1樓：巢醉冬脫旎
醇的官能團。
是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基。
cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應。
可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇。
發生氧化反應，2ch₃ch₂oh
o₂2ch₃兆跡cho
2h₂o。相反地，醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉。
做催化劑、加熱條件下，ch₃cho
h₂ch₃ch₂oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，2ch₃cho
o₂→2ch₃cooh。
擴充套件資料：乙醇不是酸（一般意義上的酸，它不能使酸鹼指示劑變色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有極化的氧氫鍵，電離時生成烷氧基負離子和質子（氫離子）。
乙醇的pka=，與水相近。
乙醇的酸性很弱，但是電離平衡的存在足以使它與重水。
之間的同位素交換迅速進行。
乙醇具有還原性，可以被氧化（催化氧化）成為乙醛。
甚至進一步被氧化為乙酸。
實際上是銅先被氧化成氧化銅；然後氧化銅再與乙醇反應，被還原為單質銅（黑色氧化銅變成紅色）。
乙醇也可被高錳酸鉀。
氧化成乙酸，同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。
乙酸在自然界分佈很廣，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在動物的組織內、排洩物和血液中以遊離酸的形式存在。許多為生物都可以通過發酵將不同的有機物轉化為乙酸。
工業制乙醛方程式：
2ch₃ch₂oh+o₂→
2ch₃cho+2h₂o（加熱，催化劑cu/ag)
乙炔水化法：c₂棚猜賀h₂+h₂o→ch₃cho（催化劑，加熱）（是加成反應。
也是還原反應）
乙烯氧化法：2ch₂=ch₂+o₂→2ch₃cho（催化劑，加熱，加壓）
乙醛催化氧化：2ch₃cho+o₂
2ch₃cooh（催化劑，加熱）
乙醛燃燒：2ch₃cho+5o₂→4h₂o+4co₂
銀鏡反應。ch₃cho+2ag(nh₃)₂oh→ch₃coonh₄+2ag↓
3nh₃+h₂o（加熱）
乙醛與新制的氫氧化銅。
ch₃cho+2cu(oh)₂→
ch₃cooh+cu₂o↓+2h₂o(加熱）（生成磚紅色cu₂o沉澱）
乙醛和氫氣反應生成乙醇，是加成反應：ch₃cho+h₂→ch₃ch₂oh
2樓：步寄雲儀闌
以乙醇為例：2c2h5oh(乙醇)
o2==2ch3cho(乙醛)+2h2o
2ch3cho(乙醛)
o2==2ch3cooh(乙酸)
cu作催化劑)
這個是高中不要求的==>
ch3cooh(乙酸禪尺)
2h2==c2h5oh(乙醇)+h2o
allih4(氫化鋁鋰鬧衝)作催賀彎高化劑)
醇醛酸之間的轉化關係
3樓：黑科技
醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應可生成醛，醛的還原反應可生成醇，醛的氧化反應卻可生成羧酸。
醇醛酸之間的轉化關係
醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程。
醇的催化氧化反應可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇發生氧化反應：2ch3ch2oh + o2 → 2ch3cho + 2h2o。
醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉做催化劑、加熱條件下，ch3cho + h2 → ch3ch2oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，2ch3cho + o2→ 2ch3cooh。
醇，醛，酯，酸之間是怎樣轉化的？
4樓：雙夏曲夏
醇：鏈烴基與羥基（-oh)直接相連；（返頃若是連在芳環上就是酚了）醛：烴基與醛基(-cho)相連；
羧酸：烴基與羧基(-cooh)相連；
酯：慶世渣分羧酸酯（r-coo-r')、無機含氧酸酯等。
醇有-oh鍵。
醛有-ch=o
酸有—cooh
酯一譽悄般是酸和醇化合而成的。
醇(例如ch3ch2oh)被氧化成醛(ch3cho)再被氧化成羧酸(ch3cooh)
醇+酸=酯(例如ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o脫去乙份水).
5樓：公良清安沙衣
a+水--b+c，ma=mb+mc-18(m為摩爾質量。
或者你可以認為是相手滲對分子質量。
b——c或d（李手只是一種產物，不是兩種，故不是燃燒時發生的氧化反應），是醇的催化氧化，b少兩個h，乙個是羥基上，另乙個是羥基所在碳原子上的h，所以相對分子量。
減少2；d——c，原理是醛基上的c—h健哪薯嫌斷開，接乙個氧變成c-o-h，故分子量增加16。
總之，抓住反應的原理及方程式，便可以解決分多地問題。
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