1樓：決心書諏壬
重症肌無力（mg）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
2樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
3樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
4樓：小鹿雷的快樂島
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什麼是重症肌無力？
5樓：
重症肌無力發病初期的時候，往往會感到眼睛或者肢體痠脹，或看東西模糊，並且容易疲勞。在天氣炎熱時疲乏更為加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，最顯著的特點是肌無力這種症狀於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕
6樓：匿名使用者
溼中《類中風》
老中醫都懂
7樓：空白
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
8樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力?
9樓：
重肌無力症是一種由神經-肌肉連線功能障礙引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77 ~ 150 / 100萬，年發病率為4 ~ 11 / 100萬。
該疾病在女性中的患病率高於男性，約為3:2，並且發生在所有年齡段，主要發生在1-5歲的兒童中。病情分析：
患有重症肌無力早期症狀，多表現為眼部極度不適，眼皮下垂無力，甚至還可能出現視線模糊，肌肉和骨骼疲軟，沒有力氣，乾重活的時候，尤其感覺疲勞。如有上述明顯症狀，必須要到正規醫院確診並及時**，否則容易出現惡變。
10樓：南光臨
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，此病是由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所導致的，人們在患上此病之後，也會出現許多的影響，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也應該要及時的進行**。
重症肌無力這個疾病在生活中也是比較常見的，相信很多人都知道此病的影響也是比較大的，所以人們對於此病也一定要引起重視，在患病之後，也要及時的接受**，這樣對患者的病情才是有好處的，如果長時間拖著，只會讓自己的病情更加的嚴重，所以人們對於此病就要引起重視，所以下面就具體介紹一下重症肌無力患者可以活多久時間這個問題，希望可以幫助到一些人。
任何疾病的發生都是有一定的原因的，而重症肌無力的發生原因主要有內因、外因和自身免疫因素等等，內因有：t細胞受體、凋亡等等，外因主要有：環境汙染、人體過度勞累、病毒感染等等，自身免疫因素主要是自我免疫系統紊亂等等，所以人們在生活中就需要多加注意，也要及時進行預防。
11樓：fred笨笨的狗
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
12樓：飛羅俠
很高興回答這個問題，重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。
13樓：幹陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力啊
14樓：浙江衛健科技****
重症肌無力是一種常見的病症，又叫重症無力症，是一種慢性自身免疫性疾病，這種病會**，可發生於任何年齡，但是多發於兒童及青少年，女性占多數，患者常表現為極易疲勞，不能隨意運動等，那麼重症肌無力的發病原因是什麼呢?想必大家都很想知道吧，不要著急，下面就給大家說說。
方法/步驟
過度勞累、精神緊張
如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。
遺傳因素
重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。
病毒感染
重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力。
食物中毒與汙染
有很多患者是由於吃了不潔食用油炸的油條，或者喝了被化學物品汙染的劣質飲料後而感染了重症肌無力，這些是常見的引發重症肌無力的**之一。
營養因素
大多患有重症肌無力的患者家庭條件都比較困難，這可能和長期的營養不足或者長期勞累有關係，這方面也可能引發重症肌無力疾病。
自身免疫異常
臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的乙個重要因素。
15樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
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重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。生肌健力湯在**肌無力疾病的過程中，針對不同的病症階段分部進行**，藥物的調整。
一人一方。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
16樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
17樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，是種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙。重症肌無力在普通人群中的發病率為0.5-5 /10萬，可發生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。
第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2。
重症肌無力的典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼瞼下垂、複視(看東西雙影)、說話費力、吞嚥困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難和球麻痺(一種嚴重的神經症狀)。還有乙個特點就是症狀晨輕暮重，活動後加重，休息後減輕。
肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。
18樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、天皰瘡、乾燥症候群等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
19樓：
就是肌肉失去營養 導致的一種疾病
20樓：匿名使用者
這個你可以問問李慧英
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什麼是重症肌無力？？？ 5
22樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
了解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
重症肌無力是什麼病，什麼是重症肌無力？
重症力肌無 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...