1樓：千眼溫柔
白血病是造血系統的惡性疾病，白血病細胞分別由造血系統的粒、紅、巨核、淋巴及單核系細胞惡性轉化而來。
根據白血病發病的學說，白血病是由乙個最先突變的幹細胞經過不斷增殖和發展而成的，一般認為當體內惡性細胞增殖至109～1011水平時就可在患者血中查出白血病細胞。
白血病細胞與其他腫瘤細胞一樣具有異常的形態、代謝及功能。它的生長極旺盛，失去分化成熟的能力及其相應功能。不同的是就單個白血病細胞來說在光鏡下常常與相同階段的正常造血細胞難以區別，惡性特徵不如實體瘤（癌或肉瘤）細胞那樣顯著。
另一方面白血病細胞較實體瘤細胞離散或遊走能力更大，較早進入血液和浸潤其他器官和組織，一般不形成實體性、侷限性腫塊或佔位性病變，少數情況下可形成白色肉瘤或綠色瘤（粒細胞肉瘤）等。
白血病細胞是致**素所致的分化障礙、成熟停滯，如粒系細胞停滯在原始階段則為原始粒細胞白血病，如停滯在早幼粒細胞階段，就成為急性早幼粒細胞白血病，如停滯在較成熟的階段，則為慢性白血病。
2樓：匿名使用者
什麼原因可使人得白血病
前白血病的確切原因尚不十分清楚，但大量科學研究表明，放射線、某些化學品、病毒和遺傳因素等可誘發白血病。放射線如γ線、x線等是放射物質發出的一種肉眼看不到的射線，人一次大量地或多次少量地接觸放射線均可導致白血病。這裡應說明我們到醫院拍片、透視、放射線劑量非常小不會引發白血病。
許多化學物質對造血系統有害，有的可誘發白血病。這裡列舉一些比較肯定的化學物質和藥品，如苯及它的衍生物、汽油、油漆、染髮劑（含苯胺）等等；藥物致病如氯黴素、保泰松等，還有一些**癌症的烷化劑可導致白血病。病毒可導發白血病已被公認，如人類t淋巴細胞通病毒（ⅰ型和ⅱ型）可引發白血病，人們感染了這種病毒，不會立刻發生白血病，只有當一些危險因素存在時才可促發本病，這些危險因素是放射線、化學品和某些藥物，大量病毒的多次接觸，機體免疫功能降低以及患者的年齡等都是危險"催化"因素。
白血病的**中與遺傳因素相關，這裡的"遺傳"不是指的父母患病可以遺傳給子女，而指的是染色體和基因的異常白血病的發病率明顯高於正常人。如ph、染色體的存在與慢性粒細胞性白血病的發病非常相關。雙胞胎中，一人患白血病另一人危險性就很大.
人類的白血病是由顯性基因(a)控制的一種遺傳病。分析下面的白血病遺傳**並回答: （有圖）
3樓：匿名使用者
1.基因遺傳 2.aa 3.1/2 話說小寫字母一般表示隱性吧
4樓：匿名使用者
樓主題目有問題吧
白血病應該是有隱性基因控制的。因為如果是顯性的話，子女患病的話父母肯定也患病。
5樓：匿名使用者
應該是隱性基因(a)嗎
1、性狀分離
2、aa
3、1/2
6樓：吹散了記憶
白血病不是伴性遺傳 也不是常染色體遺傳 那怎麼求誒~
你確定是白血病啊？
醫學上白血病有幾種，第二種是哪一種？好不好治啊？ 50
7樓：白血病醫院
白血病的分類
（1）急性白血病
急性白血病是一組造血組織的原發惡性血液病，其特徵是在骨髓及其他造血組織中有廣泛的白血病細胞異常增生及浸潤其他組織器官，導致正常造血功能衰竭，表現為正常造血細胞顯著減少。臨床主要表現為發熱、出血、貧血、肝、脾、淋巴結腫大。一般認為本病的發生與電離輻射，某些化學製劑、藥物、病毒和遺傳因素有關，還受機體免疫狀態及體液因素的影響，導致造血細胞惡性變，惡變的白血病細胞無限增殖並浸潤骨髓及其他組織，最終致正常造血細胞顯著減少，出現無法控制的出血及感染而死亡。
我們從臨床**角度，將本病分為急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病兩大分類，然後再分各自的亞型。
（2）急性淋巴細胞白血病（all），根據細胞形態學和臨床預後的不同，將all分為l1，l2，l3三個亞型。
l1型：以小淋巴細胞為主，胞漿極少，高核，漿比例，核形規則，染色質均勻緻密，核仁不清晰。
l2型：大多數細胞體積是小淋巴細胞的2倍，部分細胞大小有明顯異質性，胞漿中等，嗜鹼，染色質呈瀰漫細緻或密塊狀，核仁清晰，乙個或多個。
l3型：由均勻一致的大細胞組成，胞漿豐富，深嗜鹼，含多數明顯室泡，核圓形，染色質細而緻密，核二清晰，乙個或多個。
上述分型與臨床預後關係密切，l1型的預後較l2型好，l3型難獲緩解，預後差。
