用鹵素的小環烷烴開環反應是離子型反應麼

2022-10-16 09:07:00 字數 2297 閱讀 3505

1樓:找回童年時

開環是離子型反應,

可以看反應條件,自由基取代反應需要加熱或hv,我自己是這樣理解的。

2樓:狄初藍

烷烴化學性質穩定,常溫常壓下不易發生化學反應。 烷烴的鹵化:烷烴在加熱或光照條件下可以和鹵素單質發生自由基取代反應。

但是需要注意的一點是,氟化過程大量放熱有可能破壞生成的氟烷烴,而碘單質和烷烴的取代基本不發生。

3樓:匿名使用者

是自由基加成反應。x2先均裂成2x.,x.再和小環加成,加成產物再和x2反應……

下面以環丙烷與br2的開環反應為例:

鏈引發    步(1)    br2(室溫)---------->2br.

鏈轉移    步(2)    c3h6(環丙烷)+br.---------->brch2ch2ch2.

步(3)    ch2brch2ch2.+br2---------->brch2ch2ch2br+br.

鏈終止    步(4)    br.+br.---------->br2

步(5)    brch2ch2ch2.+brch2ch2ch2.---------->br(ch2)6br

步(6)    br.+brch2ch2ch2.---------->brch2ch2ch2br

有機化學 3個小問題~~~~~~~

4樓:乙二胺四乙酸

你這個還叫3個小問題?是中學嗎?現在的中學生都學這些了啊?

1與小環烷烴開環加成,一般是環丙烷,環丁烷開環加成,環戊烷以上的與飽和鏈烴沒多大區別。

1、1、2、4—四甲基環丁烷與鹵化氫的開環反應

反應機理如圖,反應由h+先進攻,讓碳碳鍵斷開,乙個碳帶著一對電子結合了h+,另乙個碳帶正電(因為之前碳碳鍵斷開後,共用電子對全給結合h+那個碳了);x-再和c+結合成為產物。從速率來看,結合h+比結合x-慢得多,所以速率由第一步結合h+的反應決定。

顯然,生成第一種產物最快,因為帶正電荷的碳上烷基最多,有利於分散正電荷(帶正電的碳只有6個電子,烷基給電子使其更接近8電子),碳正離子穩定性最好。所以以第乙個為主。

2能使溴水萃取褪色。

3烷烴溴代是自由基機理,br自由基不能存在於水溶液中,也就是說中間體不能生成。因此不能跟溴水反應。

5樓:ok我是超人

可以和輕氫氣加成,不過一般不易加成,特別是五圓環以上,例:環丙烷與氫氣在pt/c,50℃或ni,80℃時反應,生成丙烷。 2,環烷烴不能使溴水褪色,因為一般只有不飽和鍵(雙鍵或三鍵等)能和溴發生加成反應而你說的萃取褪色是甲苯和溴水

環烷烴的開環問題

6樓:周忠輝的兄弟

如圖,反應由h+先進攻,讓碳碳鍵斷開,乙個碳帶著一對電子結合了h+,另乙個碳帶正電(因為之前碳碳鍵斷開後,共用電子對全給結合h+那個碳了);x-再和c+結合成為產物。從速率來看,結合h+比結合x-慢得多,所以速率由第一步結合h+的反應決定。

顯然,生成第一種產物最快,因為帶正電荷的碳上烷基最多,有利於分散正電荷(帶正電的碳只有6個電子,烷基給電子使其更接近8電子),碳正離子穩定性最好。所以以第乙個為主。

7樓:楞次之魂

1號位肯定沒法加成,所以會加在2,3之間,這個機理應該類似hx加成烯烴,先把h加上來,2,3之間的c-c斷開,h加在3號上形成仲正碳離子更穩定點,所以這樣,先形成

(ch3)2c - ch(ch3)

| |

(ch3)ch-ch2

先生成(ch3)2c - ch(ch3)

| |

(ch3)ch ch3 (1)+ 然後可能會發生正碳離子的遷移,形成

+(ch3)c - ch(ch3)

| | (2)(ch3)2ch-ch2

(1),(2)兩種情況都在+處加上cl即可得到產物,(2)的產物應該占多數

8樓:匿名使用者

該是2,3二甲基2x已烷

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