1樓:
伴性遺傳就是致病基
因位於性染色體上。常
染色體遺傳是致病基因位於常染內色體上容。
顯性遺傳是,致病基因是顯性的,隱性遺傳是致病基因是隱性。
伴性遺傳包括性染色體的顯性、隱性遺傳。
如:(1)伴x隱性:色盲,xby、xbxb患病,其餘情況不患病。
(2)伴x顯性:例子想不起來,xay,xaxa,xaxa患病,其餘情況不病。
(3)常隱:白化病,aa患病,其餘不患。
(4)常顯:多指,aa,aa患病,aa不患。
什麼是常染色體顯性遺傳性耳聾
2樓:成都唯達華西一
2023年由荷蘭眼科醫生petrus waardenberg首次報道,是常見的常染體顯性遺傳性聽力損害
症候群,發病率為1:20000~1:40000之間。
主要臨床表現包括三類:1內眥側向移位;2**、毛髮(白色額髮和睫毛)和眼睛虹膜的色素異常;3不同程度的感音神經性聽力損害,故又稱耳聾一眼病一額部白髮。目前可將waardenberg症候群分為五型:
i型、iia型、iib型、iii型和iv型。通常ii型發病率最高,比i型多20倍,聽力損害也較工型為重且常見。
pax3基因編碼一種早期胚胎表達的dna結合轉錄因子,有10個外顯子,90%的i型ws有pax3基因突變。pax3和sox10可同步啟用mitf基因的表達,調節黑色素細胞的發育。這些基因的受損,導致黑色素細胞進入血管紋中層受阻,最終導致聽力受損。
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...
耳聾會隔代傳嗎，遺傳性耳聾會隔代嗎
有一部分可以通過遺傳的耳聾稱為遺傳性耳聾，這類耳聾是由於基因和染色體異常所致的耳聾，包括耳發育異常，耳蝸骨及膜迷路畸形，膜迷路畸形等情況，有常染色體隱性，常染色體顯性以及伴性遺傳的方式。而其他後天導致的耳聾是不會遺傳的。問題分析 自己的孩子有可能也患上先天性耳聾的，因為這種先天的疾病與基因遺傳有關 ...
怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳，生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別如題 謝謝了
一 原理不同 1 常染色體顯性遺傳 指缺陷基因呈顯性表達，50 的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。2 常染色體隱性遺傳 由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。二 ...