1樓：日啖硫酸三百摩
羥基，羧基，醛基，碳碳雙鍵，碳碳単鍵，滷原子，硝基，磺酸基。
1羥基，羥基有醇羥基和酚羥基。
醇羥基和金屬鈉反應，還有和鹵化氫發生取代反應，生成鹵代烴和水，能被氧化成醛活著酮，伯醇被氧化成醛，仲醇被氧化成酮。
酚羥基能和氫氧化鈉中和，能是苯環鄰對位更活潑，能溴水三取代，能顯色反映（三氯化鐵）
2羧基，酸性，酯化反應（酸脫羥基醇脫氫）
3醛基，氫氧化銅氧化（菲林反應），銀鏡反應，乙烯氧化制乙醛，乙炔和水加成也能制乙醛。
4雙鍵，加成，馬氏定則，氧化，注意在臭氧能氧化成醛或者酮。
5單鍵，取代反應，阿爾法取代。
6滷原子，水解成醇（滷代芳烴不水解，有的題裡面有的是要加壓的），消去反應（查依採夫）
7硝基，沒什麼特徵，惟一乙個就是硝基苯能被新生態氫還原成芳胺（苯胺）
8磺酸基，中和，制洗衣粉的反應。
2樓：月如魚
ms那個叫官能團吧。
常見的官能團對應關係如：
鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基。
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳。
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性。
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應。
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成。
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成。
腈：氰基（-cn）
酯： 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成。
有機化學中的官能團有哪些?
3樓：天羅網
化合物類別 結構 名稱 例項。
烯烴 c=c 雙鍵 ch2=ch2,乙烯。
炔烴 c≡c 叄鍵 ch≡ch,乙炔。
鹵代烴 -x 鹵素。
c2h5br,溴乙烷。
烷基 -r 烷基 ch3-c6h5,甲苯。
醇 r-oh 羥基 c2h5oh,乙醇。
硫醇 r-sh 巰基 c2h5oh,乙硫醇酚 ar-oh 酚羥基 c6h5oh,苯酚。
醚 r-o-r' 醚鍵，氧雜 c2h5oc2h5,乙醚硫醚 r-s-r' 硫醚鍵，硫雜 c2h5oc2h5,乙硫醚醛 -cho 醛基 c2h5cho,丙醛。
酮 -co- 羰基，氧代 ch3coch3,丙酮。
rco- 醯基 ch3coch2coc2h5,乙醯乙酸乙酯羧酸 -cooh 羧基。
c2h5cooh,丙酸。
醯滷 -cocl 醯滷 ch3cocl,乙醯氯醯胺 -conh2 醯胺 ch3conh2,乙醯胺酯 r-coo-r' 酯基 ch3cooc2h5,乙酸乙酯硝基化合物 -no2 硝基 c6h5no2,硝基苯腈 -cn 氰基 ch3cn,乙腈。
胺 -nh2 氨基 c6h5-nh2,苯胺[注：伯胺，rnh2 仲胺，r2nh 叔胺，r3n 季胺，r4n+ ]
偶氮化合物 r-n=n-r' 偶氮基 c6h5n=nc6h5,偶氮苯磺酸 -so3h 磺酸基 c6h5so3h,苯磺酸巰（qiu）基 -sh
硫醚 r-s-r
烷基（甲基。）
氨基 -nh2
化學中的官能團有哪些
4樓：blackpink_羅捷
常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
5樓：網友
太多了，烯鍵c=c、炔鍵、羥基、羧基、酯基、胺基。
6樓：十年蒼茫一聲笑
高中涉及到的應該就這些吧。
化學中的官能團有哪些
7樓：惠企百科
常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
有機化學反應主要高羨發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的滷代皮念攜烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
有機化學中，官能團的概念有什麼作用？
8樓：帳號已登出
碳碳雙鍵：每mol碳碳雙鍵加成1mol氫氣、或者1mol溴、或者1mol的hbr等，這是加成。
碳碳叄鍵：每mol碳碳叄鍵加成2mol氫氣、或者2mol溴、或者2mol的hbr等，這也是加成。
羥基—oh：每mol羥基跟1mol金屬鈉反應，生成的h2；跟1mol羧基酯化、被1mol的br-等取代。
醛基：每mol醛基加成1mol氫氣、跟1mol銀銨離子氧化反應生成1mol金屬銀，酮羰基：每mol加成1mol氫氣。
羧基：每mol中和1mol氫氧化鈉、跟活潑金屬釋放的氫氣、跟1mol羥基酯化。
酚羥基：每mol酚羥基跟1mol金屬鈉取代反應，生成的h2；跟1mol羧基酯化；跟1mol氫氧化鈉中和。
官能團作用
x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、侍歲御羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。雀侍因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有老巖機化學特別要認識到的一點。
以上內容參考：百科-官能團。
9樓：淡淡的雨
不同的官能團有其特殊的化學性質，如-cooh是弱酸性，-nh2是弱鹼性、-cho有弱氧化性和弱還原性。通過這個概念，在有機物分子式中，看到卜彎弊有機物分子機構中型族有以上官能團，就能大致知道化學性質了。
如r-cooh是酸性、r-nh2是鹼性，不鬧輪用測ph了，其實很多有機物是膠體或橡膠狀態也測不了ph。
這只是簡單拿ph舉例。
有機化學中的官能團都有哪些啊？？
10樓：歐韋爾得
碳碳雙鍵，最常見。
同樣是碳碳雙鍵，但是不常見（通常雙鍵碳上沒有羥基）<>
碳氧雙鍵（形成醛基）
碳氧雙鍵（形成羰基悄悉）
5.-ch2-ch2-ch2-o-.(四原子成環，首尾相連）<>
6.(-ch2-o-ch-)-ch3.(兩個碳和一啟絕乎巨集薯個氧成環)
7.(-ch2-ch2-ch-)-oh.（三個碳成環）<>
有機化學中，結構簡式怎樣寫，高中有機化學中結構式和結構簡式有什麼區別嗎
苯基是苯環出去乙個氫原子 注意是原子 化學式c6h5，結構簡式苯環的乙個角上多一短橫 高中有機化學中結構式和結構簡式有什麼區別嗎?結構式用元素符號 copy和 表示化合物 bai 或單質 分子中原 du子的排列和結合方式的式子.如甲zhi烷的分子結構式可以表dao示為 h h c h h 結構簡式 ...
有機化學具有哪些特徵，有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點
八零後電影院 有機化學分為天然有機化學和有機合成化學方面，以下是天然有機化學和有機合成化學方面的特徵 1 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。先後確定了單糖 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成。成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生...
脂肪的化學式以及功能是什麼，鑽石的化學式是什麼？
1 動物生長與修補體組織的原料 脂肪為細胞的一種主要組分，類脂中的固醇 磷脂等 廣泛存在於機體內的器官 組織細胞中，是形成新組織及修補舊組織所不可缺少的物質。2 供給動物能量和貯存能量 脂肪所含能量為碳水化合物和蛋白質的2.25倍。飼料脂肪被家畜消化吸收後，可以氧化生熱，供畜體需要。多餘時，也可轉化...