1樓:藍曉科技樹脂
一般常規樹脂分為離子交換樹脂和吸附樹脂,離子交換樹脂一般是通過離子作用力進行交換分離,樹脂上官能團。
帶有某電性,需要交換的離子帶有相反電性通過離子的交換實現不同離子的分離。吸附樹脂一般通過孔道中範德華力。
氫鍵、親疏水性。
或極性等作用力實現分離。
產品詳情。
2樓:藍膜
大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。大孔吸附樹脂的吸附實質為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象,這種吸附效能是由於範德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。
通過上述這種吸附和篩選原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。吸附樹脂的表面發生吸附作用後,會使樹脂表面上溶質的濃度高於溶劑內溶質的濃度,其結果引起體系內放熱和自由能的下降。一般說來,吸附分為物理吸附和化學吸附兩大類。
分離純化的方法
3樓:願君安好
分離純化的方法
1、系統溶劑分離法。
較常用的作法是將中藥乙醇或甲醇提取液適當濃縮後,與某種擔體(如矽藻土、矽膠等)混合均勻,乾燥後,用極性不同的溶劑,極性由小到大分別提取。然後再選擇方法進行分離困譽。也可以將藥材粗粉直接用極性不同的溶劑分別提取,得各個部分。
2、兩相溶劑萃取法。
萃取法是利用混合物中各成分在互不混溶的溶劑中分配係數不同而分離的方法。可將被分離物溶於水中,用與水不混溶的有機溶劑進行萃取,也可將被分離物溶在與水不混溶的有機溶劑中,用適當ph的水液進行萃取,達到分離的目的。
3、選擇性氧化還原法。
用適宜的氧化劑或還原劑,使混合物中的某些成分氧化或還原,並進一步達到分離純化的目的。
4、吸收、吸附法。
用適宜的試劑吸收混合物中的某些成分,例如用燒鹼吸收混合氣體中的二氧化碳。或者用數拿適宜的物質吸附混合物中有的某些成分,如用活性炭吸附某些氣體,從而達到分離純化的目的。
5、液汪畢段液溶劑萃取法。
選用適宜的溶劑,把混合物中的某些成分溶解吸收,從而達到分離純化的目的。
6、蒸餾法。
控制混合溶液蒸氣的冷凝溫度,使不同沸點的成分分步冷凝析出,從而達到分離純化的目的。
對非極性成分往往考慮用氧化鋁或矽膠吸附色譜;若極性較大則採用分配色譜或弱吸附劑吸附色譜;對酸性、鹼性、兩性成分可採用離子交換色譜,有時也可用吸附色譜及分配色譜等。
分離純化的定義?
4樓:網友
分離純化的定義:是將多糖混合物分離為單一多糖的過程。
含有一種以上的微生物培養物稱為混和培養物(mixed culture)。如果在乙個菌落中所有細胞均來自於乙個親代細胞,那麼這個菌落稱為純培養(pureculture)。在進行菌種鑑定時,所用的微生物一般均要求為純的培養物。
得到純培養的過程稱為分離純化,方法有許多種。
1、傾注平板法
首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40-50°左右的營養瓊脂培養基充分混合,然後把掘散這混合液傾注到無菌的培養皿中,待凝固之後,把這平板倒置在恆箱中培養。單一細胞經過多次增殖後形成乙個菌落,取單個菌落製成懸液,重複上述步驟數次,便可得到純培養物。
2、塗布平板法
首先把微生物懸液通過適當的稀釋,取一定量的稀釋液放在無菌的已經凝固的營養瓊脂平板上,然後用無菌的玻璃刮刀把稀釋液均勻地帆吵塗布在培養基表面上,經恆溫培養便可以得到單個菌落。
3、平板劃線法
最簡單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無菌的接種環取培養物少許在平板上進行劃線。劃線的方法很多,常見的比較容易出現單個菌落的劃線方法有斜線法、曲線法、方格法、判轎氏放射法、四格法等。
當接種環在培養基表面上往後移動時,接種環上的菌液逐漸稀釋,最後在所劃的線上分散著單個細胞,經培養,每乙個細胞長成乙個菌落。
油脂對分離純化樹脂使用的影響有哪些?
5樓:藍曉科技樹脂
油脂引起的汙染水中往往含有油類物類物質,形成膜運拍神狀物,堵塞或包裹了樹脂的微孔中的活性基團進行離子交抽象。懸浮物引起的汙染水中旁虧懸浮物質,緊裹著樹脂表面的液膜層,賀陸從而隔斷了樹脂的離子交換過程,使樹脂受到汙染,這種汙染以陽樹脂為多。膠體物質引起的汙染水中膠體顆粒常帶負離子,使陰樹脂受到汙染,膠體物質中以膠體矽對樹脂的危害較大,它吸附並在樹脂的表面上,阻止樹脂進行離子交換。
分離純化的介紹
6樓:薰聰於
純化是將多糖混畢叢蘆合物分離為單手帶鄭逗一多糖的過程。
分離提純的介紹
7樓:塞雲露
分離提純是指將混合物中的雜質分離出來以此提高其純度。分離提純作為一種重要的化學方法,不僅在化學研究中具有重要作用,在化工生產中也同樣具有十分重要的作用。不少重要的化學研究與化工生產,都是以分離提純為主體的。
如石油工業等。
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