1樓：匿名使用者
用選擇培養基，調節培養基的某些條件，使你想要的微生物能正常存活，而不想要的微生物不能存活。或者是特定的菌落染色，進而分離。
例：在進行纖維素分解菌的篩選時，可以在培養基裡加入剛果紅（一種染料，可以與像纖維素這樣的多醣物質形成紅色複合物，但並不和水解後的纖維二塘和葡萄糖發生這種反應。）當我們在含有纖維素的培養基中加入剛果紅時，剛果紅能與培養基中的纖維素形成紅色複合物，而無法和被分解菌分解的纖維素形成剛果紅——纖維素複合物，培養基中就會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，這樣我們就可以通過是否產生透明圈來篩選纖維素分解菌了。
2樓：月丨淚灬輕塵
調節培養基的某些條件
使特定的微生物種類能存活
而其他的在這種培養基裡不能存活
3樓：匿名使用者
根據不同條件和生產需求來設定培養基,再進行微生物分離與篩選。換句話說就是選擇性培養。
4樓：
應該是條件選擇吧，即根據不同條條件和生產需求來設定培養基的條件進行微生物的分離與篩選。原則應該是：適應生產需要同時不造成第三方面影響吧
產酶微生物篩選的原理
5樓：匿名使用者
看產什麼酶 總體思路是產的酶可以分解特定底物 可以產生肉眼可見的反應或者通過染色或其他方式可以產生肉眼可識別的反應 來辨別產酶微生物
6樓：別淩青
配製篩選培養基，篩選培養基的配製根據你所要分離的酶。
通過在選擇培養基上的長勢，初步獲得所需微生物。
對獲得的微生物進行進一步篩選。
可以通過生理生化反應，液相色譜等獲得所需微生物。
微生物（菌種篩選） 15
7樓：浙大阿公尺巴
1：為什麼這個基本問題要問那麼多次？麻煩下次提問前先搜尋。用亞硝酸鹽作為培養基中的唯一氮源就行了麼。
2：轉導容易，如果是轉導混合後除了原型的菌落外還應該有一些微小的菌落。因為轉導多是流產轉導。
不是轉導的話設兩株菌是a和b，取a的菌液破胞處理後和b菌液混合，如果能在基本培養基上生長，說明是轉化，因為a菌都已經死亡，不可能結合；反過來b破胞和a混合再做一次，最後如果任何一種菌破胞都不能出現原型菌落，就說明是結合啦。
嗯，貌似我的方法更簡單。
8樓：匿名使用者
1.(1)從亞硝酸鹽含量較高的環境中採集土樣；（2)配置培養基，製備平板，一種僅以亞硝酸鹽作為唯一氮源（a)，另一種不含任何氮源作為對照（b);(3)將樣品適當稀釋(十倍稀釋法），塗佈a平板；（4）將平板至於適當溫度條件下培養，觀察是否有菌落產生；（5）將a平板上的菌落編號並分別轉接至b平板，至於相同溫度條件下培養；（6）挑去在a平板上生長而不在b平板上生長的菌落，在乙個新的a平板上劃線、培養，獲得單菌落，初步確定為可利用亞硝酸鹽作為唯一氮源的微生物除培養
2.a將他們混合培養，在培養基上長出的菌落為重組菌株。b如果在混合培養期間加入dnaase，在培養基上無重組菌落出現這說明上述重組是因細胞間的接觸轉化所致；如果仍有重組菌落長生，說明可能是由於接合和轉導所致。
c利用只能持留細菌的濾板相隔的u型管進行試驗，如果在基本培養基上不產生重組菌落，則判斷為接合作用，如果產生重組菌落，則又有兩種可能，即轉化或轉導。d利用能持留細菌和細菌病毒而不能持留dna的濾板相隔的u型管進行試驗，如果不產生重組菌落則為轉導，如果仍產生重組菌落則為轉化
9樓：匿名使用者
1,先設計培養基配方,用亞硝酸鹽作唯一碳源就好.
然後配製培養基,配製樣品溶液(各濃度),用平板塗佈或混菌法接種,適宜條件下培養幾天,觀察菌落,再用亞硝酸鹽特徵反映觀察亞硝酸鹽利用情況,再用試管斜面分離純培養物
2,用經典的u形管實驗,遺傳學講的比較清楚
微生物菌種的篩選
10樓：玉富關語絲
1.(1)從亞硝酸鹽含量較高的環境中採集土樣；（2)配置培養基，製備平板，一種僅以亞硝酸鹽作為唯一氮源（a)，另一種不含任何氮源作為對照（b);(3)將樣品適當稀釋(十倍稀釋法），塗佈a平板；（4）將平板至於適當溫度條件下培養，觀察是否有菌落產生；（5）將a平板上的菌落編號並分別轉接至b平板，至於相同溫度條件下培養；（6）挑去在a平板上生長而不在b平板上生長的菌落，在乙個新的a平板上劃線、培養，獲得單菌落，初步確定為可利用亞硝酸鹽作為唯一氮源的微生物除培養
2.a將他們混合培養，在培養基上長出的菌落為重組菌株。b如果在混合培養期間加入dnaase，在培養基上無重組菌落出現這說明上述重組是因細胞間的接觸轉化所致；如果仍有重組菌落長生，說明可能是由於接合和轉導所致。
c利用只能持留細菌的濾板相隔的u型管進行試驗，如果在基本培養基上不產生重組菌落，則判斷為接合作用，如果產生重組菌落，則又有兩種可能，即轉化或轉導。d利用能持留細菌和細菌病毒而不能持留dna的濾板相隔的u型管進行試驗，如果不產生重組菌落則為轉導，如果仍產生重組菌落則為轉化
11樓：子非魚愛採菊
在培養基內加入那種菌，存活的就是了
12樓：匿名使用者
首先要找找資料，看看這個菌株大概是那一段基因產生酮類，再設計限制性內切酶，將其切下來，跑電泳，然後收集起來，鏈結到質粒裡面，然後再受體細胞表達，最後驗證就ok了。
(僅供參考而已，你給的資料太少了...)
