液相分析中如何確定檢測限,請舉例項說明.
1樓：小小芥子心
不給你說基本概念了，一下就行。通俗的跟你說一下大致的作法。具體做的時候，你把流程再好好組織一下。
配製好樣品常用的濃度，然後確定乙個較大的倍數逐步稀釋，打出譜圖來之後，在放大的譜圖上畫出樣品目標峰前後的噪音峰高和樣品峰高（這步是人工算「訊雜比」，自己「訊雜比」）。如果樣品峰的高度為噪音的三倍，此時的濃度就是監測限。如果樣品比噪音峰大的多，接著稀釋，直到三倍為止。
2樓：連小
dad就是二極體陣列檢測器，這種檢測器主要針對在紫外區有吸收的化合物，是最常用的液相色譜檢測器，監測波長一般是整個紫外區，190nm-390nm
3樓：
根據國際純粹與應用化學聯合會（iupac）的規定，檢出限一般認為是在訊號雜訊比（s/n）為3時的訊號值。例如：某種物質最近進樣濃度為1ppm，此時其s/n為6，則該物質的儀器檢出限為，如果乘以定容體積、稀釋倍數除以稱量質量，就是為方法檢出限。
目前s/n的計算在各類儀器中都可以自動算出，比較方便。
高效液相色譜法怎樣計算檢出限和定量限
4樓：香菜放兜裡
hplc色譜圖上的基線並不是一條直線，而是呈現鋸齒狀，這就是檢測器的噪音訊號，通過測定噪音峰峰高與樣品峰峰高的的比值，來確定在此係統條件下樣品的檢出限。
與定量限。檢出限 流動相中樣品組分在檢測器上產生兩倍基線雜訊訊號時相當的濃度或質量流量。
定為hplc法的檢出限，也就是訊雜比。
為2：1的時候的樣品濃度。
定量限 流動相中樣品組分在檢測器上產生十倍基線雜訊訊號時相當的濃度或質量流量定為hplc法的定量限，也就是訊雜比為10：1的時候的樣品濃度。
測定檢出限和定量限的所用的方法，就是把樣品稀釋成一系列濃度梯度，注入hplc儀中，測定訊雜比，在色譜圖上直接測定就可以了。
5樓：虞未鹹芳
方法的檢出限和定量限是有區別的。
3倍訊雜比是檢出限。
10倍訊雜比是定量限。
可以簡單的這樣來理解，檢出限是方法能測出該物質時的最低濃度。
定量限是方法能準確定量出該物質時最低的濃度。
氣相色譜儀工作時,柱溫上下限由哪些因素決定,由此可知它適宜測定哪型別的樣品
6樓：網友
柱溫本身有最高使用溫度，在不超過最高使用溫度前提下，柱溫的設定是溫度你要測定的物質沸點性質而定，柱子的極性型別一般決定適合哪種物質的測定。
7樓：匿名使用者
首先要考慮柱箱的控溫範圍，不能超過上下限；
恆溫公升溫進樣器溫度要高於進樣的沸點確保氣體狀態；
複雜樣品進樣採用程式公升溫時進樣器下限高於最低沸點上限高於最高沸點，柱溫可適當低於進樣器溫度。
液相中檢測限和定量限 到怎是怎麼樣乙個單位？
8樓：網友
**：《分析測試百科網》
檢測限是指試樣中被測物質能被檢測出的最低濃度或量。檢測限是一種限度檢驗效能指標，即反映方法與儀器的靈敏度和噪音的大小，也表明樣品經處理後空白 ( 本底 ) 值的高低。它無需定量測定，只要指出高於或低於該規定的濃度或量即可。
根據所採用的分析方法來確定檢測限。
當用 gc 和 hplc 法時，可用已知低濃度樣品測出的訊號與空白樣品測出的訊號進行比較，計算出能被可靠地檢測出的最低濃度或量。一般以 s / n ＝ 2 或 s / n ＝ 3 時的相應濃度或注入儀器的量確定檢測限。
檢測限的報告資料應附圖譜，說明測試過程和檢測限結果。
定量限。定量限是指樣品中被測物質能被定量測定的最低量，其測定結果應具有一定準確度和精密度。 常用訊雜比法測定定量限。
一般以 s / n ＝ 10 時相應的濃度或注入儀器的量進行確定。
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簡述液相含量測定時,系統適應性實驗的步驟,要求和限度
9樓：
簡述液相含量測定時，系統適應性實驗的步驟，要求和限度。
