1樓：愛笑的心
重症肌無力的**尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加、遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。
還有不明原因的免疫紊亂，需對症處理，調節免疫，當抗體過高時，可用激素、免疫抑制劑進行**。
2樓：誰家閒人
重症肌無力的話，是一種先天性的疾病，是由於人體的基因缺陷所造成的
3樓：偶來一客
目前還沒有明確的答案。
4樓：兜裡沒糖糖
這個是長期的營養不良，才會造成重症肌無力
5樓：舊含芋
一般認為與遺傳勞累過度有關
重症肌無力是什麼原因造成的？
6樓：來自橫店影視城無師自通的橄欖枝
重症肌無力的原因較複雜，目前臨床認為是胸腺出現異常，同時因病毒感染，產生分子模擬現象，進而引發重症肌無力。臨床多認為重症肌無力是一種免疫病變，其發病機制與其他自體免疫病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎類似，但具體發病原因，目前尚無明確答案，可能與遺傳基因易感性有一定關係，但非直接相關，並不能完全確定重症肌無力是遺傳性疾病。
7樓：匿名使用者
重症肌無力，現在我們知道它是乙個自身免疫性疾病，但是重症肌無力的原因目前還不清楚，重症肌無力到底是什麼原因引起它發病。可能現在的研究認為，人體胸腺組織中的th17細胞，是引起重症肌無力的乙個重要的發病原因。就可以簡單地講，如果沒有胸腺，可能就沒有重症肌無力。
所以目前，胸腺的擴大切除是**重症肌無力乙個非常重要的手段。
8樓：贛南臍橙
重症肌無力是一種自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上，乙醯膽鹼受體受損和傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，晨輕暮重。
引起肌無力的原因有，一是外界環境因素，比如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞使身體免疫功能紊亂，從而誘發了重症肌無力的出現。
二是遺傳因素，近年來許多自身免疫性疾病觀察，發現它們不但和組織相容性抗原複合物基因有很大的關係，並且和非相容性抗原複合物基因，如t細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有很大的關係。
還有就是免疫系統的異常，重症肌無力的病人體內眾多免疫指標異常，經過經診療後臨床病症消失但是異常的免疫指標卻不見改變這也是重症肌無力的病況不穩定，是比較容易發作的乙個重要因素。
9樓：一零啞劇
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
10樓：
診斷重症肌無力最有力的證據是病人由於免疫系統功能紊亂，產生針對自身肌肉神經終板突觸後膜乙醯膽鹼受體的自體抗體。診斷依據有臨床表現、實驗室檢查、血清學檢查以及診斷性**等。證明重症肌無力是自身免疫性疾病的臨床證據基於肌無力與疫苗注射、蚊蟲叮咬、感染及創傷的聯絡，及其與其他自身免疫性疾病如甲狀腺功能減退、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎之間的關聯。
11樓：一沐洽談清風
重症肌無力的**尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加、遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。
還有不明原因的免疫紊亂，需對症處理，調節免疫，當抗體過高時，可用激素、免疫抑制劑進行**。
12樓：沉崖動畫
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見
13樓：
營養不良，要麼是過勞累虛脫。
重症肌無力是什麼原因導致的？
14樓：**的雲妹
通常都是自身的免疫力異常或者是遺傳的可能性比較大
重症肌無力是怎麼引起的？
15樓：行政區載叢
肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。
重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬於重症肌無力的**。
16樓：梓昱
自身免疫力系統異常，或者是遺傳
17樓：匿名使用者
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
重症肌無力是怎樣造成的？
18樓：使用者名稱002號
1、神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變是肌無力病理中最特徵的改變，主要表現在：突觸後膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。
2、胸腺的改變：肌無力中約有30%左右的患者合併胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生。
3、食物汙染與中毒：患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
4、營養因素：也是常見的肌無力的**。很多患者家庭條件都比較貧困，可能與長期營養不足、勞累有關。
5、遺傳因素：肌無力的**還與遺傳因素關係密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
重症肌無力是怎麼引起的呢？
19樓：jq左
重症肌無力的原因我們考慮是有胸腺因素。重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，確切的發病機制不清楚，但是有關該病的研究證實，胸腺跟該疾病的發生是有關係的，對於這種情況有可能是因為胸腺的原因，導致了神經肌肉接頭處出現問題。本病的發生一般與胸腺有密切關係，但是也不能夠完全用胸腺性疾病來解釋。
再就是遺傳易感性。目前對於重症肌無力發現確實有這種家族病史。另外其他的原因，考慮跟免疫調節機制有關係。
所以說對於重症肌無力，確切的發病原因不清楚，但是對於重症肌無力的話，在症狀表現上比較明顯，一般情況下是眼瞼無力，眼肌乏力，嚴重的有可能會出現吞嚥困難，以及雙側上臂以及下肢有可能也會出現症狀。再就是大部分患者都有可能會累及到眼肌，導致患者出現嚴重的症狀。
20樓：龍丫子
這種一般是遺傳的，霍金就是
21樓：伊蘇9汪汪汪汪
重症肌無力一般考慮是兩種原因: 一、是由於先天因素引起的,這種情況比較少見。 二、是由於自身免疫因素引起的,是主要的臨床症狀型別。 目前這種疾病的發病機.
