1樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
2樓：泉信鴻
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，主要是由於神經—肌肉接頭處的傳遞功能障礙所引起，主要表現為全身或部分肌肉和骨骼肌無力，而且容易疲勞。發病原因與很多因素有關，總結起來主要有兩大類原因，其中一模擬較少見，主要是與先天遺傳有關，另外一模擬較多見，就是與自身免疫有關。現在一般認為重症肌無力的原因，主要與感染、藥物或者環境、自身免疫力下降、胸腺異常等因素有關，發病機制比較複雜，可以內因與遺傳、基因、自身免疫力等有關，外因與環境因素有關，內、外因相結合就可以發病。
重症肌無力是什麼原因造成的？
3樓：來自橫店影視城無師自通的橄欖枝
重症肌無力的原因較複雜，目前臨床認為是胸腺出現異常，同時因病毒感染，產生分子模擬現象，進而引發重症肌無力。臨床多認為重症肌無力是一種免疫病變，其發病機制與其他自體免疫病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎類似，但具體發病原因，目前尚無明確答案，可能與遺傳基因易感性有一定關係，但非直接相關，並不能完全確定重症肌無力是遺傳性疾病。
4樓：匿名使用者
重症肌無力，現在我們知道它是乙個自身免疫性疾病，但是重症肌無力的原因目前還不清楚，重症肌無力到底是什麼原因引起它發病。可能現在的研究認為，人體胸腺組織中的th17細胞，是引起重症肌無力的乙個重要的發病原因。就可以簡單地講，如果沒有胸腺，可能就沒有重症肌無力。
所以目前，胸腺的擴大切除是**重症肌無力乙個非常重要的手段。
5樓：贛南臍橙
重症肌無力是一種自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上，乙醯膽鹼受體受損和傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，晨輕暮重。
引起肌無力的原因有，一是外界環境因素，比如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞使身體免疫功能紊亂，從而誘發了重症肌無力的出現。
二是遺傳因素，近年來許多自身免疫性疾病觀察，發現它們不但和組織相容性抗原複合物基因有很大的關係，並且和非相容性抗原複合物基因，如t細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有很大的關係。
還有就是免疫系統的異常，重症肌無力的病人體內眾多免疫指標異常，經過經診療後臨床病症消失但是異常的免疫指標卻不見改變這也是重症肌無力的病況不穩定，是比較容易發作的乙個重要因素。
6樓：一零啞劇
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
7樓：
診斷重症肌無力最有力的證據是病人由於免疫系統功能紊亂，產生針對自身肌肉神經終板突觸後膜乙醯膽鹼受體的自體抗體。診斷依據有臨床表現、實驗室檢查、血清學檢查以及診斷性**等。證明重症肌無力是自身免疫性疾病的臨床證據基於肌無力與疫苗注射、蚊蟲叮咬、感染及創傷的聯絡，及其與其他自身免疫性疾病如甲狀腺功能減退、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎之間的關聯。
8樓：一沐洽談清風
重症肌無力的**尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加、遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。
還有不明原因的免疫紊亂，需對症處理，調節免疫，當抗體過高時，可用激素、免疫抑制劑進行**。
9樓：沉崖動畫
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見
10樓：
營養不良，要麼是過勞累虛脫。
重症肌無力是什麼原因導致的？
11樓：我是帥鍋
你好，重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。重症肌無力患者hla(b8,dr3,dqb1)基因型頻率較高,提示可能與遺傳因素有關。
12樓：陽光趙大地
通過目前研究重症肌無力的**不明。重症肌無力是由於神經肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時輕時重的無力症狀，休息或用抗膽鹼酯酶藥後症狀改善。
重症肌無力是一種自身免疫病，在某些具有遺傳素質的個體中產生迴圈抗體，並在體液免疫介導的補體參與下，造成突觸後膜菸鹼型乙醯膽鹼受體的減少，突觸間隙和突觸後膜的形態和生理功能異常，特別是免疫球蛋白和補體沉積在神經肌肉接頭處而造成的一種疾病，有80%-90%患者血清中有抗乙醯膽鹼受體抗體。另外胸腺在重症肌無力發病中也起到了一定的不良的作用。
13樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重
14樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。
重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
15樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
16樓：永生者_哈維
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
17樓：蛋花和黴黴
重症肌無力**尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境等因素有關。有的是遺傳因素導致的，有的是後天因素引起的。表現為眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。
酌一般採用藥物**和手術**。可選擇膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。還可以適當的結合針灸按摩**。
18樓：結晶體狼倩
重症肌無力是**有先天遺傳性極少見；最常見自身免疫性疾病，與感染、藥物、環境因素有關。65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
指導意見：
重症肌無力的**方法有藥物**膽鹼酯酶抑制劑、腎上腺皮質激素、免疫抑制劑；血漿置換；靜脈注射免疫球蛋白；胸腺**；外科胸腺切除手術；胸腺放射**。建議**前及時到**辦的人民醫院神經內科就診，確定**方案。
重症肌無力是怎麼引起的？
19樓：行政區載叢
肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。
重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬於重症肌無力的**。
20樓：梓昱
自身免疫力系統異常，或者是遺傳
21樓：匿名使用者
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
重症肌無力是怎麼引起的呢？
22樓：jq左
重症肌無力的原因我們考慮是有胸腺因素。重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，確切的發病機制不清楚，但是有關該病的研究證實，胸腺跟該疾病的發生是有關係的，對於這種情況有可能是因為胸腺的原因，導致了神經肌肉接頭處出現問題。本病的發生一般與胸腺有密切關係，但是也不能夠完全用胸腺性疾病來解釋。
再就是遺傳易感性。目前對於重症肌無力發現確實有這種家族病史。另外其他的原因，考慮跟免疫調節機制有關係。
所以說對於重症肌無力，確切的發病原因不清楚，但是對於重症肌無力的話，在症狀表現上比較明顯，一般情況下是眼瞼無力，眼肌乏力，嚴重的有可能會出現吞嚥困難，以及雙側上臂以及下肢有可能也會出現症狀。再就是大部分患者都有可能會累及到眼肌，導致患者出現嚴重的症狀。
23樓：龍丫子
這種一般是遺傳的，霍金就是
24樓：伊蘇9汪汪汪汪
重症肌無力一般考慮是兩種原因: 一、是由於先天因素引起的,這種情況比較少見。 二、是由於自身免疫因素引起的,是主要的臨床症狀型別。 目前這種疾病的發病機.
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...
重症肌無力是怎麼回事造成的呢，重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
自身免疫功能障礙 本病主要為體液免疫介導的疾病，其發病機制為在補體參與下，體內產生的achr抗體與突觸後膜的achr產生免疫應答，使achr受到破壞，以致不能產生足夠的終板電位，突觸後膜傳遞障礙而產生肌無力。患者常合併其他自身免疫性疾病，如甲狀腺功能亢進 甲狀腺炎 系統性紅斑狼瘡 類風濕性關節炎和天...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...