1樓：雷鳴般窘斜
重症肌無力患者預後較好，小部分患者經**後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。祝您生活愉快～
2樓：南方的六月
重症肌無力屬可查可治疾病，即使發病機制尚不十分清楚，但其免疫紊亂，免疫攻擊神經肌肉接頭發生的部位，比較明確。目前**可明顯緩解病情，包括一般緩解、完全緩解、甚至**，少數患者可於數月甚至數年後**，所以該病**即使完全緩解，後續**策略與措施同樣非常重要，建議在醫生指導下，進行免疫穩固期或免疫調整階段**，患者不可擅自撤藥，避免疾病**。
3樓：
病情分析： 肌肉無力症本身也是一種自體免疫疾病。主要是體內產生抗乙醯胺受體的抗體，影響神經肌肉交接處，臨床產生無力的現象。
它會影響到許多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制臉上表情、咀嚼、說話、吞嚥的肌肉以及四肢。由於每個人受影響的肌肉不同，臨床症狀也就不盡相同。
意見建議：目前有很多方法可以**肌無力，主要的傳統**方法有藥物**、物理**和手術**，這三種方法都能對肌無力起到一定的幫助作用。但是也存在很多弊端，長期服用藥物會給患者帶來嚴重的***、物理**只能起到輔佐作用、手術**費用高且存在高風險。
因此，在選擇**方法時，一定要慎重。建議患者可以中西醫結合**會有明顯效果，希望能幫助您，祝病人早日**。
重症肌無力能**嗎？
4樓：情感諮詢小紅老師
重症肌無力是可以**的疾病，**方法是什麼？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變部位在神經肌肉接頭的突觸後膜，該膜上的乙醯膽鹼受體受到損害後，受體數目減少。
主要臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑**後症狀明顯減輕。重症肌無力的發病率為0.5~5/10萬。患病率為10/10萬。
重症肌無力到20世紀60年代被發現與自身免疫功能障礙有關，即神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起的自身免疫性疾病。
重症肌無力的**方法，一是對症**，主要是應用抗膽鹼酯酶藥物，二是****，包括：
1，免疫製劑，如糖皮質激素和免疫抑制劑。
2，血漿置換，減少和清除自身抗體。
3，免疫球蛋白注射。
4，手術**，胸腺切除。藥物**主要是抗膽鹼酯酶藥，改善症狀不能影響疾病程序，主要的藥物有溴比斯地明，糖皮質激素。免疫抑制劑有硫唑嘌呤環保素。
胸腺切除的適應症，特別是青少年，全身型的重症肌無力患者，但症狀嚴重，患者不易手術**。
出現重症肌無力，首先需要明確具體的**，然後再確定相應的**方案。臨床中最常見的引起重症肌無力的原因是自身免疫因素引起，這種情況沒有**的**方法，在急性期可以口服膽鹼酯酶抑制劑，如溴吡斯的明，進行激素的衝擊**，比如應用甲潑尼龍1.0g靜滴，然後再逐漸的減量，也可以使用丙種球蛋白以及血漿置換等綜合的方法進行**。
但是這種型別的重症肌無力**效果不會太好，多數患者在**之後還是呈進行性加重，並且還會出現併發症狀，比如在臥床之後會出現墜積性肺炎，有的也會出現呼吸衰竭，需要進行積極的抗感染，改善通氣等**。
5樓：逮賢殷俏
中醫認為本病病位在脾
,**之時要注意時時顧護脾胃
，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它髒論治
，亦應顧護及脾胃。並採用中醫藥純中醫方劑作為螯合劑**重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於單純西醫常規方法的**。該**以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣、濡養生肌為**原則，調節achr，化解沉積物，抑制抗achr抗體的產生，調整免疫功能，改善肌肉萎縮患者症狀，使**效果得到進一步的鞏固。
