1樓：石家莊容康中醫院
按照疾病累及的部位所產生的症狀我們把它分為三型：眼肌型、延髓肌型和全身型。肌無力症狀通常早晨輕而下午、晚上會逐漸加重，當然也可有不同的表現。
1、眼肌型重症肌無力：就是病變累及支配眼睛的肌肉，輕者表現睜眼無力，眼瞼下垂，眼球運動受限，出現斜視和複視，重者眼球固定不動。
2、延髓型(或球型)重症肌無力：就是病變累及頭面部的肌肉，可出現閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時口角後縮肌比上唇提肌更無力，提唇露齒如怒吼狀;咀嚼無力，吞嚥困難，舌運動不自如;軟顎肌無力，發音呈鼻音;談話片刻後音調低沉或聲嘶。
3、全身型重症肌無力：就是病變累及頸肌、軀幹及四肢肌也可罹病，表現抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行;洗臉、梳頭、穿衣難於支援;腱反射存在，無感覺障礙;偶見肌萎縮。
4、危象是指肌無力突然加重，特別是呼吸肌(包括膈肌、肋間肌)以及咽喉肌的嚴重無力，導致呼吸困難，喉頭與氣管分泌物增多而無法排出，需排痰或人工呼吸。可危及生命。
2樓：敏敏情感答疑
重症肌無力的臨床表現包括：1.眼瞼下垂：
表現為單眼下垂或交替性眼瞼下垂；2.眼球運動障礙：患者視襲物不清楚，出現複視；3.
肢體近端無力、咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難；4.呼吸肌無度力：患者呼吸困難，出現肌無力危象。
重症肌無力的所問有臨床表現都具有波動性，在安靜下症狀較輕，活動後症狀加重。
3樓：
重症肌無力，有哪些症狀？你應該上醫院去諮詢一下醫生，或者是上網查一下，早發現早**，不要拖延，只有醫生才能給出你正確的解答
4樓：幹陽復坤湯
肌無力早期的症狀一般就是眼瞼下垂，晨輕暮重，另外有些是看事物重影，或者說叫最清醒的重症肌無力，單純的眼肌型的重症肌無的表現。往往這些病人會隨著時間的延長，出現其他的一些症狀，比如說開始出現吞嚥的困難、說話的困難，逐漸加重到呼吸的困難、四肢的無力。
重症肌無力有哪些症狀 5
5樓：神睡狗狗
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。 重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀 1.
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。 2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。 4.
頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。 5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
6樓：幹陽復坤湯
肌無力早期的症狀一般就是眼瞼下垂，晨輕暮重，另外有些是看事物重影，或者說叫最清醒的重症肌無力，單純的眼肌型的重症肌無的表現。往往這些病人會隨著時間的延長，出現其他的一些症狀，比如說開始出現吞嚥的困難、說話的困難，逐漸加重到呼吸的困難、四肢的無力。
7樓：
建議試試中醫**，現在情況怎麼樣
重症肌無力都有哪些症狀？
8樓：德勝康聯中醫研究院
肌無力的表現
一、顱神經支配的肌肉無力：主要的症狀為表情肌無力，眼球運動異常受限，構音困難，吞嚥、咀嚼困難，轉頸聳肩力弱，飲水嗆咳等2113。
二、上瞼下垂：不對稱，多為雙側。也可從一側起病，或由一側發展為另一側。
主要表現為視物時姿勢異常、眼裂減小，弱視、複視。症狀晨輕暮重，休息或睡眠後可緩解。疲勞試驗陽性，可協助診斷。
三、軀幹、四肢肌肉無力：兒童較少見。主要表現為行走無力、易疲5261勞。
近端症狀明顯，雙側基本對稱。症狀多不甚嚴重，僅影響日常生活，重症患兒被迫臥床，而出現呼吸肌受累，則出現呼吸困難。
9樓：浙江衛健科技****
重症肌無力（mg）的**，通俗的講就是：你要運動通常是先由大腦傳遞給神經，在有神經傳遞給肌肉，但神經和肌肉之間並不是直接挨著的，它們之間要靠乙個「小兵帶著鑰匙把在肌肉上的鎖頭開啟才可完成一次傳遞」從而完成一次運動。而肌無力就是這個過程神經肌肉間的傳遞出現障礙所以出現各種臨床症狀。
重症肌無力主要表現為：四肢運動無力、容易累，運動一段時間就得被迫休息，幹活勞累或參加重體力勞動後更嚴重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑後無力症狀明顯緩解、減輕，甚至消失，藥效過了後症狀又重新出現。並且發病時有明顯的晨輕暮重現象（早晨無力症狀減輕，晚上無力症狀加重）。
臨床分類：
ⅰ型：眼肌型:病變僅侷限於眼外肌，出現單側或雙側眼皮下垂，眼球運動障礙，看東西出現雙影）
ⅱ型：全身型
ⅱa型：較輕的全身型，雙上肢及雙下肢力量輕度障礙，患者可以進行輕度體力活動可以自己獨立生活。
ⅱb型：不是很嚴重的全身型表現為，雙上肢及雙下肢力量中度障礙，患者不能體力活動，自己獨立生活較難。
ⅲ型：重度進展型，突然出現症狀、迅速加重，發病幾周或幾個月咽喉肌無力（吞嚥出現障礙），失去獨立生活的能力。
ⅳ型：晚期發作，出現症狀就比較嚴重，早期無明顯表現突然的起病，緩慢進展。
ⅴ型：肌萎縮型，起病半年內可出現骨骼肌萎縮、無力
重症肌無力早發現早**，建議入院按照醫生建議進行系統檢查和診斷，同時大家也不要恐慌，肌無力早期出現不要緊張，要進行神經內科就診。
10樓：ccc菜辣椒
重症肌無力的臨床表現包括：1.眼瞼下垂：
表現為單眼下垂或交替性眼瞼下垂；2.眼球運動障礙：患者視物不清楚，出現複視；3.
