1樓：在古戲樓拍手的風信子
你好，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多，患者應積極配合醫生**，定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。
2樓：
症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位不同、患者的病情不同，所表現出的症狀也會不同。 重肌無力症可發生於人體各處，如提上瞼肌、眼球肌、語言肌以及吞嚥肌等人體各處肌肉都可患病，該疾病的發生不僅會讓患者的精神以及身體承受極大痛苦，若不能早發現、早**，隨著病情的加劇，還會導致患者五臟俱損，危害極大。
3樓：匿名使用者
煙台泓一堂**重症肌無力。重症肌無力一般有個顯著特點，每天是波動性的，晨輕暮重，患者多在下午或傍晚勞累感會加重，早晨或短暫休息後會減輕。從新生兒到老年人，任何年齡都有可能發病，其中女性發病高峰在20至30歲，男性在50至60歲，不少患者同時會有胸腺瘤。
一般都哪些年齡段的人易患重症肌無力？
4樓：
重症肌無力的症狀可見於任何年齡，我國病人發病年齡以兒童期較多見，20～40歲發病者女性較多，中年以後發病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得菸鹼型乙醯膽鹼受體抗體可暫時出現無力症狀。少數有家族史。
起病隱襲，也有急起暴發者。
5樓：多發性肌炎專家
重症肌無力可發生在任何年齡，但以10-40歲多見，女性多於男性。
6樓：抗火鍋燒烤
其中約10%經過胎盤轉輸獲得菸鹼型乙醯膽鹼受體抗體可暫時出現無力症狀。少數有家族史。起病隱襲
重症肌無力發病會有哪些前兆？
7樓：匿名使用者
一、咀嚼無力
牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
二、複視
即視物重影。用兩隻眼一起看，乙個東西看成兩個;若遮住乙隻眼，則看到的是乙個。年齡很小的幼兒對複視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使複視消失而看得清楚，嚴重者還可表現為斜視。
三、面肌無力
由於整個面部的表情肌無力，病人睡眠時常常閉不上眼。平時表情淡漠，笑起來很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來很難受，病人也很痛苦。
四、呼吸困難
這是重症肌無力最嚴重的乙個症狀，在短時間內可以讓病人致死，故又稱其為重症肌無力危象。這是由於呼吸肌嚴重無力所致。患者感到喘氣很困難，夜裡不能躺平睡，只能坐著喘。
有痰咳不出，既不像心臟病，也不像哮喘病，更不像肺部腫瘤所致。有這種呼吸困難的病人大多同時伴有吞嚥困難、四肢無力或眼瞼下垂等。
五、眼瞼下垂
又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。
早期多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。
六、全身無力
從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。
七、頸肌無力
嚴重的頸肌無力表現比較突出，患者坐位時有垂頭現象，用手撮著下巴才能把頭挺起來，若讓病人仰臥(不枕枕頭)他不能屈頸抬頭。
八、說話鼻音，聲音嘶啞
就像患了傷風感冒似的，有的病人開會發言或讀報時，頭幾分鐘聲音還可以，時間稍長，聲音就變得嘶啞、低沉，最後完全發不出聲音了。打**時一開始還可以，時間一長別人就聽不清他說的什麼。這是由於咽喉肌的無力所致。
九、吞嚥困難
沒有消化道疾病，胃口也好，但是好飯好菜想吃卻吃不下，甚至連水也咽不進。喝水時候，不是從鼻孔流出來，就是嗆入氣管引起咳嗽。一些患者因為嚴重的吞嚥困難而需要依靠鼻飼管吃飯。
因此作為重症肌無力患朋友一旦出現這些情況的發生，要馬上警覺，是否自己的重症肌無力經要發病，應該及時採取措施，控制病情，穩定病狀。必要時應該馬上去醫院進行檢查**。
8樓：思念
一般就是身上沒力氣 吞嚥困難那些的吧
9樓：濫情你大爺
這樣的情況及時調理 發現不對勁及時檢查
10樓：風信子呱呱呱
典型症狀
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。
常見症狀
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
11樓：幹陽復坤湯
肌無力早期的症狀一般就是眼瞼下垂，晨輕暮重，另外有些是看事物重影，或者說叫最清醒的重症肌無力，單純的眼肌型的重症肌無的表現。往往這些病人會隨著時間的延長，a t f 5 0 2出現其他的一些症狀，比如說開始出現吞嚥的困難、說話的困難，逐漸加重到呼吸的困難、四肢的無力。
12樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
13樓：三七迷
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力是什麼病，什麼是重症肌無力？
重症力肌無 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已...
兒童重症肌無力，兒童重症肌無力怎麼辦？
1 神經肌肉接頭障礙或肌肉本身病變，如重症肌無力 低鉀性週期性麻痺 先天性肌營養不良 皮肌炎 偏頭痛。2 神經系統病變，如腦性癱瘓，21 二體症候群 神經節苷脂病 異染性腦白質病 亞急性壞死性腦脊髓炎 先天性小腦發育不良 嬰兒進行性肌萎縮症 脊髓腫瘤，多發性神經根炎等。3 先天性骨關節韌帶疾病，如多...