1樓：玉富關語絲
1.(1)從亞硝酸鹽含量較高的環境中採集土樣；（2)配置培養基，製備平板，一種僅以亞硝酸鹽作為唯一氮源（a)，另一種不含任何氮源作為對照（b);(3)將樣品適當稀釋(十倍稀釋法），塗佈a平板；（4）將平板至於適當溫度條件下培養，觀察是否有菌落產生；（5）將a平板上的菌落編號並分別轉接至b平板，至於相同溫度條件下培養；（6）挑去在a平板上生長而不在b平板上生長的菌落，在乙個新的a平板上劃線、培養，獲得單菌落，初步確定為可利用亞硝酸鹽作為唯一氮源的微生物除培養
2.a將他們混合培養，在培養基上長出的菌落為重組菌株。b如果在混合培養期間加入dnaase，在培養基上無重組菌落出現這說明上述重組是因細胞間的接觸轉化所致；如果仍有重組菌落長生，說明可能是由於接合和轉導所致。
c利用只能持留細菌的濾板相隔的u型管進行試驗，如果在基本培養基上不產生重組菌落，則判斷為接合作用，如果產生重組菌落，則又有兩種可能，即轉化或轉導。d利用能持留細菌和細菌病毒而不能持留dna的濾板相隔的u型管進行試驗，如果不產生重組菌落則為轉導，如果仍產生重組菌落則為轉化
2樓：子非魚愛採菊
在培養基內加入那種菌，存活的就是了
3樓：匿名使用者
首先要找找資料，看看這個菌株大概是那一段基因產生酮類，再設計限制性內切酶，將其切下來，跑電泳，然後收集起來，鏈結到質粒裡面，然後再受體細胞表達，最後驗證就ok了。
(僅供參考而已，你給的資料太少了...)
微生物篩選原理，產酶微生物篩選的原理
用選擇培養基，調節培養基的某些條件，使你想要的微生物能正常存活，而不想要的微生物不能存活。或者是特定的菌落染色，進而分離。例 在進行纖維素分解菌的篩選時，可以在培養基裡加入剛果紅 一種染料，可以與像纖維素這樣的多醣物質形成紅色複合物，但並不和水解後的纖維二塘和葡萄糖發生這種反應。當我們在含有纖維素的...
關於微生物，關於微生物分類
如果是應用微復生物的話可製以介紹一下酵母 傳統bai釀造，du現代釀造 黴菌 zhi 抗生素 放線 dao菌 抗生素 細菌 生物製藥 如果是醫學微生物的話可以介紹一下致病微生物 如肝炎病毒，愛滋病毒，sars病毒，流感病毒，痢疾桿菌等 如果只是概念性介紹可以從微生物分類方面入手。需要 或詳細資料的話...
試區別自養微生物和異養微生物,自養型微生物和異養型微生物的區別
自養和異養的區別在於自身是否能合成有機物 自養生物有植物和部分微生物,專微生物又有光能合成自養型 如藍藻屬,可在細胞質進行光合作用 和化能合成自養型 硝化細菌 異養生物有動物和部分微生物,寄生腐生和捕食其他生物都算異養,寄生蟲就算異養微生物,蘑菇也是異養,它是一種真菌,腐生在潮濕的木頭上 是否為異養...