1樓：jack聽風者
1、神經肌肉接頭障礙或肌肉本身病變，如重症肌無力、低鉀性週期性麻痺、先天性肌營養不良、皮肌炎、偏頭痛。
2、神經系統病變，如腦性癱瘓，21―二體症候群、神經節苷脂病、異染性腦白質病、亞急性壞死性腦脊髓炎、先天性小腦發育不良、嬰兒進行性肌萎縮症、脊髓腫瘤，多發性神經根炎等。
3、先天性骨關節韌帶疾病，如多發性關節彎曲、成骨不全、馬凡氏症候群。
4、嚴重營養不良，維生素b，缺乏症、壞血病。
5、代謝及內分泌病，如嬰兒高鈣血症，糖原累積i、v、ⅶ型，甲狀腺功能低下，腎上腺皮質功能亢進。引起小兒肌無力的疾病較多且**複雜，一般發現小兒肌無力應請醫生檢查診斷，可結合腦電圖、肌電圖、頭顱ct、血生化等綜合分析確診。
2樓：中華肌病網
首先要了解孩子多大了，是眼肌型還是全身型，發病都有哪些症狀及現在用藥情況，才好做出**方案。重症肌無力依據病情輕重的不同，其症狀也不相同。初期階段症狀較輕，如果在初期得不到很好的控制，就會發展到不能行走，乃至癱瘓的地步。
不管在哪個階段，都要進行有效的**，才可以使病情得以控制恢復。
3樓：匿名使用者
樓上的很好！建議到專業醫院河南省現代醫學研究院肌病研究中心諮詢，比較專業！
兒童重症肌無力怎麼辦？
4樓：細水長流蔭遠堂
很多的疾病可以引起重症肌無力，要根據不同**給予不同的**辦法。1、如果寶寶的重症肌無力存在晨輕暮重，且以近端的肢體無力為表現，多伴有上眼瞼下垂等，多數是因為抗膽鹼酯酶缺乏所引起，經給予應用新斯地明藥物後會明顯改善。2、如果寶寶既往發育正常，在近期突然出現重症肌無力且有發熱史，多考慮是否存在吉蘭―巴雷症候群，及時應用丙種球蛋白衝擊**會有明顯效果。
3、基因、染色體病變，多數在生後就同時存在大運動發育落後、疲乏無力，經藥物**後無效，需要進行全基因外顯子檢測等。所以如果發現寶寶存在重症肌無力，一定要及時到醫院就診，根據不同**給予相應的**。
5樓：仙士多愁
1.一定要去正規醫院。
把這句話放在第一，因為我感覺到了您的焦慮。我擔心您因為情緒焦慮而病急亂投醫，被騙錢事小，耽誤孩子病情事大。建議，如果當地有醫學院的附屬醫院，首選。
如果沒有，去市級的市人民醫院；選擇神經內科。如果當地有市兒童醫院，也可以，專業同樣選擇神經內科。2.
明確診斷先。首選明確是否是重症肌無力；然後評估是哪一種。因為，重症肌無力分好幾型，其中有一種叫“單純眼肌型”，主要表現為眼瞼的下垂；這型的預後是比較好的。
所以，明確診斷最重要。否則，您的焦慮就不值得。
兒童重症肌無力怎麼辦？
6樓：陽光趙大地
小兒重症肌無力是一種自身免疫性疾病，主要臨床表現是眼皮下垂、視力模糊、斜視等。一般來說，多數患兒是不能**的，只有少部分可徹底痊癒。建議患兒保證充足的維生素和蛋白質的攝入，多吃核桃仁、栗子、雞蛋等食物。
7樓：美妙
兒童重症肌無力，趕緊去醫院看一下，檢查一下。
8樓：網友
這樣的情況應該到正規醫院去看看。
兒童重症肌無力怎麼辦？
9樓：可愛坤坤劉
去醫院找專家去諮詢。
兒童重症肌無力怎麼辦，兒童得了重症肌無力該怎麼辦？
首先平常飲食方面要注意，要多吃一些高蛋白的食物，像豆製品，奶製品和肉類，同時還可以配合做一些中醫的針灸 也可以配合做一些 運動 通過靜脈注射丙種球蛋白，還可以用免疫抑制類的藥物 平常還要多點按摩肌肉，防止出現肌肉萎縮。兒童重症肌無力怎麼辦？要知道是什麼原因導致的，為了 隨後定期到眼科醫院 而平時生活...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力發病年齡，重症肌無力發病會有哪些前兆？
你好，各年齡段均有發病,兒童1 5歲居多，患者應積極配合醫生 定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位...