1樓：網友
親核取代反應有醇的取代反應和鹵代烴的取代反應都屬於親核取代反應。
2樓：穎子
親核取代反應有：：單分子親核取代反應（sn1）和雙分子親核取代反應（sn2）。
親核取代反應（nucleophilic substitution）指帶有負電或弱負電的親核體攻擊（或撞擊）並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。
sn1反應適合在高極性稍有質子性溶劑中進行，高極性有助於利用本身極性帶有的部份負電穩定碳陽離子，稍有質子性溶劑提供質子與較強親核劑（通常是被脫離的）化合有助於反應平衡往產物移動。
sn2反應：
較強親核劑直接由背面進攻碳原子，並形成不穩定的一碳五鍵的過渡態，隨後離去基團離去，完成取代反應。
常發生於：碳原子取代較少（如：ch3x），可較容易使 sn2 反應發生。原因是碳原子上有烷基取代時會有供電效應使被進攻的碳正電性減弱，且烷基取代會產生空間位阻，阻礙進攻。
對碳正離子生成有不利條件的環境下：有許多拉電子基或較少推電子基（1級碳》2級碳》3級碳）。
反應特點：反應速率決定在兩個因素上，強親核劑的濃度高低與反應物的濃度高低，所以根據理論推斷該反應為典型的二級速率反應。
從立體化學觀點來看，該反應反應物若為光學異構物之一，則產物構型翻轉機率為100%（完全反轉），因為只能從反側攻擊，故產物必定反轉。
反應適合在高極性非質子性溶劑中進行，高極性有助於穩定反應中間體，非質子性溶劑則不會與強親核劑化合而導致反應平衡往反應物移動。
什麼是親核取代反應 ?
3樓：秒懂百科
一分鐘瞭解親核取代反應。
什麼是親電取代反應和親核取代反應？
4樓：海候零
一、概念不同。
1、親電取代：親電取代反應是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。
2、親核取代：親核取代反應通常發生在帶有正電或部分正電荷的碳上，碳原子被帶有負電或部分負電的親核試劑（nu:-）進攻而取代。
二、反應機構不同。
1、親電取代：有硝化反應、friedel(傅瑞德爾)-crafts（克拉夫茨）反應、鹵化反應、磺化反應4種。
2、親核取代：有單分子親核取代反應（sn1）和雙分子親核取代反應（sn2）2種。
三、反應過程不同。
1、親電取代：首先是親電試轎蠢劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子e+；接著e+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物，π絡合物仍然保持苯環的結構；緊接著π絡合物中的親電試劑e+進一步與苯環的乙個碳原子直接連線，形滑敗成σ絡合物；與親電信帆顫試劑e+形成σ鍵的這個碳原子由sp2雜化變成sp3雜化，碳環上的π電子只剩下四個，即四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。
2、親核取代：反應物發生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；正碳離子迅速與試劑結合成為產物。
親核性和溶劑對親核取代反應的影響？
5樓：科創
取代反應中進攻基團的親核性越強就越容易發生親核取代反應。但sn1取代反應更多地取決於被取代物的離去基團的離去容易程度，而這時也與溶劑有密切關係。極性溶劑有利於離去基團的溶劑化，也就有利於它的離去。
sn2反應則更多地依賴於取代反應進攻基團的親核性。h+對f-的影響如你所說，有些道理，但另三種離子卻不好用同樣道理解釋。質子型溶劑參與了反應，不同於常說的溶劑效應。
sn2反應的溶劑效應要從進攻基團和離去基團兩方面考慮。對進攻基團的溶劑化可能降低基親核性，對離去基團的溶劑化則促進親核取代反應的進行。f、cl、br、i負離子的鹼性由強到弱，在極性非質子溶劑中親核性也由強到弱。
但在質子型溶劑中因氫鍵作用，順序顛倒。,6,lcd22968 舉報。
但在質子型溶劑中因氫鍵作用，順序顛倒。 」這個的原因應該就是f、cl、br、i受到的溶劑化作用依次減小的結果吧 另外，再問乙個問題，親核取代反應之所以容易進行，和x原子的高電負性應該有很大的關係，x的電負性使得c缺電子，從而渴望得到電子，不難發現親核取代反應的結果都趨向把電負性大的取代基換成電負性小的取代基，難道說乙個分子的極性越大越不穩定嗎？但是這樣的話甲烷就是最穩定的了，也不符合事實。
親核取代反應的結果都趨向把電負性大的取代基換成電負性小的取代基」是錯誤的。難道碘負離子能夠取代氟原子？事實正好相反。
你還應該考慮離去基團與碳原子之間化學鍵的鍵能。在化學熱力學中，能量是最重要的引數，是決定性的引數。,親核性和溶劑對親核取代反應的影響。
求教親和性和溶劑對親核取代反應的影響，還有各種親核試劑親和性的比較方法，對這個瞭解的朋友可以說一下，不一定要說得很完整，我會根據情況追問，
親核反應和親電反應區別
6樓：新科技
親核反應通常發生於鹵代烴，羥醛縮合類反應當中，羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強，連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱，重點是親核取代。而親電反應一般發生在親電加成中，並且是反式加成，加成中間體為滷橋正離子，反應是分步進行的。 <
親核反應通常發生於鹵代烴，羥醛縮合類反應當中，羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強，連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱，重點是親核取代。而親電反應一般發生在親電加成中，並且是反式加成，加成中間體為滷橋正離子，反應是分步進行的。
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