保健食品經營企業許可備案申請材料怎麼填???????

2025-01-28 00:10:19 字數 3708 閱讀 8675

1樓:網友

企業登陸市藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報,提交申請材料大致如下:

1.《保健食品(經營)衛生許可證申請書》1份;

2.營業執照影印件1份;新開辦企業提供(法定代表人或者負責人資格證明覆印件(董事會決議或任命檔案)、身份證影印件以及工商行政部門出具的預先核准證明覆印件1份)

3.經營場所的使用證明(房屋/土地產權證明或者租賃協議影印件)1份;

4.經營場所場地平面佈局圖1份;

5.企業衛生管理組織和制度的材料、質量保證體系及質量控制的相關檔案;(產品索證制度或首營制度,以及人員、場地的衛生管理制度)1份;

6.從業人員健康檢查證明覆印件1份;

7.從業人員保健食品衛生知識培訓材料1份;

8.藥品監督管理部門認為有必要提供的其他材料;

9.申請材料真實性的自我保證宣告2份,包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;

10.凡申請企業申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委託書》2份。

時間大約1~2個月。

每個地方監管法規可能會有些許差異,不知你在哪個地區辦理?

保健食品備案流程

2樓:簡單說金融

一、正面。

保健食品的備案流程:

1、保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書。

2、備案人主體登記證明檔案,國產保健食品:營業執照,保健食品生產許可證等。進口保健食品:

產品生產國地區**主管部門或者法律服務機構出具的備案人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明檔案;

3、產品配方材料:產品配方表;

4、產品生產工藝材料,包括生產工藝簡圖及說明;

5、安全性和保健功能評價材料。

二、分析詳情。

保健食品是聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品,即適宜於特定人群食用,具有調節機體功能,不以**疾病為目的,並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

三、保健食品的備案:

1、為規範保健食品的註冊與備案。

2、在中華人民共和國境內保健食品的註冊與備案及其監督管理適用本辦法。

3、保健食品註冊,是指食品藥品監督管理部門根據註冊申請人申請,依照法定程式、條件和要求,對申請註冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評,並決定是否准予其註冊的審批過程。

4、保健食品的註冊與備案及其監督管理應當遵循科學、公開、公正、便民、高效的原則。

保健食品如何申請註冊和備案

3樓:覃永雄

依法應當註冊的保健食品,註冊時應當提交保健食品的研發報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標籤、說明書等材料及樣品,並提供相關證明檔案。研發報告是指反映產品整個研發過程和成果的報告。產品配方是指產品生產時使用,並存在於最終產品中的原料、輔料的品種及用量。

生產工藝,根據產品的原料、劑型、工藝的不同,可有所不同,但一般均包含如下過程或其中部分過程:原料投料、前處理、提取、精製、濃縮、乾燥、製劑成型、滅菌或消毒、包裝、檢驗、入庫等。安全性和保健功能評價材料是指關於保健食品的安全性和是否具有保健功能的材料。

樣品是指申請人根據申請材料組織試製的產品。實行備案管理的保健食品也應當提交相關材料,以備食品藥品監督管理部門實行事後的監督檢查。備案時提交的材料包括產品配方、生產工藝、標籤、說明書以及表明產品安全性和保健功能的材料。

食品藥品監督管理部門發現備案的保健食品不符合規定的,應當依法採取相應的處理措施。

第五十一條國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監管。有關監督管理部門應當依法履職,承擔責任。具體管理辦法由***規定。

聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害,其標籤、說明書不得涉及疾病預防、**功能,內容必須真實,應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標誌性成分及其含量等;產品的功能和成分必須與標籤、說明書相一致。

如何使用保健食品備案證?

4樓:姜超

以下保健食品實行備案管理:

1、標準化程度高、安全風險低,首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的食品;

2、除應當註冊的保健食品和首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品,其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門備案。

【法律依據】《中華人民共和國食品安全法》第七十六條。

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經***食品安全監督管理部門註冊。但是,首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報***食品安全監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民**食品安全監督管理部門備案。

進口的保健食品應當是出口國(地區)主管部門准許上市銷售的產品。

保健品食品經營許可證辦理材料

5樓:普法小郭

辦理保健食品經營許可證,需要八種資料,具體如下:

1、《食品經營許可證》申請書;

2、公司營業執春昌照影印件;

3、食品安全制度管理文字;

4、食品安全管理人員健康證、培訓證影印件;

5、從業人員健康證影印件;

塌培 6、公司團森唯平面圖、地理位置圖;

7、法人身份證影印件2份;

8、委託**人身份證影印件。

營業執照增加保健食品網上提交怎麼辦理

6樓:

您好親,如果您需要在營業執照上增加保健食品的申請範圍,可以按照以下步驟進行辦理:1. 首先需要去工商局**進行註冊,並通過實名認證,獲取辦理許可權。

根據當地工商局的要求,可能需要提供一些企業資料和證明檔案,例如企業法人身份證明、營業執照等。2. 在工商**上進入「首缺法人或負責人凳橋身份認證」頁面,進行身份認證操作。

3. 完成身份認證後,在工商**上申請進行營業執照備案,選擇需要申請增加的保健食品服務類別和**,填寫相關資訊,提交申請。4.

稽核通過後,工商部門會給您頒發新版的營業執照,新版執照上將包含您增加的保健食品服務類別和**。根據者粗辯地區不同,頒發的時間、費用以及證照形式會有所不同,建議您查詢當地工商部門的相關政策和要求。需要注意的是,在申請過程中,需要提供真實、準確的資料和資訊,否則可能會導致申請被駁回或被視為違法行為。

在申請的過程中,如有疑問建議諮詢當地工商部門的相關工作人員進行詳細瞭解和諮詢。

營業執照增加保健食品網上提交怎麼辦理

7樓:

親您好,如果您已經持有營業執照,需要增加保健食品經營範圍,可以通過以下步驟進行辦理:1. 登入工商行政管理部門**:

在電腦或手機瀏覽器中差手輸入當地工商行政管理部門的**,進入**後選擇「網上辦事」或「企業服務」等入口,登入企業賬戶。2. 進入辦事大廳:

在辦事大廳頁面中找到「變更營業執照經旁慶好營範圍」或類似的業務,選擇後進入申請頁面。4. 填寫申請表:

根據系統提示,填寫申請**,包括基本資訊、變更內容、證照影印件等,需要注意填寫保健食品的經營範圍。5. 提交申請:

等待審批:提交申請後,工商行政管理部門會對申請進行審批,一般需要3-5個工作日的時間。審批通過後,您可以在**上**新版的營業執照。

需要注意的是,辦理過程中應注意填寫準確、資料完整,以免影響審批進度。另外,辦理時間和費用可能因地區和營業範圍不同而有所差異,建議在運鉛辦理前諮詢當地工商行政管理部門或相關業務諮詢機構。

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