫理資料遞交，協助研究及時完成sae（嚴重不良事件）及ae等相關安全報告；3、協助完成臨床試驗專案的資料收集、整理和歸檔管理；4、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的**和歸還，並完成相關記錄；5、協助研究者配合cra的中心監查工作，提前準備各種文件供cra監查；6、了解受試者身體狀況，及時更新受試者資訊，協助標本的採集、處理、儲存和運送工作。
提問沒有醫學基礎 可以弄嗎
回答現在整個臨床試驗的缺口這麼大，不可能只用有經驗的人，也不夠啊，那就肯定要招進來一些新人去培養。
這工作沒有你想的簡單挺辛苦哦
提問我接觸過 所以想找個這樣的工作
工資待遇如何
回答crc月平均工資為10036元，工資範圍是6176元-13896元
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需要考取證件嗎
五險一金嗎
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有的專案需要，個人覺得你可以在入職之後，若專案需要要求gcp證書，這樣公司會統一報名考的
不一定非得有這個證的，若是考慮入行，可以先了解了解最基本的法規。入行後看需要再考也不遲
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crc臨床協調員做什麼的
10樓：一灘新約
crc臨床協調員負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作； 負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等。
還負責聯絡臨床醫生、患者，協調醫患關係，準備臨床研究相關資料，並負責病人試驗預約、問題解答、**觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監查與管理。
擴充套件資料
crc臨床協調員工作分為三個階段。
1、前期：篩選合適的受試者參加試驗，協助受試者做體檢，記錄體檢結果，向研究專家報告結果和簽字，給受試者發藥。
2、中期：採集記錄試驗資料，協助評價療效，監控各環節，管理受試者，把結果錄入電子資料系統等等，一系列工作看似簡單流暢，實則也有諸多挑戰。
3、後期：當每一位受試者成功通過出組體檢，各項試驗資料得到國家認可，藥物成功完成審批，工作才算正式結束，否則，在此之前必須打起十二分精神，迎接試驗過程中的種種挑戰。
crc需要做什麼工作？
11樓：卜憐雲偉鈞
crc為常駐臨床中心的協調員，負責臨床試驗過程中受試者訪視管理，不良事件的處理，資訊錄入或抄錄，檔案管理，藥物流向管理，試驗物資管理等，採用crc的主要目的是減輕研究者的工作負擔，從而提高其積極性，提高試驗的效率，降低出錯概率。crc可依據各中心的實際情況選擇配備或者不配備。
12樓：嬴妙松宰蓮
crc即研究協調員
clinical
research
coordinator
crc的工作範圍
涉及到臨床試驗的各個方面,包括試驗的準備,與倫理委員會和申辦者的聯絡,協助試驗實施的各項工作,如獲取知情同意,與患者及其家屬的教育、聯絡、諮詢與商談,資料收集與crf轉錄,以及臨床檢查、不良事件、試驗藥物、檔案資料等管理,應對監查、稽查與視察。crc與cra的區別
crc是參與生產，cra是質量檢測
新藥臨床前研究內容有哪些,新藥臨床試驗分為幾期,各期研究的目的
臨床前bai 小試產品 藥效篩選 製備工du 臨床容各類新藥視類別不同進行 期臨床試驗主要是i期安全性 ii期有效性 論新藥臨床試驗各期的目的 主要任務 各期特點 i 期臨床試驗 初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據。ii 期臨床試驗 ...
臨床醫學在職研究生報考條件醫學類在職研究生報考條件？
嶽一無法解釋 第十一條 參加臨床醫學專業中級資格考試的人員，除具備第十條所規定的條件外，還必須具備下列條件之一 一 取得醫學中專學歷，受聘擔任醫師職務滿 7年。二 取得醫學大專學歷，從事醫師工作滿 6年。三 取得醫學本科學歷，從事醫師工作滿 4年。四 取得臨床醫學碩士專業學位，從事醫師工作滿 2年。...
2019臨床醫學在職研究生改革,2016臨床醫學在職研究生改革
除高copy 級管理人員工商管理碩士bai外,其他類別du的在職人員攻讀碩士專業學位招生工zhi作,將以非全日制研 dao究生教育形式納入國家招生計畫和全國碩士研究生統一入學考試。也就是說從2016年起,10月份在職人員攻讀碩士學位考試將被取消。有可能從2016年起有更多的專業都可以獲得雙證並且能在...