1樓：
重症肌無力沒有特效藥，**藥物主要有膽鹼酯酶抑制劑，常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。應用糖皮質激素及靜脈注射免疫球蛋白，可以中和自身抗體、調節免疫功能。另外患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。
2樓：
症重肌無力吃什麼中藥，中醫需要辨證**，所以最好經中醫通過望聞問切診斷後，才能開出藥方，以清肺滋陰、調補肝腎，強筋壯骨、調和脾胃、氣血等治則導向進行施治。在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食品。
3樓：匿名使用者
。重症肌無力的**需要乙個較長的時間過程，建議患者放平心態以心養身，中藥固元提肌湯**重症肌無力就像是肥料滋潤身體，堅持**一定會有很好效果。所以患者要樹立戰勝疾病的信心！
4樓：涼涼
個人覺得，1.可以聊聊大家最近的工作情況，你在工作中遇到一些有意思的事。2.
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重症肌無力吃什麼藥可以**？ 50
5樓：有銀柳
1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效
6樓：萍水e相逢
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7樓：三七迷
吃藥只可暫時性的控制疾病，一旦停藥，病症復現甚至更嚴重;同時，常年服藥不僅讓患者痛苦不已
8樓：無奈中低下頭
診斷重症肌無力要排除其他系統疾病，可做肌電圖和新斯的明試驗。西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的松等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制劑進行**；中藥**主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車、鹿角膠等補血藥補充虛損。
重症肌無力用什麼藥最好？
9樓：正在輸入
重症肌無力是臨床比較常見的神經肌肉接頭疾病，其臨床表現主要是易疲勞和晨輕暮重現象。輕微肌無力，如眼肌型可長期服用溴吡斯的明對症**；若變為全身型，就要使用免疫抑制劑，如激素或強的松等藥物來進行控制。有些病人通過激素和免疫**後可停藥甚至不用藥。
10樓：檢楚
診斷重症肌無力要排除其他系統疾病，可做肌電圖和新斯的明試驗。西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的松等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制劑進行**；中藥**主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車、鹿角膠等補血藥補充虛損。
重症肌無力應該用什麼藥能治好？
11樓：我是老夫子
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。
**重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
**1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
12樓：三七迷
是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確
重症肌無力吃什麼藥比較好呢？
13樓：郭奕然
要想控制重症肌無力的症狀，可採用以下**方法：
胸腺切除術。疑為胸腺瘤的重症肌無力患者應盡早行胸腺摘除手術，幫助免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量，一些患者甚至能得到臨床**。
抗膽鹼酯酶藥。膽鹼酯酶抑制劑如溴吡斯的明，是對症**的藥物，能減少神經肌肉接頭的乙醯膽鹼的降解，從而改善神經-肌肉的訊號傳導，提高肌肉力量。
抑制免疫反應的藥物。通過抑制異常抗體的產生來提高肌肉力量。但長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括：
糖皮質激素，如強的松。但長時間使用會有嚴重的***，如骨質疏鬆、消化道出血、肥胖、血糖公升高等，還可能增加感染風險。
免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、黴酚酸酯、環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、他克莫司等。但***也不小，可能發生噁心、嘔吐、腸胃不適、增加感染風險、肝損傷和腎臟損害。
單轉殖抗體，如利妥昔單抗，常用於其他方法**無效或***太大的患者。這種生物製劑能消滅產生自身抗體的 b 淋巴細胞，從而改善肌無力症狀。但需要靜脈滴注。
血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白。適用於嚴重或難治性病例，可消除患者血漿中的破壞性抗體，雖然療效只能維持幾周到幾個月。
血漿置換是將患者血液中含有害抗體的血漿分離棄去，再補充等量的新鮮血漿或人工血漿，暫時緩解症狀。但缺點是作用僅可持續 1~2 個月，此外還有低血壓、出血、繼發感染的風險。
靜脈注射用人免疫球蛋白能中和致病的自身抗體，並加速其分解、清除，從而在短期內改變免疫反應。但需使用 1 週後才能產生療效，且藥效只能維持 2 個月左右。這個**相對溫和，可能出現的***有寒戰、頭痛，流感樣症狀。
經過**，大多數患者都能明顯改善肌無力症狀，過上正常人的生活。但有時嚴重的重症肌無力可導致呼吸衰竭，此時需緊急搶救。
一些重症肌無力患者甚至能達到暫時或永久的臨床緩解狀態，即肌肉無力的症狀完全消失，這時就可以停藥了。在接受胸腺切除術的患者中，部分患者能達到**目標——讓症狀完全緩解，並保持長期穩定狀態。
14樓：
這個病仍然是世界醫學難題
15樓：三七迷
糖皮質激素，如強的松。但長時間使用會有嚴重的***，如骨質疏鬆
**重症肌無力的首選藥物是什麼？
16樓：前飲宿運鴻
西醫**肌無力主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。
1、抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶史達林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。
2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷醯胺等。
3、手術**適合於胸腺瘤患者。
中醫根據重症肌無力臨床表現將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據「虛則補之，損者益之」的**原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎、溫陽補腎為基本**方法，並輔以祛瘀活血、舒筋活絡等**，選用黃芪、人參、白朮、當歸、柴胡、公升麻、枸杞子、附子、仙靈脾、仙茅等通過內服外用以及循經藥浴、按摩、針灸等綜合****該病。
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力是什麼病，什麼是重症肌無力？
重症力肌無 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已...
重症肌無力有哪些症狀，重症肌無力有哪些症狀
按照疾病累及的部位所產生的症狀我們把它分為三型 眼肌型 延髓肌型和全身型。肌無力症狀通常早晨輕而下午 晚上會逐漸加重，當然也可有不同的表現。1 眼肌型重症肌無力 就是病變累及支配眼睛的肌肉，輕者表現睜眼無力，眼瞼下垂，眼球運動受限，出現斜視和複視，重者眼球固定不動。2 延髓型 或球型 重症肌無力 就...