重症肌無力怎麼造成的？
22樓：穿鞋走過
重症肌無力的**尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加、遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。
還有不明原因的免疫紊亂，需對症處理，調節免疫，當抗體過高時，可用激素、免疫抑制劑進行**。
23樓：卷清霽
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過**可以達到臨床痊癒。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。
24樓：
是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。
25樓：愛笑的通通不敗
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，有一定的誘發因素，如精神因素、其他疾**素、食物汙染與中毒等。
1.精神因素：重症肌無力可能與精神因素有關。
2.其他疾病：內分泌疾病、自身免疫性疾病與重症肌無力有一定關係，如甲狀腺功能亢進、多發性肌炎、紅斑狼瘡、胸腺瘤、胸腺增生等。
3.食物汙染與中毒：有些人是食用被化學製劑汙染的食物而發病。
4.其他因素：也可能與病毒感染、藥物等因素有關。
26樓：瑩瑩小仙女
重症肌無力是由於神經肌肉間傳遞障礙，而影響肌肉收縮結合功能的慢性疾病，多數病人有胸腺異常改變，有的，其他自身免疫性疾病，比如紅斑狼瘡甲亢等伴發。中醫認為本病多數是由於感受外邪，飲食不節，勞倦過度，或者是久病體虛等因素引起，病變主要與肝，脾，腎等有關。
重症肌無力是什麼原因導致呢？
27樓：三黃玉帝
重症肌無力它屬於自身免疫病，但是呢它也有一定的誘發因素，比如說有時候懷孕誘發，還有就是感冒、勞累，它都會加重，但是最根本的誘因，還是不是十分清楚，只是說感冒、勞累 ，女同志來例假，或者懷孕期間，它會有加重傾向和趨勢，這真正的誘因也不好講，也有外傷後有的，所以說起來誘因，只能說這個勞累、生氣、感冒，女同志來例假呀，可能導致誘發的症狀加重，它誘發的加重是一方面，真正的**和原因，目前還不是十分清楚，當然了它是自身免疫病，和很多自身免疫病，有一定的相關性，比如說甲亢、類風濕，你說他們有什麼誘因和原因呢，這裡面都要**和思考，只是說如果得了這個病之後，要注意避免感冒、勞累和生氣。
28樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、、、類風濕性關節炎和等其他自身免疫性疾病。
29樓：匿名使用者
這個病症狀的原因有很多，不是一兩句話能夠表達清楚的。最主要的就是自己的自身機體免疫力下降
30樓：
醫生楊喜雲副主任醫師 外科
向ta諮詢
臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
其它因素;內分泌障礙 ，甲狀腺功能亢進 ，自身免疫疾病 多發性肌炎 **炎 紅斑狼瘡等。
重症肌無力是什麼原因引起的？
31樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼回事造成的呢，重症肌無力主要是因為什麼原因引起的呢？
自身免疫功能障礙 本病主要為體液免疫介導的疾病，其發病機制為在補體參與下，體內產生的achr抗體與突觸後膜的achr產生免疫應答，使achr受到破壞，以致不能產生足夠的終板電位，突觸後膜傳遞障礙而產生肌無力。患者常合併其他自身免疫性疾病，如甲狀腺功能亢進 甲狀腺炎 系統性紅斑狼瘡 類風濕性關節炎和天...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...