1樓:北京索萊寶科技****
正常情況下,dna是雙鏈的.dna解旋後成為單鏈.
雙鏈dna是雙螺旋結構的,單鏈和rna差不多,專就像一條絲帶。 目前屬dna的結構並沒有得到證實。雙螺旋結構只是目前為止由各種證據推導出的最合理的模型。
若以後發現什麼更合理的解釋,雙螺旋結構有可能被推翻。
dna為什麼是雙螺旋結構?有什麼意義?
2樓:匿名使用者
dna是雙螺旋結構原因:
dna的雙螺旋結構巧妙,生物體需要各種能量物質,在不同階段進行不同的活動。而這些東西全部都由基因指揮完成,這樣就需要龐大的不同的基因完成不同的事,為了使乙個細胞能夠裝的下這個更多的基因。
dna是雙螺旋結構意義:
雙螺旋結構最能節省空間的螺旋結構,這種結構在長度和半徑上都進行了壓縮處理。而且高度的螺旋結構,也使得dna的緊密,鹼基幾乎不暴露在外面,也使得基因受到更好的保護。
雙螺旋鹼基配對的方式存在,使得乙個點位基因發生突變的概率降低,只有兩條鏈上的鹼基發生突變基因才能突變。雙螺旋結構的dna是一種可能是最合理的存在方式。
3樓:冉冉
加強結構穩定下,較單鏈而言,雙鏈更不易變異。雙鏈結構便於dna特異性的與蛋白質相互作用,特別是大溝處有關集團分布不同,提供與蛋白質識別的豐富資訊。賦予dna一定的剛性和柔性。
4樓:科學普及交流
dna雙螺旋結構的原因:
單鏈發生突變只需要乙個鹼基改變,雙鏈要一對鹼基同時改變,因此雙鏈的穩定性更好,不容易發生突變。
雙螺旋結構,從幾何角度上來說節省空間,物理角度上來說抗外力能力強,而且能形成乙個表面方便其他微粒結合方便轉錄和修復。
dna雙螺旋模型的意義:
雙螺旋模型的意義,不僅意味著探明了dna分子的結構,更重要的是它還提示了dna的複製機制:由於腺膘呤(a)總是與胸腺嘧啶(t)配對、鳥膘呤(g)總是與胞嘧啶(c)配對,這說明兩條鏈的鹼基順序是彼此互補的,只要確定了其中一條鏈的鹼基順序,另一條鏈的鹼基順序也就確定了。因此,只需以其中的一條鏈為模版,即可合成複製出另一條鏈。
5樓:知否
dna是高分子聚合物,dna溶液為高分子溶液,具有很高的粘度,可被甲基綠染成綠色。dna對紫外線(260nm)有吸收作用,利用這一特性,可以對dna進行含量測定。當核酸變性時,吸光度公升高,稱為增色效應;當變性核酸重新復性時,吸光度又會恢復到原來的水平。
較高溫度、有機溶劑、酸鹼試劑、尿素、醯胺等都可以引起dna分子變性,即dna雙鏈鹼基間的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開—也稱為dna的解螺旋。
dna雙螺旋結構的提出開始便開啟了分子生物學時代,使遺傳的研究深入到分子層次,「生命之謎」被開啟,人們清楚地了解遺傳資訊的構成和傳遞的途徑。2023年,沃森和克里克發現了dna雙螺旋的結構,開啟了分子生物學時代,使遺傳的研究深入到分子層次,「生命之謎」被開啟,人們清楚地了解遺傳資訊的構成和傳遞的途徑。在以後的近50年裡,分子遺傳學、分子免疫學、細胞生物學等新學科如雨後春筍般出現,乙個又乙個生命的奧秘從分子角度得到了更清晰的闡明,dna重組技術更是為利用生物工程手段的研究和應用開闢了廣闊的前景。
意義:雙螺旋模型的意義,不僅意味著探明了dna分子的結構,更重要的是它還提示了dna的複製機制:由於腺膘呤(a)總是與胸腺嘧啶(t)配對、鳥膘呤(g)總是與胞嘧啶(c)配對,這說明兩條鏈的鹼基順序是彼此互補的,只要確定了其中一條鏈的鹼基順序,另一條鏈的鹼基順序也就確定了。
因此,只需以其中的一條鏈為模版,即可合成複製出另一條鏈。
6樓:匿名使用者
把長度縮短,把空間占用降低,而且穩定性提高,這樣才容易儲存在細胞中。
7樓:匿名使用者
雙螺旋結構是生物結構中常見的基本單元,在2023年,由年僅25歲的詹姆斯·沃森和37歲的弗朗西斯·克里克共同發現的。
現在能用顯微鏡看到dna分子雙螺旋結構嗎?
