1樓：帳號已登出
1 掌握紫外分光光度法測定酚的原理和方法。
掌握應用紫外分光光度計進行定量分析的方法和基本操作。
2、實驗原理。
苯酚是工業廢水中的一種有害物質，如果流入江河，會使水質受到汙染，因此在檢測飲用水的衛生質量時，需對水中酚含量進行測定。
苯具有環狀共軛體系，由 π→躍遷在紫外吸收光區產生三個特徵吸收帶：強度較高的e1帶，出現在180nm左右；中等強度的e2帶，出現在204nm左右；強度較弱的b帶，出現在255nm。有機溶劑、苯環上的取代基及其取代位置都可能對最大吸收峰的波長、強度和形狀產生影響。
具有苯環結構的化合物在紫外光區均有較強的特徵吸收峰，在苯環上的部分取代基（助色團）使吸收增強，而苯酚在270nm處有特徵吸收指山峰，在一定範圍內其吸收強度信逗咐與苯酚的含量成正比，符合lambert-beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接測定水中總酚的含量。
3、儀器與試劑。
儀器與試劑。
儀器： 752型紫外分光光度計 （上海光譜儀器****製造），石英比色皿（25px）2 個，50ml容量瓶，移液管等。
試劑：苯酚標準溶液250 mg·l -1：準確稱取苯酚於250ml燒杯，加20ml去離子水溶解，移入100ml容量瓶，用去離子水定容至刻度，搖勻。
實驗步驟。標準系列溶液的配製。
取5只50ml容量瓶，分別加入，，，濃度為250 mg·l -1的苯酚標準溶液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。計算其濃度（mg·l -1）
吸收曲線的測定。
取上述標準系列中的任一溶液，用25px石英比色皿，以溶劑空白（去離子水）作參比，在220～350nm波滑純長範圍內，掃瞄繪製吸收曲線。
標準曲線的測定。
選擇苯酚的最大吸收波長（λmax），用25px石英比色皿，以溶劑空白（去離子水）作參比，按濃度由低到高順序依次測定苯酚標準溶液的吸光度。
水樣的測定。
在與上述測定標準曲線相同的條件下，測定水樣的吸光度。
4、資料記錄與處理。
以吸光度為縱座標，相應六價鉻含量為橫座標繪製標準曲線。然後，根據水樣吸光度在標準曲線上查出相對應的濃度值，計算出水樣中苯酚的含量（g·l-1 ）
2樓：匕尒大大
為簡化光度法測定水中總酚量的操作，對紫外分光光度法測定廢水中總酚的方法進行改進兆扮歲，用鹼性水溶液代替水溶液，選擇λ＝235mm作為測定波長，對標準樣品和實際廢水樣品進行測試，在ph＝10～12之間，相對誤差為0．5％～1．0％，缺好相對標準偏差為0．2％～3．0％，**率99％～102％之間，檢測範圍（0．05～5）mg／l苯酚。結果準確可靠，快速、簡便、成本族睜低、易於實現自動化分析。進行適當改進，可用於自動監測。
紫外吸收光譜的測定引起誤差的因素有哪些？
3樓：侍芹
吸收光譜測定的引起誤差的原因就是在實驗的時候你所選擇的器材折射率不一樣吸收的。
4樓：小泉
有哪些煙的話，你可以直接看嗯，這個一般都是光和一些物質的厚度。
5樓：13663212863媽
紫外線的話，開他的光腚的側入，她的誤差的因素可以把那些因素直接除錯一下就行。
6樓：大明睿
紫外吸收光譜的測定引起誤差的因素有很多，你比如說一些呃目標還有一些參照物的。
在紫外可見分光光度法的定量分析中誤差**有幾個方面？如何避免？
7樓：網友
我猜有人為因素、儀器誤差。
避免方法是重複多次試驗求均值，減小誤差。
紫外光譜分析阿司匹林的含量實驗中引起誤差的因素有哪些?如何減少誤差?
8樓：匿名使用者
1、光敏元件受光不足，發射不出線性電子流，造成測試資料有不定向的漂移。
原因是預熱時間過短或者方法不對，要按分光光度計的使用要求提前開機預熱。
2、選用的測試波長恰巧雜質也有吸收，導致測定不準。多選幾個吸光度進行測定可以避免這種問題，雜質很難碰巧在選的測試點都有吸收。
3、石英皿表面沒有擦乾淨或者樣品裡有起泡，注意操作，保持石英皿乾淨，不要帶進起泡。
紫外吸收光譜法測定水中苯酚為什麼使用石英
9樓：匿名使用者
因為石英池幾乎不吸收紫外光，對實驗的影響很小，而用玻璃池則會造成較大誤差。
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