肢體近端無力、咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難；4.呼吸肌無力：患者呼吸困難，出現肌無力危象。
重症肌無力的所有臨床表現都具有波動性，在安靜下症狀較輕，活動後症狀加重。
11樓：求大大帶團
.重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
12樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，症狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。
2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。
3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞嚥發生困難。
4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為「危象」。
5.各種肌無力症狀多於午後或傍晚加重，早晨和休息後減輕。
6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。
13樓：成都西南**諮詢
1、眼肌型：最常見眼瞼下垂，表現晨輕暮重基本特點，但部分患者可表現暮輕晨重情況；
2、全身型：包括吞嚥肌受累出現吞嚥困難，發音器官受累出現發聲困難、發聲含混，甚至發不出聲，咀嚼肌無力表現咀嚼困難，四肢肌肉無力則行走困難，呼吸肌受累出現呼吸困難甚至呼吸衰竭，需呼吸機支援**。
14樓：比肩負重
有無力麻木疼痛素帶感？
15樓：桐閒華
眼瞼下垂嗎，吞嚥困難，四肢無力等。
重症肌無力有哪些症狀？
16樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
肌無力危象是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。根據不同的原因，重症肌無力危象通常分3種型別：1.
肌無力危象臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。2.膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的「溴吡斯的明」的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、**濕冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。
3.反拗危象「溴吡斯的明」的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。
17樓：雲南萬通汽車學校
重症肌無力的症狀應該說是多樣的，因為全身的骨骼肌都可以受累，所以表現也是多種多樣的，比如眼瞼下垂，是重症肌無力最常見的，它可以表現為單眼下垂，也可以表現為交替性眼瞼下垂。所謂的交替性眼瞼下垂，就是我們現在是左眼瞼下垂，可能過一段時間，左眼瞼下垂會變好了，而右眼瞼又出現下垂了。再乙個可以出現眼球運動障礙，病人首先感覺到看東西不清楚，看東西旁邊有乙個虛影，我們叫複視。
還可以出現咀嚼無力，嚼東西嚼一口兩口可能還能吃，但再嚼多了就沒有力氣了。還可以出現吞嚥困難，吃食物、喝水的時候，會出現嗆咳。病人還可以出現肢體無力的症狀，早期的時候，比如可以肢體梳頭的時候，或者上抬的時候出現困難，或者是上樓梯的時候出現困難。
走平路有沒有問題？如果是病情加重了，可以出現四肢無力，根本走不了，根本就抬不了上肢，所以只能臥床。當然這個病最重的乙個表現就是呼吸肌無力，這時候會出現呼吸困難，但是這種呼吸困難和我們常見的支氣管哮喘這種急性發作還不一樣，病人也喘，但他主要問題是因為呼吸肌無力引起來的。
所以這時候是病情危重的表現，我們也把它叫做肌無力危象。重症肌無力這些表現還有一大特點，它所有這些表現都有乙個波動性，在休息的時候、安靜的時候是比較輕的，活動以後症狀是加重的。
18樓：鷹雞長空
重症肌無力的症狀有：
1、肌肉無力：部分肌肉無力，最常見眼外肌疲勞，睜眼困難，上瞼下垂。影響吞嚥的肌肉，會出現吞嚥無力，講話聲音細小、無力。肢體抬舉困難，行走、上樓梯、上車、下蹲困難等；
2、病態疲勞：重症肌無力的特點叫病態疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕。患者經過一晚上休息，早晨、上午的症狀相對較輕，下午無力表現明顯，即晨輕暮重
19樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，症狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。
2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。
3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞嚥發生困難。
4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為「危象」。
5.各種肌無力症狀多於午後或傍晚加重，早晨和休息後減輕。
6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。
重症肌無力發病年齡，重症肌無力發病會有哪些前兆？
你好，各年齡段均有發病,兒童1 5歲居多，患者應積極配合醫生 定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力是什麼病，什麼是重症肌無力？
重症力肌無 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已...