1樓：網友
你說的確實是有機裡比較費解的問題。
1.對於丙烯，可以用誘導效應和共軛效應兩種辦法解釋。誘導效應解釋，則是sp3雜化的ch3比sp2雜化的派鍵電負性低，導致電子偏向派鍵一方。
用共軛效應解釋，則是ch3的c-h鍵與雙鍵（派鍵）形成了超共軛（這裡打不出來，音譯一下，這種共軛叫絲個馬-派共軛），這是推電子共軛。
有一點很重要，對於這種推電子共軛效應，涉及雙鍵時，是按共軛鏈傳遞的，這點在苯環上體現得最明顯，並衝辯非與推電子基直接相連的那個碳上顯負電性，而是β位上的碳顯負空判行電性。推電子的作用，鬥譁是把相鄰的派鍵上的碳的電子推到了β位的碳上，所以，對丙烯，就是ch的碳帶正電，ch2的碳帶負電。
2.對1-氯丙烯，只能用誘導效應解釋。身為鹵素的cl的電負性必然大於與它直接相連的碳的電負性，所以碳-氯間的電子雲偏向cl，故碳顯正電性。
其實，我覺得有機的這部分內容還有很多漏洞，理論還不是很完善。
目前，公認的有機經典教材，當屬北大的刑其毅等編寫的基礎有機化學了。你可以再參考一下那裡的東西，我仔細看過的，覺得很有幫助。
2樓：網友
我想，你是為了解釋烯烴碳碳雙鍵上的親電加成規律，即馬氏規則吧。
即加成時，正電性部分加在雙鍵碳原子中的負電荷一端，反之負電性部含核分加在雙鍵碳原子中的正電荷一端。
我是這樣理解的，ch3ch=ch2，最右邊的c原子與1個c，2個h結合，不妨認為c-c鍵非極性，則2個c-h鍵使談世掘得這個c顯返爛－2價。
類似，中間的c就與2個c，1個h結合，相當於顯－1價，所以右邊的c原子的負電性更多，加成是就加正電性的部分，如hcl中的h，h2o中的h。
這個方法可以解釋很多，甚至與b2h6的反馬氏規則加成其實也符合，只是注意b與h結合時，b的電負性小於h，所以b顯正電性，而h顯負電性，所以加成時，h加到了中間的c原子上，表面上看似乎是反馬氏了。
當然，要注意，這隻能解釋親電加成的規律，若是分子加成，就不能用這個方法判斷了。
3樓：匿名使用者
是-ch3把派電子雲推開了（推向ch2）
推電子效應是什麼？
4樓：華凌聊民生
推電子效應意思是指斥電子誘導效應電子效應，在大多數反應中，由於取代基傾向於給電子或是吸電子，使分子某些部分的電子密度下降或上公升，使反應分子在某個階段帶有正電荷。
或負電荷的效應。電子效應可以通過多種方式傳遞，如誘導效應、共軛效應。
場效應等。目前，電子效應已普遍用於解釋分子的性質及其反應效能。
推電子效應的含義電子效應是在總結大量實驗事實的基礎上提出的用來解釋化學現象的一種理論。電子效應包括誘導效應和共軛效應兩種，誘導效應是建立在定域鍵基礎上、短程的電子效應。而共軛效應是建立在離域鍵的基礎上、遠端的電子效應，在有機化合物中，往往兩種效應同時存在。
電子效應包括哪些
5樓：super欣
電子效應包括誘導效應、共扼效應、場效應和極化效應等， 是在大量實驗事實的基礎上，總結出來用於解釋化學現象的一種理論。
怎麼判斷共軛效應是吸電子共軛效爛伍灶應還是給電子共軛效應？吸電子基和給電子基是根據什麼判斷的？]
共軛效應只是眾多電子效應中的一種。
共軛效應是由於共軛體系的形成而引起分子性質改變的效應。發生共軛效應的條橘派件是構成共軛體系的原子必須在同一平面內，且p軌道的對稱軸垂直於該平面。
如果不考慮其他亂七八糟的因素，乙個基團的吸電子給電子效應是由誘導效應和共軛效應共同決定的。先看你頭疼的烷基。
烷基具有給電子誘導效應，也具有吸電子共軛效應，但是誘導效應比共軛效應要強，所飢扮以烷基是給電子基。
鹵素呢，恰恰相反！不是太強的吸電子誘導效應和不是太弱的給電子共軛效應，導致最後是乙個比較弱的吸電子基。
那羰基呢，由於其強的吸電子誘導效應和強的吸電子共軛效應，導致最後是乙個強的吸電子基。
什麼叫電子效應
6樓：素天和包音
共軛效應：單雙鍵交替出現的體系稱為共軛體系。在共軛體系中，由於原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分佈發生變化的一種電子效應稱為共軛效應。
凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子密度，則這些基團有吸電子的共軛效應，用－c表示。凡共軛體系上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度，則這些基團有給電子的共軛效應，用+c表示。共軛效應只能在共軛體系中傳遞，但無論共軛體系有多大，共軛效應能貫穿於整個共軛體系中。
2場效應：取代基在空間可以產生乙個電場，對另一頭的反應中心有影響，這種空間的靜電作用稱為場效應，3誘導效應：因分子中原子或基團的極性（電負性）不同而引起成鍵電子雲沿著原子鏈向某一方向移動的效應稱為誘導效應。誘導效應的電子雲是沿著原子鏈傳遞的，其作用隨著距離的增長迅速下降，一般只考慮三根鍵的影響。
誘導效應一般以氫為比較標準，如果取代基的吸電子能力比氫強，則稱其具有吸電子誘導作用，用-i表示。如果取代基的給電子能力比氫強，則稱其具有給電子誘導效應，用+i表示。
4超共軛效應：當c－h
鍵與π鍵（或p軌道）處於共軛位置時，也會產生電子的離域現象，這種c－h鍵σ-電子的離域現象叫做超共軛效應。在超共軛體系中電子轉移的趨向可用弧形箭頭表示：超共軛效應的大小，與p軌道或π軌道相鄰碳上的c－h鍵多少有關，c－h鍵愈多，超共軛效應愈大。
關於電子對效應，下面說法錯誤的是：
7樓：小董懂點科技
關於電子型孫絕對效凱餘應，下面說法錯誤的是：
a.是光子與核作用時產生的。
b.任何能量的光子都能產生電子對效應。
c.光子能量必須大於。
d.次級效應為湮滅輻射。
e.診斷射線範圍裡不產生電子對效應。
正確答案卜姿：b
電子對效應
8樓：中地數媒
當入射光子能量。
大於2m0c2
即時，入射γ光子在行慶核庫侖場作用下能量完全被吸收，電子從負能級躍遷。
電子和正電子。
的動能，一般是不相同的，可以有各種組合，其能量關係是。
核輻射場與放射性勘查。
式中：2m0
eeee、薯帶頌eγ
分別為電子、正電子、入射γ射線。
的能量。正電子很快(10-10
s)和電子結合而消失，放出 γ射線，稱正電子湮沒。電子對效應的原子截面為。kac1
z2eγ式中：c1為比例係數；eγ
取 mev 為單位。由於天然放射性核素的γ 射線最大能量僅，發生電子對效應占的比例很小，在岩石等輕物質中幾乎可以忽略。
上述三種效應的截面，都是γ射線與作用物質整個原子的作用幾率，總的原子吸收截面數鄭μa可寫為。a
aσaka
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