1樓：生活類答題小能手
馬式加成，馬氏規則，當發生親電加成反應。
如鹵化氫和烯烴。
的反應）時，親電試劑中的正電基團（如氫）總是加在連氫最多（取代最少）的碳原子上，而負電基團（如鹵素。
則會加在連氫最少（取代最多）的碳原子上。
反馬式加成，反馬氏規則，不對稱烯烴與鹵化氫等親電試劑發生加成反應的取向與按馬氏規則**的取向不一致時，稱為反馬爾可夫尼可夫規則。
反馬氏規則的情況大致有兩種：在光及過氧化物作用下，發生了遊離基。
自由基)加成反應（參見過氧化物效應）；當親電試劑中氫原子的電負性。
大於所連的原子或原子團時，從形式上看加成的取向是違反馬氏定則的。
2樓：匿名使用者
馬氏規則：1、在於反應的中間產物的穩定性差異造成的。ch3ch=ch2 + hcl ，先是氫加成到雙鍵上。
那麼，到底是加到一號碳原子還是加到二號碳原子上呢？假設氫先加到一胡弊號碳原子上，那麼中間的碳正離子兩端都有兩個甲基，甲基推電子，可以分散碳正離子的正電性，這樣的碳正離子比較穩定。假褲野族設氫先加到二號碳原子上，那麼一號碳變成碳正離子後，就只有乙個甲基推電子，不如上面那種情況穩定。
所以，氫是先加到一號碳上，cl-就加到二號碳上，這個就是馬氏規則。2、誘導效應由於雙鍵的一段連了乙個甲基推電子，所以使得電子雲的方向向一號碳移動，氫先加到一號碳上，cl-加到二號碳上。如果是吸電子基，也是這樣分析。
反馬氏規則：有過氧化物在的情況roor （加熱）→脊吵 2ro·ro· +hbr → roh + br·ch3ch=ch2 + br·，假設先加到一號碳上，那麼就會生成二級自由基碳負離子，ch3ch·ch2br，兩端有兩個甲基推電子，電子雲密度更大，更容易受到氫離子的進攻。如果先加到二號碳上，生成一級自由基碳負離子，二號碳上還有電負性比較大的br，削弱了電子雲密度，不利於氫離子的進攻。
所以，當有過氧化物在的時候，烯烴會發生反馬氏加成。 馬氏規則：正電基團總是加到雙鍵含氫較多的碳原子上。
反馬氏規則：正電基團加到雙鍵含氫較少的碳原子上。
3樓：匿名使用者
馬氏加成，方程外觀上看起來對稱，其實是能量較低狀態。而反馬氏在一祥毀定催輪宴虛化劑下臘燃也會發生，好像有一些過氧化合物條件，如h2o2 na2o2
4樓：匿名使用者
在共扼二烯烴裡，一般是。
二、三位加成（馬式），當反應條件是某些特定的物質時，在。
一、四位加成（反馬式）
5樓：藩涵襲巨集壯
親電加成的馬氏規則，一般馬氏加成是正常現象，反馬氏則大多有空間位阻及別的效應。
6樓：惠企百科
馬式加成，馬氏規則，當發生親電加成反應（如鹵化氫和烯烴的反應）時，親電試劑中的正電基團（如氫）總是加在連氫最多（取代最少）的碳原子上，而負電基團（如鹵素）則會加在連氫最少（取代最多）的碳原子寬仿上。
反馬式加成，反馬氏規則，不對稱烯烴與鹵化氫等親電試劑發生加成反應的碰巧州取向與按馬氏規則**的取向不一致時，稱為反馬爾可夫尼可夫規則。
反馬氏規則的情況大致有兩種：在光及過氧化物作用下，發生了遊離基(自由基)加成反應（參見過氧化物效應）；當親電試劑中氫原子的電負性大於所連的原子或原子團時，從形式上看加成的取向是違反馬氏定則的。
反式加成和反馬氏加成的區別？
7樓：網友
反式加成指的是在親電加成的過程中，正負離子必須從兩個相反的方向進攻雙鍵，最終生成的化合物中加上去的兩個基團會處於交叉式。
而反馬氏加成指的是在過氧化物的催化下，親電加成會體現與馬氏規則相反的加成規律，即氫原子加在含氫較少的碳上。
二者是完全不同的概念。
馬氏加成與反馬式加成，舉例區別
8樓：銳楚雲邶童
馬氏加成規則：在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵。
或叄鍵。帶取代基較少。
或含氫較多。
的碳原子上。
例如，在鹵化氫對異丁烯的加成反應中，hx的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上，形成叔滷代物。
馬氏規則：給某種不飽和烴加成hx時，氫原子會被加成到含氫較多的碳原子上，另乙個基團會加在氫原子較少的碳原子上。比如給ch3ch=ch2加成hcl時，會生成ch3chclch3.
符合馬氏規則的加成稱為馬氏加成。
同樣的還有反馬氏加成。取決於反應物的性質和反應條件的選擇。
有機化學加成反應的馬氏規則和反馬規則是怎麼回事
9樓：欲貓人
馬氏加成規則：在烯烴。
的親電加成反應。
中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵。
或叄鍵。帶取代基較少。
或含氫較多數猛。
的碳原子上。
例如，在鹵化氫對異丁烯。
的加成反應中，hx
的正離子。h連線到雙鍵末端的碳原子上，形成叔滷代物。
馬氏規則：給某種不飽和烴加成hx時，氫原子會被加成到含氫較多的碳原子上，另乙個基團會加在氫原子較少的碳原子上。比如給ch3ch=ch2加成hcl時，會生成ch3chclch3.
符合馬氏規則的加成稱為馬氏加成。
同樣的還有反馬氏加成。取決於反應肆畢吵物的性裂侍質和反應條件的選擇。
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