1樓：網友
第一題為cxhy+(x+y/4)o2=xco2+y/2h2o;2h2+o2=2h2o
所以消耗氧氣量為（a-w）/2+(b-w)*3+7/2w=a/2+3b
選b第二題為苯的同系物，因為沒有雙鍵三鍵所以a錯。
b說反了，能使高錳酸鉀褪色，不能使溴水褪色。
c錯在甲基為正四面體結構（如甲烷）
d正確。<>
2樓：王老十
1。別管中間過程，那個是沒有辦法計算的。就是混淆你的思路的。你記住，c最後都變成co2，h最後都變成h2o。就這樣計算就好了。
2。也就是乙個苯環，乙個直鏈取代基。苯環基團是c6h5，還剩c3h7，就是丙基。也可以理解為甲苯的延長，也就是說，甲苯能發生的反應，這個都可以發生。
3樓：網友
1）根據質量守恆定律，按a mol h2 和 b mol c2h4 來算。
2h2——o2
c2h4——3o2
a/2 + 3b
2）d 由於苯環上只有乙個不含支鏈的取代基，此取代基為-c3h7（丙基）
a 苯環未飽和，可以發生加成反應。
b 苯環影響到側鏈性質，-c3h7（丙基）可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
c 單鍵可旋轉。
d 側鏈上3種，苯環上鄰間對位各一種，故共6種。
4樓：乖乖和寶寶的家
1、完全燃燒的情況下消耗氧氣只和c及h的多少有關，系統內一共有2b mol c和 2a+4b mol h，而1 mol c 需要 1 mol o2, 1 mol h 需要1／4 mol o2，所以答案為 2b +1/4*(2a+4b) =3b +1/2a 即選擇b
2、根據題目，該分子式為c6h5-ch2-ch2-ch3，所以只有d是對的～
5樓：豬豬丫丫
與未反應之前一樣 根據反映配平可得h2需要1/2的氧氣現在a mol 則共需a/2，同理 bmolc2h4 共需3b
根據題意可以知道是苯丙酸 三個碳一條直鏈a苯環可以和氫加成 b可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸所以可以褪色 c苯環上的取代基三個碳不能在同一平面內 d6中，苯環上鄰間對三種取代基上三個碳上三種。
6樓：開心一點
第一不論生成多少c2h6，根據原子守恆，共有2a+4b mol h和2bmol c。故耗氧氣(2a+4b)/4+2b =a/2+3bmol o2。
第二個有題意知該物質符合cn h(2n-6）通式。所以該物質是丙苯，且是正丙苯；苯環上有4種取代物，丙基上有3，共7。有苯環能加成a錯；苯的同系物能使高錳酸鉀褪色 b錯；含甲基具有甲烷結構，故所有原子不可能在同一平面上c錯。
高二有機化學求解答
7樓：周佳佳我愛你
我想題目你寫錯啦。
1應該是。這樣才能算。
有乙個可以知道3g x 是。
所以x的mol重量是 60g/mol
燃燒生成和。
由此可知x的通式為 c3h8o
因為x是abc的混合物，abc又是同分異構體那麼他們的分子是你應該沒寫啦，要是到這還不會的話，那就要加倍努力啦。
同學，高中化學不難，好好努力了吧。
8樓：匿名使用者
這都不會，棒槌！！！懶得教你！
9樓：網友
實在看不懂題目意思！！！
我想知道三種化合物互為同分異構體，那麼他的分子式就相同咯？？
那麼還要求的分子式幹什麼？？
10樓：呼保法國
1mola質量為6克。但是1molc就有12克。
高二有機化學，第2題，詳細解釋
11樓：網友
解：（1）乙醛可看作甲烷中的氫原子被醛基取代產物，而甲烷為四面體結構，則甲烷的衍生物也是四面體結構，故答案為：×；
2）含醛基的物質能發生銀鏡反應，葡萄糖含醛基能發生銀鏡反應，故答案為：×；
3）醛基既可被氧化為羧基也可被還原為羥基，故答案為：√；
4）乙醛的分子式為c2h4o，乙醇的分子式為c2h6o，從組成看，等物質的量的乙醛和乙醇燃燒乙醇耗氧多，故答案為：×；
滿意的話。請點選採納為滿意答案。
12樓：時代未央
c對。a中乙醛有甲基，不在同一平面。b中甲酸甲脂也可以。d乙醛與乙醇，消去水後氫原子數不同，所以消耗氧氣不一。
要詳細解析！謝謝 高二有機化學
13樓：網友
選da和naoh 共熱，a是酯。
b和鹽酸反應生成有機物，b是羧酸鈉（因為b由naoh來的，所以是鈉鹽）
c是醇就不用解釋了。
de不發生銀鏡反應，所以e不是醛，是酮（羥基不在邊上），e至少有三個碳原子（否則羥基就在邊上了），d是羧酸但不是甲酸（否則有醛基），所以至少兩個碳原子。
這樣的話，c只能是2－丙醇或2－丁醇，而d只能是丙酸或乙酸，因此a有兩種可能的結構，答案選d。
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