8樓:奧力奧
顯微鏡是觀察不到分子結構的,dna的雙螺旋結構是通過其x射線衍射**推斷出來的.
dna分子雙螺旋結構的發現者是誰
9樓:匿名使用者
追溯源頭,dna的結構起源可能要上溯到在弗蘭克林和威爾金斯之前的阿斯特伯里,他在20世紀40年代通過x射線結晶衍射圖認為,dna分子是多聚核苷酸分子的長鏈排列。然而阿斯特伯里所發現的dna**極其不清楚,並不能真實反映dna清晰的影象。
接力捧隨後傳到了英國的威爾金斯和弗蘭克林小組。在40年代末,威爾金斯的研究小組就測定了dna在較高溫度下的x射線衍射,糾正了阿斯特伯里發現的缺陷,而且初步認識到dna是乙個螺旋形的結構。但是後來隨著研究的發展,威爾金斯似乎再也無法深入到更深層面了解dna的真實結構。
這時弗蘭克林這位具有非凡才能的物理化學家加盟到威爾金斯小組。她憑著獨特的思維,設計了更能從多方面了解物質不同現象的實驗方法,如獲取在不同溫度下的dna的x射線衍射圖。把這些各種區域性的結構形狀彙總,dna的衍射**越來越清晰,越來越全面。
2023年,美國的沃森代表導師盧里亞前往義大利參加生物大分子結構會議。就在這個時候,威爾金斯和弗蘭克林關於dna的x射線晶體衍射圖分析報告吸引了沃森。可以說這是對沃森研究dna結構的啟蒙。
博士畢業,沃森被導師推薦到歐洲。在英國的卡文迪什實驗室,他與克里克相遇並共同研究dna的結構。雖然受到自威爾金斯和弗蘭克林的報告的啟發,但是,dna具體是乙個什麼樣的螺旋結構,是雙鏈、三鏈還是四鏈的,說實話,沃森和克里克心中並沒有譜。
在2023年2月14日與威爾金斯的討論中,威爾金斯出示了一幅弗蘭克林于2023年11月在研究時獲得的非常清晰的dna晶體衍射**。威爾金斯出據**是為了證明沃森與克里克思路的錯誤,反過來,這張**像一簇電石火花突然點燃了沃森頭腦中蓄勢已久的思維乾柴,思維之火蓬勃燃燒。沃森不禁要叫出來:
上帝!dna鏈只能是雙鏈的才會顯示出這樣漂亮而清晰的圖!果然,在把核酸和糖放在外側,把鹼基置於中間後,2023年2月28日沃森和克里克重新擺弄出了正確的dna雙螺旋結構。
這距他看到弗蘭克林那張清晰的**只有兩周的時間。2023年4月25日《自然》雜誌發表了沃森與克里克的dna雙螺旋結構假說的短文,並配有威爾金斯和弗蘭克林的兩篇文章,以支援沃森和克里克的假說。後來鮑林和其他科學家的研究也從不同方面證明了dna雙螺旋結構。
10樓:貢曦卞馳媛
詹姆斯·沃森與佛朗西斯·克里克
如圖為DNA分子結構圖，據圖回答 （1）指出下列各部分名稱
1 分析題圖可知，1磷酸，2是脫氧核醣，3是胞嘧啶，4是胞嘧啶脫氧核醣核苷酸 2 rna中的鹼基是腺嘌呤a 鳥嘌呤g 胞嘧啶c 尿嘧啶u 3 dna主要分布在細胞核中，rna主要分布在細胞質中 4 dna是遺傳資訊的攜帶者，基本單位是脫氧核苷酸，根據鹼基的不同可分為4種，不同個體dna的鹼基對的排列...
極限分母為0,極限常數,分子一定是0嗎
這是肯定的 如果是非零常數除以0 得到的一定趨於無窮大 不可能是常數 只有0 0為未定式 計算得到極限值可能為非零常數 分母為零,分子也為零的時候,極限值才能為乙個常數嗎 謝謝 分母不能為0,求極限的時候,只能說趨於0.如果分子,分母都趨於0,就可以利用求導的辦法求極限。這是肯定的 如果是非零常數除...
是手機的問題，一定是手機的問題嗎
什麼問題，手機該換了吧 首先，n73是智慧型機，本身記憶體小，執行就卡，其次，機子安裝檔案多了，還有大家說的刷機，錯的，刷下可能更麻煩，而且會失敗，恢復出廠設定是沒用的，只要格機一下，保證快，當然最好把東西安裝在卡上，別在機子上就成，好好愛護你的機子哦，73很不錯的 效能故障就是指手機自身原因引起的...