1樓：網友
如果溴過量，就會生成： 1，2，3，4-四溴丁烷。
如果溴少量，溫度較低時，主要生成：3，4-二溴-1-丁烯（動力廳仿學控制），即1，2加成。
溫世伏搏度較高，主要生成：1，4-二溴搜祥-2-丁烯（熱力學控制），即1，4共軛加成。
2樓：徐建紅
1.溴過量時。
1，3--丁二稀與塵沒念溴加成可以生成1，2，3，4-四溴丁烷。
2.溴少量時。
1，3--丁二稀與溴派困加成可以生成1，4-二溴--2--丁烯。
或者。3，4-二溴--1--丁烯察姿。
滿意望，謝謝。
3樓：有誰
一三碼滾丁二烯是單鍵和雙鍵交替的二烯烴。
當與溴按1:1發生加成反應時有兩種情遲舉餘況。
1）1,2加成。
ch2=ch-ch=ch2+br2——ch2br-chbr-ch=ch2
1）1,4加成。
ch2=ch-ch=ch2+br2——ch2br-ch=ch-ch2br
當與溴按1:2的比發生加成反應，就像你說的，就生成了1234-四溴丁烯了（自己應該會寫吧）
望喲答公升~
2-丁烯與溴水反應產物中 有沒有3-溴2-丁醇
4樓：匿名使用者
當然會有，先請無視1樓答案，還有，你的想法完全錯誤。
兩個**。1如樓上所說，與次溴酸加成。
2與溴加成的中間體溴鎓離子與oh-反應。
烯烴的親電加成反應機理。
烯烴的親電加成反應歷程可由實驗證明。
實驗說明：1.與溴的加成不是一步，而是分兩步進行的。因若是一步的話，則兩個溴原子應同時加到雙鍵上去，那麼cl–就不可能加進去，產物應僅為1,2-二溴乙。
烷，而不可能有1-氯-2-溴乙烷。但實際產物中竟然有1-氯-2-溴乙烷，沒有1,2-二氯乙烷。因而可以肯定cl–是在第二步才加上去的，沒有參加第一步反應。
2.反應為親電加成歷程。
溴在接近碳碳雙鍵時極化成 ,由於帶微正電荷的溴原子較帶微負電荷的溴原子更不穩定，所以，第一步反應是brδ+首先進攻雙鍵碳中帶微負電荷的碳原子，形成溴鎓離子，第二步負離子從反面進攻溴鎓離子生成產物。
在第一步反應時體系中有na+,brδ+,但na+具飽和電子結構，有惰性，故第一步只有brδ+參與反應，因而無1,2-二氯乙烷生成。
烯烴與各種酸加成時，第一步是h+ 加到雙鍵碳上，生成碳正離子中間體，第二步再加上負性基團形成產物。
要明確兩點：
1)親電加成反應歷程有兩種，都是分兩步進行的，作為第一步都是形成帶正電的中間體(一種是碳正離子，另一種是鎓離子).
2)由於形成的中間體的結構不同，第二步加負性基團時，進攻的方向不一樣，中間體為鎓離子時，負性基團只能從反面進攻，中間體為碳正離子時，正反兩面都可以。
一般br2, i2通過鎓離子歷程，hx等通過碳正離子歷程。
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