1樓：帳號已登出
脊髓小腦共濟失調的遺傳概率是50%，脊髓小腦共濟失調是一種常染色體的顯性遺傳性疾病，可以不斷地遺傳給後代，且對於具體遺傳幾代沒有相對的侷限性。
當父母雙方有乙個人患有脊髓小腦性共濟失調時，子女會有50%的遺傳概率。因為如果雙方父母有乙個人患有脊髓小腦性共濟失調，但是另外乙個人沒有逗神脊髓小腦性共濟失調時，子女可能會有這種致病基因，但通常可能不會顯現出這種病症，其主要原因是脊髓小腦性共濟失調是屬於兄高一種常染色體的顯性遺傳。脊髓小腦共濟失調一般是由三個階段組成，包括初期、中期及晚期的階段，在不同的階段，疾病相應的表現形式也是不一樣的，一般與遺傳的性別沒有關係。
脊髓小腦性共濟失調是臨床較常見的遺傳性疾病，且臨山塵虧床醫學上並沒有特異性的**方法。所以對於存在脊髓小腦共濟失調遺傳史的人群，在孕期應按時遵醫囑進行相應檢查，如絨毛穿刺、羊水基因檢測等，降低脊髓小腦性共濟失調患兒的出生率。
2樓：寡王談生活
如果遺傳性共濟失調正遲是常染色體顯性的，遺傳幾率是50%，如果是常染色體隱性遺傳，發病概率是25%。共濟失調是一種遺傳病，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放舉團李在預防上。避免近親或尺結婚，做好婚前檢查。
3樓：網友
遺傳性共濟失調症遺傳幾率與疾病亞型有關，每種亞型遺傳幾率不同，且遺傳方式多種多樣，主要內容如下：
1、常染色體顯性遺傳：臨床佔比較多，遺傳給孩子的幾率為50%，且男女均可患病，建議進行遺傳諮詢；
2、常染色體隱性遺傳：子女遺傳概率為25%；
3、x連鎖隱性遺傳：此時女孩不會患病，男孩可能會患病，遺傳概率為25%左右；
4、線粒體遺傳：有報道指出少數遺傳性共濟失調患者為線粒體遺傳，屬於母系遺傳，遺傳概率比較難計算。
綜上所述，患者應到神經內科、神經遺傳專業組進行檢查，因遺傳幾率比較大，需將具體基因型分清，才可能做出準確產前診斷，避免孩子患有相關疾病。
小腦共濟失調會遺傳幾代呢
小腦共濟失調是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，就是表示只要親代其中有一人是此疾病患者，那麼其子女將有50 的機率遺傳這個病症並發病！小腦共濟失調只要有乙個人得了此病，後期就有可能會一直患病，不過一般患上這種疾病的多數是男性，男性患病的機率要比女性高很多。小腦共濟失調發病多數是在30 60歲開始發病，少...
共濟失調是小腦萎縮引起的嗎，共濟失調和小腦萎縮哪個更嚴重？
如果有明顯的小腦萎縮的患者，有可能會出現共濟失調，患者的平衡能力明顯減弱，尤其完成精細動作的時候，顯得尤為困難，另外協調能力也明顯減弱，除此以外，一些其他的疾病也可能會導致明顯的共濟失調，比如說顱內嚴重的感染，神經功能損傷，嚴重的顱腦損傷，腦幹損傷，都有可能會導致共濟失調。小腦的功能是調節肌肉張力，...
共濟失調會遺傳給下一代人嗎，共濟失調可以遺傳幾代人？
共濟失調是否具有遺傳性得看患者的具體情況，有一些共濟失調是繼發性的 後天性的因素導致的，比如有一些是因為存在腦血管疾病導致小腦前庭功能受損，這些患者一般來說是不會遺傳的。還有一些是遺傳性的小腦共濟失調，比如有一些是常染色體顯性遺傳或者常色體隱性遺傳 x連鎖和線粒體遺傳等疾病，這些患者一般來說具有遺傳...