如何篩選微生物藥物
13樓：匿名使用者
市面上有很多微生物製劑的菌種，多種多樣，造成在選擇上產生很大困惑，下邊是選擇菌種的方法：
1、微生物菌種選擇
動物消化道微生物具有多樣性和特異性，不同動物種類對菌種的要求不同，同一菌株用於不同動物，產生的效果差異也較大。使用時一定要掌握菌種的特性和功效，選擇不當起不到應有效果，反而會破壞原有菌群，甚至引發疾病
2、微生物菌種應用時間
微生物製劑應用要從子畜開始使用，以保證有益菌優先定植。因為製劑進入體內後要有一段時間進行微生物菌群調整才能定植下來。
一般認為，乳酸菌類在各種動物的各階段新增均較好，芽孢桿菌類在生長期新增較好，在幼齡期可以新增;曲黴菌類在幼齡期，水產動物全期不必新增;酵母菌類在生長期不必新增;在水產動物養殖中，以改善水質為目的時，可將微生物製劑或光合細菌直接灑於水中。
3、微生物菌種新增方式
一般粉狀飼料新增微生物製劑效果較好，顆粒飼料和膨化飼料在加工過程中的高溫可造成10%~30%的芽孢桿菌，90%以上的腸球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸桿菌幾乎全部被殺滅。因此，在顆粒飼料中要使用耐熱，耐擠壓的芽孢桿菌製劑。乳酸菌不耐高溫，應採用凍乾後包被或採用噴霧乾燥的方式製成的乳酸菌製劑。
使用時最好採用飲水方式，以利於乳酸菌優先粘附於腸壁。
4、微生物菌種劑量與濃度
微生物製劑中必須含有相當數量的活菌才能達到效果。當進入動物腸道食糜中外源菌數大於1000萬個每克時，都會對腸道內原有菌群產生較大的影響。因此，微生物製劑在產品中活菌數含量為10億~20億每克時效果最佳。
我國正式批准生產的微生物製劑中規定每克芽孢桿菌含量要多於5億個。以酵母菌產品為例，目前市場上銷售的產品活菌數從每克幾億到200億不等，在選擇是要認真鑑別。
5、微生物菌種抗生素的影響
細菌類的微生物製劑對抗生素敏感，不宜與抗生素同時使用，使用微生物製劑的前後二天應停止使用抗生素。最好先用抗菌藥物清理腸道，為益生菌的定植和繁殖掃除障礙，然後再飼餵微生物製劑，可提高使用效果。酵母菌類屬於真核生物，生物學活性與細菌完全不同，對抗生素、磺胺類藥物和一些抗菌劑有天然抗性，可與抗生素同時使用。
6、微生物菌種儲存條件和期限
微生物製劑均為活菌製劑，由於大多數菌種在飼料加工、運輸中容易失活，應用中要注意儲存期限。通常微生物製劑應密封儲存於陰涼避光處，儲存時間不宜過長，有效期一般為一年左右，隨著儲存時間的延長，活菌數量不斷減少。厭氧菌類暴露在空氣中容易死亡，有的產品對其進行了包被或真空包裝處理，應在開啟包裝後規定的時間內用完。
酵母類屬於兼性厭氧菌，可以儲存較長時間。芽孢桿菌類有效期比其他型別長，可達2年左右。
微生物菌種的篩選
1.1 從亞硝酸鹽含量較高的環境中採集土樣 2 配置培養基，製備平板，一種僅以亞硝酸鹽作為唯一氮源 a 另一種不含任何氮源作為對照 b 3 將樣品適當稀釋 十倍稀釋法 塗佈a平板 4 將平板至於適當溫度條件下培養，觀察是否有菌落產生 5 將a平板上的菌落編號並分別轉接至b平板，至於相同溫度條件下培養...
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關於微生物，關於微生物分類
如果是應用微復生物的話可製以介紹一下酵母 傳統bai釀造，du現代釀造 黴菌 zhi 抗生素 放線 dao菌 抗生素 細菌 生物製藥 如果是醫學微生物的話可以介紹一下致病微生物 如肝炎病毒，愛滋病毒，sars病毒，流感病毒，痢疾桿菌等 如果只是概念性介紹可以從微生物分類方面入手。需要 或詳細資料的話...