1樓：戰榔
培養前，應充分做好準備工作，需要一定的條件，包括：無菌、一定的溫度(37攝氏度)、一定的營養成分，以避免操作開始以後由於用品不全往返取物，而使汙染的機會增加；操作時，由始至終要保持一定的順序性。組織和細胞未做處理之前，勿過早暴露在空氣中。
培養液及培養瓶皆應保持斜位或平放，用過之後如不重複利用，應立刻封閉瓶口，同時注意儘量不混用吸管，以防止擴大汙染或混淆不同細胞。
2樓：網友
1.提前30min開啟超淨臺的紫外，把細胞瓶，吸管也放超淨臺裡；
2.提前10min開啟37度水浴鍋，把培養基，pbs熱一熱；
3 .把紫外關掉，培養基，胰酶都拿進超淨，先擰鬆個個瓶蓋，把細胞瓶裡培養基扔掉，用pbs洗3次；
4.滴入胰酶，在37度培養箱片刻，細胞能掉下來即可；
5.加入培養基，吹開細胞。一瓶傳代兩瓶裡，也可1：4.
6.放入培養箱培養，每天觀察一次。如細胞長滿了就要傳代。
3樓：雨夜獨醉
廣東醫詳細的，不是簡要，自己組織。
細胞產物的工廠化生產主要是利用促進細胞生長的培養條件,提高單個細胞中次生
4樓：
摘要。您好，請稍等，您的問題我們已經看到，正在快馬加鞭的給您整理資料，馬上就為您送上答案。感謝您的支援，認可我的服務，如有做的不對的地方，多多包涵，記得給個贊哦<>
<>細胞產物的工廠化生產主要是利用促進細胞生長的培養條件，提高單個細胞中次生。
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<>您仿返好，很高興為您解答。細備早飢胞產物的工廠化生產主要睜鄭是利用促進細胞生長的培養條件，提高了單個細胞中次生代謝物的含量。 是正確的。
細胞培養目的與用途有哪些，細胞培養
5樓：樓主的老王
細胞培養目的與用途：
1、科學研究。
藥物研究開發，如新藥篩選，疫苗、基因工程藥物、細胞工程藥物、研究與開發、單轉殖抗體製備等。基礎研究，如藥物作用機理、基因功能、疾病發生機理等研究。
2、生物製藥。
疫苗生產：如病毒性疫苗（肝炎病毒疫苗、愛滋病疫苗等），多肽疫苗（腫瘤疫苗）等。基因工程藥物生產：如epo等。抗體藥物、基因**藥物生產。
細胞工程藥物生產：生物細胞內的一些生物活性多肽，生物活性物質等。利用細胞法體外測定生物活性物質的活性；並**其在體內的藥效和替代體內法檢測其成品的生物活性。
6樓：齊氏生物
細胞培養目的和用途，主要用於。
相關實驗，以原代細胞為例，不僅廣泛應用於版分子、細胞生物學和生權物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、dna，rna和遺傳學研究等，還可應用於當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌症藥物的研究等。
希望能幫到你！
細胞培養的目的與意義
7樓：阿沾愛教育
目的：瞭解微生物的習性，細菌與某些疾病的關係。
意義：有些細菌可以製作藥物，食品與生物塑料，比如：泡菜、塑料餐具、抗生素藥物。
細胞培養也叫細胞轉殖技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對於整個生物工程技術，還是其中之一的生物轉殖技術來說，細胞培養都是乙個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模轉殖。
細胞培養技術可以由乙個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是轉殖技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的轉殖。
8樓：榮霞
⒈可以進行植物體外受精及 植物胚胎髮育過程研究。
可以進行植物生長發育有關的重要基因或影響因素的研究。
可以方便地通過實驗手段培育植物新品種。
舉例說明細胞培養的目的與用途?
9樓：拋下思念
細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，並維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。
1.藥物研究與開發 (1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究，中藥有效成分篩選與鑑定等。
2) 疫苗研究與開發：如病毒性疫苗的研究與開發(肝炎病扮衫孝毒疫苗，愛滋病疫苗等),腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。 (3) 基因工程藥物研究與開發：
如干擾素研究與開發，細胞塌察生長因子研究與開發等。 (4) 細胞工程藥物研究與開發：生物活性多肽研究與開發，人參皂甙，紫杉醇等生廳稿物活性成分研究與開發。
5) 單轉殖抗體製備：包括診斷用單轉殖抗體，**用單轉殖抗體。2,生物製藥 (1) 疫苗生產：
如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗，愛滋病疫苗等),腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。 (2) 基因工程藥物生產：如在臨床醫學中具有**價值的一些細胞生長因子如干擾素，粒細胞生長因子，胸腺肽等 (3) 診斷用和藥用單轉殖抗體生產 (4) 細胞工程藥物生產：
生物細胞內的一些生物活性多肽，生物活性物質等。
細胞培養會用到哪些重要的實驗儀器?如何做到細胞培養的無菌操作?(
10樓：教育培訓那點事
重要的實驗儀器蒸餾器、儲品櫃、超淨工作臺、水浴鍋、三氧消毒殺菌機。細胞培養的無菌操作需要在無菌臺上操作。
具體裝置如下：
準備室的裝置：單蒸餾水。
蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋。
儲品櫃（放置未消毒物品）、儲品規（放置消毒過的物品）、包裝臺。
配液室的裝置：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、ph計（測量培養用液ph值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
培養室的裝置：液氮罐、儲品櫃（存放雜物）、日光燈。
和紫外燈、空氣淨化器系統、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳。
缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
必須放在無菌間的裝置：離心機。
收集細胞）、超淨工作臺、倒置顯微鏡、co2孵箱（孵育培養物）、水浴鍋、搭培三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養用液）。
無菌操作1、凡是帶入超淨工作臺內的酒精、pbs、培養基、胰蛋白酶。
的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面。
2、靠近酒精燈火焰操作。
3、器皿使用前必須過火滅菌。
4、繼續使用的器皿（如瓶蓋、稿叢滴管）要放在高處，使用時仍要過火。
5、各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準確，不能亂碰。
如吸管不能碰到廢知敬唯液缸。
6、吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉汙染。
原代細胞和傳代細胞培養有什麼區別
一 定義不同 62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431356664 1 原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。2 傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿 瓶 內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80 匯合...
動物細胞培養需要哪些條件
微生物 動物 植物細胞培養的異同點如下 不同點 首先在培養基上，微生物是固體 半固體培養基都有，成分主要是水 無機鹽 生長因子 碳源 氮源等。如果是病毒的話要用細菌進行培養 動物的話用天然培養基加生長因子比較好，一般是液體培養基，成分主要是水 葡萄糖 氨基酸 無機鹽 維生素 動物血清 而植物培養基用...
如何收集細胞培養上清液,求助怎麼提取細胞上清液中的蛋白
把要收集上清的細胞重新在一次性培養板中培養,如果是貼壁細胞的話,在收集前24小時,改用不完全培養基培養,即用不加血清的培養基。收集的時候,用移液槍吸取上清即可。求助 怎麼提取細胞上清液中的蛋白 怎麼提取細胞上清液中的蛋白 western blot中蛋白樣品調節濃度有很多方法 先檢測出各 個蛋白樣品的...