1樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
2樓：陽光趙大地
通過目前研究重症肌無力的**不明。重症肌無力是由於神經肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時輕時重的無力症狀，休息或用抗膽鹼酯酶藥後症狀改善。
重症肌無力是一種自身免疫病，在某些具有遺傳素質的個體中產生迴圈抗體，並在體液免疫介導的補體參與下，造成突觸後膜菸鹼型乙醯膽鹼受體的減少，突觸間隙和突觸後膜的形態和生理功能異常，特別是免疫球蛋白和補體沉積在神經肌肉接頭處而造成的一種疾病，有80%-90%患者血清中有抗乙醯膽鹼受體抗體。另外胸腺在重症肌無力發病中也起到了一定的不良的作用。
3樓：夕陽的刻痕
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
4樓：老洪
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
5樓：三黃玉帝
重症肌無力它屬於自身免疫病，但是呢它也有一定的誘發因素，比如說有時候懷孕誘發，還有就是感冒、勞累，它都會加重，但是最根本的誘因，還是不是十分清楚，只是說感冒、勞累 ，女同志來例假，或者懷孕期間，它會有加重傾向和趨勢，這真正的誘因也不好講，也有外傷後有的，所以說起來誘因，只能說這個勞累、生氣、感冒，女同志來例假呀，可能導致誘發的症狀加重，它誘發的加重是一方面，真正的**和原因，目前還不是十分清楚，當然了它是自身免疫病，和很多自身免疫病，有一定的相關性，比如說甲亢、類風濕，你說他們有什麼誘因和原因呢，這裡面都要**和思考，只是說如果得了這個病之後，要注意避免感冒、勞累和生氣。
6樓：貓不愛喝酒
這個情況是因為外傷的情況比較大一些
7樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、天皰瘡、乾燥症候群等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
重症肌無力是什麼原因導致的呢？
8樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
9樓：雨潤萬田
重症肌無力這個病本身並不複雜，從中醫角度來說這就是乙個風寒濕痺和脾胃不強造成的。因為脾管肌肉，所以肌肉出現的問題都跟脾胃有關係，同時肌肉出現問題也表明陽氣出了問題，陽氣不足就會出現風寒濕這些問題。所以從總的病機上來說就是這兩方面！
當然了，在這其中也牽涉到腎肝等等其他臟腑的一些問題，但是大方面是不會變得！
10樓：成都西南**諮詢
有關重症肌無力的**，還是有一些不是非常明確的，它應該是乙個後天獲得性的，乙個自身免疫性的疾病，目前絕大多數的，佔主導地位的乙個說法，胸腺由於某些原因，乙個變化，產生了一些抗體，這個抗體叫乙醯膽鹼受體抗體，對突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就導致了這個病，當然不是說乙醯膽鹼受體抗體，是所有的重症肌無力，都能檢測到的，還有一部分人，乙醯膽鹼受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之，它是乙個累及神經肌肉接頭處，突觸後膜上的自身免疫性的疾病。
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
11樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
12樓：艾諾威太陽能採暖
現在醫學沒有找到具體**，這種病比較罕見，但是對患者個家庭的傷害是巨大的，建議聽從醫生指導，合理**
13樓：匿名使用者
每個人的**不一樣，應該就診確認
重症肌無力是什麼原因引起的？
14樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
15樓：幸福小日子
可能是環境，自身免疫系統引起的，表現為眼瞼下垂肌肉無力等。希望引起重視，去醫院查明原因，以做對症**！
16樓：匿名使用者
重症肌無力是最典型的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的achr的損害有關。主要由achr抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的achr被大量破壞，不能產生足夠的終極電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生的肌無力。
17樓：匿名使用者
首先這個情況屬於神經方面的問題是一種免疫性疾病， 少數人群是由於遺傳導致的，現在生肌健力湯目前可以恢復重症肌無力的情況，希望能幫到你
18樓：cai鈼愨杺鈼
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
19樓：
主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
20樓：三七迷
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病
重症肌無力是什麼原因造成的？
21樓：來自橫店影視城無師自通的橄欖枝
重症肌無力的原因較複雜，目前臨床認為是胸腺出現異常，同時因病毒感染，產生分子模擬現象，進而引發重症肌無力。臨床多認為重症肌無力是一種免疫病變，其發病機制與其他自體免疫病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎類似，但具體發病原因，目前尚無明確答案，可能與遺傳基因易感性有一定關係，但非直接相關，並不能完全確定重症肌無力是遺傳性疾病。
22樓：匿名使用者
重症肌無力，現在我們知道它是乙個自身免疫性疾病，但是重症肌無力的原因目前還不清楚，重症肌無力到底是什麼原因引起它發病。可能現在的研究認為，人體胸腺組織中的th17細胞，是引起重症肌無力的乙個重要的發病原因。就可以簡單地講，如果沒有胸腺，可能就沒有重症肌無力。
所以目前，胸腺的擴大切除是**重症肌無力乙個非常重要的手段。
23樓：贛南臍橙
重症肌無力是一種自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上，乙醯膽鹼受體受損和傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，晨輕暮重。
引起肌無力的原因有，一是外界環境因素，比如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞使身體免疫功能紊亂，從而誘發了重症肌無力的出現。
二是遺傳因素，近年來許多自身免疫性疾病觀察，發現它們不但和組織相容性抗原複合物基因有很大的關係，並且和非相容性抗原複合物基因，如t細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有很大的關係。
還有就是免疫系統的異常，重症肌無力的病人體內眾多免疫指標異常，經過經診療後臨床病症消失但是異常的免疫指標卻不見改變這也是重症肌無力的病況不穩定，是比較容易發作的乙個重要因素。
24樓：一零啞劇
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
25樓：
診斷重症肌無力最有力的證據是病人由於免疫系統功能紊亂，產生針對自身肌肉神經終板突觸後膜乙醯膽鹼受體的自體抗體。診斷依據有臨床表現、實驗室檢查、血清學檢查以及診斷性**等。證明重症肌無力是自身免疫性疾病的臨床證據基於肌無力與疫苗注射、蚊蟲叮咬、感染及創傷的聯絡，及其與其他自身免疫性疾病如甲狀腺功能減退、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎之間的關聯。
重症肌無力是什麼病，什麼是重症肌無力？
重症力肌無 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...