您好，：液相含量測定時，系統適應性實驗的步驟，是分離度、柱效、重複性和虧遊拖尾銷告銷因子。要求：
含量測定方法時必須系統適用性試驗，友冊後面的做測定時每次建個標準曲線校正。限度：統適應性——美國藥典 系統適應性是氣相和液相色譜分析方 法的重要組成部分， 用於證明色譜系統的分 離度和重現效能滿足樣品的分析要求。
高效液相色譜儀在未知樣品檢測是如何設立分析方法
10樓：
摘要。高效液相色譜儀在未知樣品檢測是如何設立分析方法。
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好吧。<>
<>問一問自定義訊息】
氣相與液相樣品分別何時取樣進行折射率測定
11樓：
親，根據你的描述二組分體系當壓力恆定時，在氣波二相共存區域中自由度為1,者溫度一定則氣液兩相成分也就葡定。當總組成一定時，由槓桿原理兩相的相對量也一定芹卜：反之，在實驗裝置中用迴流冷凝的方法保持氣濃兩相相對量一定，則體系的溫度怔定。
此時，取出兩相中的樣品分析成分，可給出在該溫度時氣液平嫌飢穗衡時的座標點，改變體系總組成 再如上法可我出另一對座標點，這樣測得若干對座標後，分別按氣相點和沒相點連成氣相線和被相線，即得雙波系的 t —×圖分析平衡時氣相和波相的組成，須正確取得氣相和液和樣易。澳點儀中蒸汽的分面作用會影響氣相的平衡組成，使取得的氣相樣品的組成與氣液平衡時的組成肢磨產生偏差，因此要減少氣相的分 作用。
滴定分析法要求相對誤差為±0.1%,若稱取試樣的絕對誤差為0.0002g,則一般至少
12樓：扈為飛靈波
1) 一次稱量的誤差是。
要求稱量的相對誤差。
小於時。g=即：最小稱樣量不小於。
2) 滴定管。
的讀數誤差是。
要求滴定的相對誤差小於時，v=20ml
即：滴定時，滴定管的滴定體積不小於20ml
含量低於多少不能用液相測定
13樓：
摘要。一般來說，液相測定的檢測限度一般在以下，如果檢測物的含量低於，就不能用液相測定。解決方法：
1.提高檢測靈敏度：可以採用改進的液相色譜儀，比如高效液相色譜儀，可以提高檢測靈敏度，從而檢測低濃度的物質。
2.採用其他檢測方法：如果檢測物的含量低於，可以採用其他檢測方法，比如電感耦合等離子體質譜法（icp-ms）、原子螢光光譜法（afs）、原子吸收光譜法（aas）等，這些方法的檢測靈敏度比液相色譜儀高得多，可以檢測低濃度的物質。
一般來說，液相測定的檢測限度一般畝襪差在以下，如果檢好賣測物的含量低於，就不能用液相測定。解決方法：1.
提高檢測靈敏度：可以採用改進的液相色譜儀，比如高效液相色譜儀，可以提高檢測靈敏度，從而檢測低濃度的物質。2.
採用其他檢測方法：如果檢迅皮測物的含量低於，可以採用其他檢測方法，比如電感耦合等離子體質譜法（icp-ms）、原子螢光光譜法（afs）、原子吸收光譜法（aas）等，這些方法的檢測靈敏度比液相色譜儀高得多，可以檢測低濃度的物質。
不好意思，麻煩再講詳細些呢？
針對問題進行解答：一般來說，液相測定的檢測限要求檢測物質的含量不低於，如果含量低於，則不能用液相測定。拓展一些相關內首猜容：
液相測定是一種常用的分析技術，它可以用來者含型測老擾定溶液中的物質的含量，它的優點是靈敏度高，精度高，可以檢測出微量物質，但是它的檢測限要求檢測物質的含量不低於，如果含量低於，則不能用液相測定。液相測定的檢測限要求檢測物質的含量不低於，如果含量低於，則不能用液相測定，因為液相測定的靈敏度較低，無法檢測出低於的物質。此外，液相測定還有一些缺點，比如操作複雜，耗時長，容易受到外界干擾，因此，在實際應用中，應根據實際情況選擇合適的分析技術。
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