1樓:相依相伴
dna的複製依一條鏈為模板,所以相當於保留了一條鏈所以叫「半保留」 ,解旋後形成單鏈的dn**段,以單鏈dna 為模板,實現dna 的複製。
證明dna複製為半保留複製的細菌實驗結果,是什麼
2樓:demon陌
標記是用同位素標記的,由於同位素有放射性,所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製,而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的。
但是用標記鏈就清晰多了,1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...以此類推,說明這兩條分開並且被保留,這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
dna雙鏈在細胞**以前進行的複製過程,從乙個原始dna分子產生兩個相同dna分子的生物學過程。dna複製是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。
dna複製發生在所有dna為遺傳物質的生物體中,是生物遺傳的基礎。
3樓:沒事逛逛雙子
在上世紀中葉(1950s)james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型(semiconservative model),雖然這個模型比當時並存的全保留模型(conservative 模型)看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間(14代),使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在(包括dna分子裡的氮原子).這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有乙個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製乙個「老」dna雙鏈分子而生成乙個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新(雙鏈都完全只含14n), 另一半是「全老」(雙鏈都完全只含15n).
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製(**)時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品(generation=1.9)在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation=1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
4樓:啊啊啊及嘿嘿
運用同位素示蹤的大腸桿菌
dna分子半保留複製的實驗詳解
5樓:匿名使用者
用含3h標記物的培養基處理蠶豆根尖細胞(2n=12),待其完成一次**後移入含有秋水仙素的普通培養液中,再讓細胞連續**兩次,通過放射自顯影技術檢驗**期細胞染色體的放射性。據此實驗分析回答:(秋水仙素作用不影響複製,但可抑制紡錘體的形成)
(1)實驗所用的細胞材料最可能取自蠶豆根尖的 區,處理根尖細胞的3h標記物最可能是 。
(2)帶上3h標記的根尖細胞移入含有秋水仙素的普通培養基中,連續**兩次,則第二次**前期細胞中有 條染色體。假如dna的半保留複製假設成立,實驗結果應為:第一次**中期染色體全部都顯示放射性,其中每個染色體的兩條染色單體 ;第二次**中期染色體和染色單體的放射性顯示情況是:
。(3)提取處於第二次**後期細胞中的染色體dna進行離心,請參照右圖123,在4中標出dna分子可能出現在試管中的位置,並在括號中寫出各自的比例。
(1)分生區,胸腺嘧啶脫氧核醣核苷酸。
(2)24 都有顯示放射性 染色體都有顯示放射性,每條染色體上有一條染色單體顯示放射性。
(3)看不到圖,估計是上中下三條帶,最下邊是重,中間是中,上邊是輕。沒標記是全輕,標記的是全重,**一次全是中,那麼答案應該是一半輕,一半中。
dna進行半保留複製的實驗 5
6樓:雲燏
是這樣的,標記是用同位素標記的,由於同位素有放射性,所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製,而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的,但是用標記鏈就清晰多了,1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...
以此類推,說明這兩條分開並且被保留,這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
7樓:就叫孫輝
沒被標記的你做了實驗怎麼知道f2代的大腸桿菌的dna是f1的 也就沒辦法證明dna進行的是半保留複製了 用被標記的在顯微鏡下可以看到f2大腸桿菌的dan中一半被標記 一半沒被標記 標記的直接來自父代 沒標記的才是複製的
8樓:l咫o尺天v涯
簡單地說同位素標記法就是為了能讓你更清晰的了解半保留複製,而普通細菌則無法觀察。
為什麼dna半保留複製實驗會出現3條dna帶?
9樓:風吹小褲飄
標記後會加重,所以會出現一條重的,一條中帶,和一條輕帶,比例為一比二比一
半保留複製有什麼生理意義,DNA半保留複製機制具有什麼生物學意義
對保持生物遺傳的穩定具有非常重要的作用。dna半保留複製機制具有什麼生物學意義 dna 半保留複製是 dna 在進行複製的時候鏈間氫鍵斷裂,雙鏈解旋分開,每條鏈作為模板在其上合成互補鏈,經過一系列酶 dna聚合酶 解旋酶 鏈結酶等 的作用生成兩個新的dna分子。子代dna分子 其中的一條鏈來自親代d...
為什麼說DNA的複製是半保留半不連續複製
dna在複製時，其雙螺旋結構開啟，以這兩條鏈為模板，合成與親代dna分子完全相同的兩個子代dna分子，這樣，每個子代dna分子中就有一條單鏈來自親代，另一條為新合成的，所以是半保留複製。為什麼說dna的複製是半保留半不連續複製 半保留即母鏈dna解開為兩股單鏈，各自作為模板按鹼基配對規律，合成與模板...
如何證明生物的dna複製方式是半保留複製
半保留複製 是dna複製的模式 利用同位素標來記的方法用自含有氮15的nh4cl培養液來培養大腸桿菌,獲得含有氮15標記的大腸桿菌,然後將大腸桿菌轉到含氮14的普通培養液中,並在不同時刻提取大腸桿菌dna進行密度梯度離心,由於氮15比氮14重,會出現分層的現象,人為地將試管分為上中下三層,會發現第一...