1樓：卓卓哥哥
地中海貧血是不是隻有骨髓移植才能夠醫治？輕度地中海貧血還可以控制呢？地中海是不是以後不能當媽媽？有人說：地中海貧血如果不骨髓移植。。就只有等死。。滿意。
2樓：裁決小男
任何疾病不進行**的話都是有可能死亡的。 地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種罕見的遺傳病，是因為血紅蛋白合成障礙引起的貧血 本病尚無**方法，不過有引用異基因骨髓移植而獲得成功的報道。此病輕度不需要**，重度主張輸血**，必要時行脾切除術，中度貧血如無明顯症狀，只需積極防治誘發溶血的因素如感染，可維持現狀。
3樓：妖刀
地中海貧血是一種遺傳性貧血影響血紅蛋白，紅蛋白是由甲及乙蛋白質組成，負責從肺部輸送氧氣至身體組織，而血紅蛋白不足會影響器官運作及身體機能。遺傳途徑是父親一方面有隱性基因，沒有什麼影響，但若父母雙方都有隱性基因，其下一代會有好大機會患上地中海貧血病；而唯一可能**的方法是移植骨髓或臍帶血。 發現地中海貧血並不可怕，根據病人的症狀考慮是否需要**，醫生辨證錯誤和誤治會導致患者死亡。
換句話說，如果是隱性遺傳，不**也能活個七八十歲！
什麼是地中海貧血？地中海貧血後期怎麼調理？可怕嗎？
4樓：血液專家孫樹懷
您好： 海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。
其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。
可分為：輕型、中間型、重型三類。
不知您是哪種型別的地貧？是否有家族史？建議您提供詳細資料，我來幫您具體分析。
5樓：網友
1、遺傳病，不可能**。
2、會溶血，就是紅細胞容易破裂，身體虛弱。如果貧血嚴重需要輸血以糾正貧血。
3、無所謂什麼「後期」的問題，這個病會伴隨患者一生。
4、如果是重度貧血，很可怕，需要每月輸很多血並做除鐵**，費用很大。
5、如何避免後代的遺傳是個很糾結的問題。
6、地中海貧血病友有一些聚集在「貧血吧」，歡迎來交流。
地中海貧血有沒有後天的
6樓：人艱不折
地貧一般是遺傳出現的，也有報道稱後天由於白血病對骨髓造成的影響造成地貧， 但這是極罕見的情況， 和絕大部分的地貧有區別。
地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，又稱為海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
地貧根據病情輕重程度的不同分為三種形式：
1、輕型，輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
2、中間型，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3、重型，出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。
地中海貧血的**推薦中醫**，痛苦少，不易**。
有地中海貧血的後果是怎麼樣的呢？？？
7樓：更愚
地中海貧血是一種遺傳病，主要分佈在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
輕微地中海貧血患者一定要雙方做婚前檢查。
8樓：
左鍵右鍵一起按，然後右鍵稍微慢個一點點。
中型地中海貧血能活得多久
9樓：o夏怡然
1、輕型β地中海貧血的患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
2、重型β地中海貧血如不**，多於5歲前死亡。
3、靜止型α地中海貧血，患者無症狀。出生3個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
4、輕型α地中海貧血患者無症狀。出生6個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
5、中間型輕型α地中海貧血又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
6、重型輕型α地中海貧血又稱 hb bart's 胎兒水腫症候群。胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡。
我想知道地中海貧血有多恐怖
10樓：踏青回眸
地中海貧血分型及症狀。
重型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。
因此，需要定期輸血。
中間型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血**。
輕型地中海貧血。
此型別患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。
a型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率為，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血症狀。
地中海貧血檢測結果,地中海貧血檢查報告要怎麼看
說明你是輕度 混合地貧患者。人有兩個 珠蛋白基因,4個 珠蛋白基因。654使你回的一答個 基因部分失效,sea缺失使你失去了兩個 珠蛋白基因。但因為是雜合子,所以另一半正常,地貧都是輕度的。地貧症狀不會累積,所以仍為輕度。注意你現在或將來的配偶在孕前一定要徹底檢查是否患地貧,一般的篩查結果正常不足以...
地中海貧血到底有多可怕，地中海貧血對生命有什麼危害
啊不啊錯過 發病會出現 紅細胞逐漸減少，導致貧血加重。因為缺血缺氧，會導致人的面容出現貧血相。 地中海貧血有哪些危害？地中海貧血的臨床表現和一般的貧血有類似之處，也就是貧血之後造成的身體器官 組織的缺血和缺氧，導致心慌氣短 消化功能不好的症狀。但是對於地中海貧血這種遺傳性疾病而言，它也有它的特殊表現...
如何看地中海貧血化驗結果問題如何看地中海貧血的化驗單，如何區分輕型或是嚴重？
其實任何病都不能光靠看化驗單還決定輕重程度，還要結合症狀還有別的因素，象地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血 我給你列出來，你自己對照看看吧1 輕型 可無症狀或僅輕度貧血，偶有輕度脾大，hba2公升高大於3.5 4 8 hbf正常或輕度增加 小於5 中間型 貧血中度,血紅蛋白維持在60 70g l之間,...