乙醯水楊酸中的遊離水楊酸是怎樣引入的,應如何檢查?

2025-01-27 15:30:09 字數 1496 閱讀 4713

1樓:丹範魅

由於醯化反應不完全,使乙醯水楊酸。

中含有未反應的水楊酸,或因產品貯存不當,水解產生水楊酸。

原料殘存(生產過程中乙醯化不完全)、水解產生(儲存過程中水解產生)。選用的檢查方法為對照法。水楊酸及其鹽類在中性或弱酸性條件下,可與三氯化鐵。

試液反應,生成紫色配位化合物。

2樓:秦老師開課了

您好,很高興為您解答,「遊離水楊酸 取本品的細粉適量(約相當於乙醯水楊酸,照乙醯水楊酸片項下的方法(中國藥典1985年版二部5頁)檢查,30秒鐘內如顯色,與對照液(精密稱取水楊酸,加水溶解後,加冰醋酸1ml,混勻,再加水適量使成1000ml,搖勻,精密量取2ml,加無水乙醇2ml,加5%乙醇使成50ml,再加新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml,搖勻)比較,不得更深(

製備水楊酸時候反應不徹底;存放過程中發生的水解。口服小劑量(1g以下)乙醯水楊酸時,其代謝按一級動力學進行,半衰期約2~3小時。當用量≥1g時,其代謝方式變為零級動力學,半衰期延長至15~30小時;如劑量再增大,可出現水楊酸中毒。

因而長期大量應用**風溼及類風溼性關節炎時,最好進行血藥濃度監測,據此以確定給藥劑量及間隔時間。

製備乙醯水楊酸的反應中有哪些副產物?該怎麼除去?

3樓:惠企百科

副產物:製備乙醯水楊酸的反應中副產物包括水楊醯水楊酸酯、乙醯水楊醯水楊酸酯、乙醯水楊酸酐和聚合物。

去除辦法:用nahco3(碳酸氫鈉)溶液,副產物聚合物不能溶於nahco3溶液,而乙醯水楊酸中含羧基,能與nahco3 溶液反應生成可溶性鹽,除去副產物,加入鹽酸析出晶體。

其實可以控制溫度(水楊酸縮合為吸熱反應)。

進行水楊酸的乙醯化時,加入濃硫酸的目的是什麼

4樓:娛說娛話

進行水楊酸的乙醯化時,加入濃硫酸的目的是氫鍵被破壞,醯化作用可在較低團滲溫度下進行,同時副產物大大減少,乙醯水楊酸。

易溶於乙醇。

可溶於氯仿,水溶液呈酸性。

乙醯水楊酸製備方法:

阿司匹林。經水楊酸乙醯化而得:在反應罐中加乙酐(加料量為水楊酸總量的倍),再加入三分之二量的水楊酸,攪拌公升溫,在81~82℃反應40~60min。

降溫至81~82℃保溫反應2h。檢查遊離水楊酸合格後,降溫至13℃,析出結局橘晶,甩濾,水洗甩幹,於65~70℃氣流乾燥,得乙醯塌臘脊水楊酸。

合成乙醯水楊酸時,加入濃硫酸的目的是?

5樓:信必鑫服務平臺

水楊酸形譁賣成分子內氫鍵,阻礙酚羥基醯化作用,導致水楊酸與酸酐直接作用須加熱至150~160℃才能生成乙醯水楊酸。

如果加入濃硫酸(或磷酸),氫鍵被破壞,醯化作用可在較低溫度下進行,同時副產物大大減少。

乙醯水楊酸易溶於乙醇,可溶於乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。濃硫酸具有強腐蝕性:在常壓下,沸騰的濃硫酸可以腐蝕除銥和釕之外所有金屬(甚至包括金和鉑),其可以腐蝕的金屬單質種類的數量甚至超過了王水。

乙醯水楊酸的製備和,乙醯水楊酸的製備和收集

3.10 乙醯水楊酸的製備 目的 學習酚醯化成酯的原理及方法,了解有關藥物製備的知識 複習重結晶和熔點測定的操作。原理 主反應 副反應 試劑 水楊酸 1.0g 0.0072mol 醋酸酐 2.5 ml 0.00265mol 飽和碳酸氫鈉 12ml,1 三氯化鐵溶液 濃鹽酸 濃硫酸 裝置 抽率裝置 步...

乙醯水楊酸的製備為什麼要在加入冰水促進結晶之前就要析出結晶

反應可能不會反應完全啊 那醋酸酐和水楊酸就是雜質了啊 所以要重結晶 各個成分在乙醇裡面的溶解度不同 析晶是乙醇揮發所以阿司匹林就出來了 乙醯水楊酸的製備為什麼要在加入冰水促進結晶之前就要析出結晶?10 實驗 壓蒸餾及沸點測定 1 解 液體混合物受熱其蒸汽壓隨公升高與外界氣壓相等回液體變答蒸汽再通冷凝...

含有果酸 水楊酸的洗面奶都有哪些

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