（3）急性髓性白血病（aml）臨床將aml分為7個亞型。
m0： 即急性髓細胞白血病微分化型，骨髓原始細胞》30%
m1：（急性極微分化型原始粒細胞白血病）以來未分化或低分化原始粒細胞增生為特徵，原始粒細胞分ⅰ型和ⅱ型。ⅰ型細胞胞漿內無顆粒；ⅱ型細胞胞漿內含少數嗜天青顆粒或aoer小體。
原始粒細胞ⅰ型+ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒細胞，單核細胞在10%以下。
m2：（急性部分分化型原始粒細胞白血病）又分為2個亞型。①m2a，骨髓中原始粒細胞》30%，單核細胞<20%，早幼粒細胞以下階段》10%；②m2b骨髓中異常的原始及早幼粒細胞明顯增多，以異常的中性中幼粒增生為主，此類細胞》30%。
m3：（急性早幼粒細胞白血病）以異常早幼粒細胞增生為主，常》30%，分為2個亞型，m3a為粗顆粒型，m3b為細顆粒型。
m4：（急性粒、單核細胞白血病）此型骨髓和外周血中者存在不同比例的粒系細胞和單核系細胞，分為4個亞型：①m4a以原始細胞和早幼粒細胞增生為主，原、幼單和單核細胞》20%；②m4b以原、幼單和單核細胞增生為主，原始和早幼粒》20%；③m4c原始細胞既具有粒系，又具有單核細胞系形態特徵者》30%；④m4eo除上述特徵外，有嗜酸顆粒粗大的而圓，著色較深色嗜酸粒細胞佔5%-30%。
m5：（急性單核細胞白血病）骨髓中單核系細胞≥80%，包括原始單核，幼稚單核及成熟單核細胞分為2個亞型。①m5a（未分化型）原始單核》80%。
②m5b（部分分化型）原始細胞和幼稚單核細胞》30%，原始單核<80%。
m6：（急性紅白血病）以紅系前質細胞增生，並伴有病態造血及骨髓原始細胞數增多為特徵，有核紅細胞》50%，原始粒細胞或原幼單》30%，血片中原始粒或原單細胞75%。
m7：（急性巨核細胞白血病）骨髓或外周血中原始幼稚巨核細胞≥30%，分為2型①未分化型，骨髓中原巨核細胞》30%，②分化型，骨髓及外用血中以單圓核和多圓核病態巨核細胞為主。
（4）慢性白血病
①慢性髓性白血病（cml），cml是由多能幹細胞突變引起的一種轉殖性疾病，以成熟粒細胞及其前質包括粒系，單核系、紅系和巨核細胞系及一些b淋巴細胞系增生和蓄積為特徵。根據病程發展臨床分三個階段：慢性期、加速期、急變期。
②慢性淋巴細胞性白血病（cll），cll是一種以血、骨髓、淋巴結、肝、脾和其它器管中成熟淋巴細胞增殖和蓄積為特徵的高度變異性疾病。臨床分t細胞型和b細胞型兩種。
8樓：血液科徐大夫
**率最高的是m3，可以在90%以上。其他的型別總得來講**率差不了太多，m2還算是偏高一點的。白血病m2在哥哥型別白血病當中還是比較多見的。
不過就像樓上講的，不管**率如何，家屬和患者盡心積極的**才是對的。患者現在的病情怎麼樣啊？多大年齡了？
9樓：90阿敏
不知道你說的第二種是什麼。是m2還是l2。不要考慮好治不好治，不管怎樣都要抱有希望。
別管別人說的結果，那些資料都是在統計下出的結果，我相信，只要始終抱有希望，積極**，奇蹟會出現。
白血病是由什麼引起
最簡單最專業的說法是骨髓造血細胞瘤。惡性的。是一種腫瘤。由多種因素引起，就像其他樓說的那樣。但貧血不是白細胞吃的，呵呵呵。本來就屬於人類尚未弄清的腫瘤範疇內的，所以是解釋不清的。白血病可以由於以下原因引起 1.病毒，例如某些rna腫瘤病毒或稱逆轉錄病毒 2.化學因素，例如苯，化肥，燃燒塑料製品等 3...
白血病是什麼，白血病是什麼病
是一種血液病，是惡性的。分很多種，結果也不是相同的。可以 的，絕對不是治不好的！別灰心！首先，分急性和慢性的，急性的嚴重些，慢性的發展慢些，方法完全不同。急性的裡面有個m3，是最好的一種，可以 慢性的可以用格列衛。慈善總會救助的前提下費用每年8萬左右。也可以做骨髓移植 國內現在骨髓移植技術發展很快，...
白血病判斷標準時什麼，白血病怎樣診斷，白血病如何診斷，白血病的診斷標準
診斷標準 1.急性非淋巴細胞白血病 1 細胞形態學分型 急性粒細胞白血病未分化型 m1 骨髓中原粒細胞 型 90 非紅系細胞 早幼粒細胞很少，中性粒細胞以下階段不見或罕見。急性粒細胞白血病部分分化型 m2 分為二型 1 m2a 骨髓中原粒細胞 型 30 90 非紅系細胞 單核細胞 20 早幼粒細胞以...