患者不妨在**階段，飲食結構配合一下，比如在不同的換病階段作出膳食調養分級，無發熱症狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，採用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例，對於病情重，影響到消化機能和咀嚼能力的，肌力0-2級或大手術後（如胸腺切除）或拒食等型別的患者，分別給予軟飯、半流質、流質及管飼流質飲食。對於偏於面色白，流口水，四肢不溫腰痠軟無力的脾腎虛的肌無力、肌肉萎縮患者可用一些黑芝麻紅塘粥、肉桂雞肝粥、牛骨髓等服用。對於頭暈耳鳴，咽乾，脅痛，腰膝痠軟，五心煩熱，顴紅盜汗，舌紅少苔，小便少，以渾身軟弱無力、肌肉萎縮的可用枸杞水、杜仲豬腰褒、黑棗等加強強身之功。
對於氣短懶言，乏力，自汗，心悸，失眠，面色蒼白或萎縮，口唇舌色淡，肢體麻木不仁的氣血不足型無力，肌肉萎縮，可用歸芪羊肉湯、飴糖羔蜂乳等。對於脾胃虧虛肢體痿軟無力，肌肉萎縮，或有肌肉目閏動，眼瞼下垂、少氣懶言，語言低弱，咀嚼無力，口張流誕，食少，便溏，面色淡白無華或口黃，舌淡，舌邊有齒痕。可見於重症肌無力眼肌型，及運動神經元病的部分症候，可長期服用銀魚湯、砂藕粉、蓮子糯公尺羹等等。
不論對於**期或**期均可配合以膳食調養，以達到最佳的配合**目的。
6樓：在含光塔拍皮球的翠鳥
重症肌無力的患者可以**嗎？
重症肌無力目前來說大多數預後還是比較好的，但是如果想短時間內**可能也是比較困難的，多數都需要長期的藥物的維持，不能夠達到完全的**的結果。影響患者的生活質量，因為重症肌無力這個疾病本身它會有些無力、吞嚥困難、呼吸無力，這些都會對生活有一定的影響的。但是吃一些藥物，包括一些簡單的鍛鍊，還是能夠達到有效的緩解的過程，生活質量還是可以在一定程度上得到保證的。
但是如果出現肌無力的危象，那可能出現了肺部感染，生活質量是會到受到一定影響。
7樓：隆叔街拍
重症肌無力的**難度很大，通常需要長期服用藥物控制病情。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。有的患者會有較長時間的緩解期，但往往由於精神創傷、全身內分泌失調、免疫功能紊亂、感染、過度勞累等多種因素而**或加重病情。因此，重症肌無力症狀有反覆性，應該積極了解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-重症肌無力**後會**嗎？
9樓：大v桑
手術。患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善
10樓：匿名使用者
患者可以通過藥物**，通過使用膽鹼酯酶抑制劑來改善自己的症狀，也可以血漿置換，最廣泛使用的是使用靜脈注射免疫球蛋白
11樓：匿名使用者
重症肌無力一般有個顯著特點，每天是波動性的，晨輕暮重，患者多在下午或傍晚勞累感會加重，早晨或短暫休息後會減輕。從新生兒到老年人，任何年齡都有可能發病
12樓：中笑寒
重症肌無力的**方法包括：
1.激素衝擊：在**早期易出現肌無力症狀加重，導致患者呼吸肌無力，出現肌無力危象；
2.免疫抑制劑：如硫唑嘌呤、環磷醯胺、他克莫司、丙種球蛋白，丙種球蛋白對於重症肌無力急性期控制較好，但是**費用較貴；
3.血漿置換：把患者血液中有害、跟免疫相關的物質清除掉；
3.胸腺切除手術。
13樓：
多數重症肌無力可以治好，單純眼肌型的重症肌無力用中藥可以治好，伴有胸腺瘤、甲亢等疾病的患者可通過合理的**得到臨床緩解，胸腺瘤患者需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢導致的自身免疫紊亂需用抗甲亢的藥物。經過中西醫結合**，多數患者可恢復正常工作，少部分患者由於長期服用西藥的***導致反**作，經過合理**可恢復正常的生活，但很難恢復勞動力。
