1樓：啊_還要註冊
7、通常向低波數移動，而且變得很寬。 醇／酚在稀溶液或者氣相時oh伸縮峰在3500-3700 cm-1 而濃溶液或者純化合物時，氫鍵締合後在3200-3400 cm-1。羧酸這種能形成更強分子間氫鍵的，有時移到3000cm-1以下，峰寬可達1000cm-1。
8、d可發生d-a反應。a中雙鍵不共軛；b中叔丁基位阻很大，雙鍵翻轉能壘太大；c中雙鍵位置被剛性環固定；d中間的雙鍵很活潑，很容易發生d-a反應。
5、c可發生親核（苄氯）與親電（苯環）。
10、鹼性最弱的是c,苯胺質子化後pka在左右，吡啶在左右，吡啶（d）鹼性弱於苯胺（a,b,c），而c上沒有給電子基團，所以鹼性最弱。
2樓：匿名使用者
7和8是有問題的。
對於7，一般情況下是分子內氫鍵導致力常數減少，所以向低波數移動。
對於8，ac很明顯是可以排除的，b位置很大，單鍵不能旋轉的，d就不說了，小夥子還記得三蝶烯怎麼制的嗎。
10我有點不太肯定 在於a和c上面，我寫的話偏向於c
有機化學的一道題。
3樓：網友
d不是苯的同系物，苯是c6h6，分子式相差c19h14，不是若干個ch2，所以d錯誤。
b中，由於甲烷是正四面體的結構，所以氫都被苯基取代後的物質，也是正四面體的結構，而正四面體，不可能碳原子都在乙個平面。
c中，甲烷是分極性分子，由於甲烷以及以上的物質是一樣的結構，所以以上的物質也是非極性分子。
一道有機化學題。
4樓：網友
1 molx在稀硫酸中水解生成2 mol甲醇和1 mola；
從這句話可以推斷出x可能是乙個由二元酸酯化而來的酯。
e為高分子化合物、x中沒有支鏈、x的相對分子量小於180，其中氧的質量分數約為。
結合這幾點，得知c原子數步超過6個，氧原子數步超過5個。
由a到d、d到e、e為高分子化合物（一種是cc不飽和鍵加聚，一種是由環狀酯開環縮聚）。
因此推測x分子可能含5個氧原子，乙個羥基，2個羧基。x的結構可能為ch3oocch(oh)ch2cooch3，分子式為c6h10o5，分子量為162，氧的質量分數剛好為，與題意一致。
不可能發生加成反應。
因此a為hoocch(oh)ch2cooh c為 hoocch(ooch)ch2cooh
d為hoocch=chcooh(不考慮a的甲位羥基酸性質) e為 -[hooc)ch-ch(cooh)-]n
x為ch3oocch(oh)ch2cooch3
b的結構比較複雜，等我再推敲一下。
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