14樓：桐閒華
這個很難說，就算是症狀消失了，平時在生活上也需要非常注意才行。
15樓：中醫殷世榮
很多病人及家屬比較關注的乙個問題，由於該病是一種與免疫有關的疾病，**所需時間較長，一些患者認為這是一種不治之症，喪失了**的信心，採取正規有效的**，重症肌無力是可以**的。對於患者來說，一旦得了重症肌無力就要及時**，防止病情的加速。**重症肌無力要根據患者的具體症狀採取針對性的**方式，這樣才能起到好的**效果。
16樓：成都西南**諮詢
重症肌無力屬可查可治疾病，即使發病機制尚不十分清楚，但其免疫紊亂，免疫攻擊神經肌肉接頭發生的部位，比較明確。目前**可明顯緩解病情，包括一般緩解、完全緩解、甚至**，少數患者可於數月甚至數年後**，所以該病**即使完全緩解，後續**策略與措施同樣非常重要，建議在醫生指導下，進行免疫穩固期或免疫調整階段**，患者不可擅自撤藥，避免疾病**。
17樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
18樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
重症肌無力可以治好嗎?
19樓：匿名使用者
、得了重症肌無力後有哪些症狀？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動後加重，經休息和應用抗膽鹼酯酶藥物後症狀改善為特徵。重症肌無力的**手段一般是藥物和手術。按照一般人的思維，都想著先用藥物**，不行的話再行手術**。
但實際上，重症肌無力一般的**順序應該是先行手術**，然後再給予規範的藥物**。因為胸腺是引起重症肌無力病症的原因，手術切除胸腺可避免乙醯膽鹼受體抗體的產生，是阻斷重症肌無力病理過程的重要有效手段，是**重症肌無力的首選方法。
重症肌無力並非不治之症，對該病國外早已經有規範的**方案，實際上就是需要外科先行的多學科協作**措施。積極的外科**，再結合內科、中醫的協作，接近80%的患者都能獲得較好的療效。
20樓：一沐洽談清風
重症肌無力的患者可以**，大部分重症肌無力的患者預後都比較好，只有一小部分患者經過**後能夠完全緩解，大部分患者可以藥物能夠改善症狀，絕大多數療效良好的患者能夠進行正常的學習工作和生活。
21樓：求大大帶團
不一定，這個一般情況下是不能夠保證的，你可採用中藥調理**。
22樓：南醫二附院萎症
肌無力是可以進行**的，但是要了解是什麼原因導致的肌無力，然後在考慮**方案，建議採用中西結合的**方案。
23樓：桐閒華
中藥針對這個疾病的**效果還是很不錯的。
24樓：魯花之秀
多數重症肌無力可以治好，單純眼肌型的重症肌無力用中藥可以治好，伴有胸腺瘤、甲亢等疾病的患者可通過合理的**得到臨床緩解，胸腺瘤患者需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢導致的自身免疫紊亂需用抗甲亢的藥物。經過中西醫結合**，多數患者可恢復正常工作，少部分患者由於長期服用西藥的***導致反**作，經過合理**可恢復正常的生活，但很難恢復勞動力。
重症肌無力能治好嗎？需要多少費用，速答
1.重症肌無力能治好嗎？在現有醫學角度上來說，重症肌無力是治不好的。這個治不好的概念是無法 但可以臨床痊癒，也就是不吃藥像正常人一樣生活，但是仍然有 的幾率。而且，重症肌無力最難纏的地方就是容易 當然，也有部分病人會自癒，人體是有自我調節功能的，有的臨床 後，十幾年也沒 過，因人而異。2.需要多少費...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力發病年齡，重症肌無力發病會有哪些前兆？
你好，各年齡段均有發病,兒童1 5歲居多，患者應積極配合醫生 定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位...