1樓：匿名使用者
環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性.
被分類為芳香性的化合物通常有以下的條件：
1.有一些離域電子組成一些π鍵，並且令整個環系統可以當成單與雙鍵的組合；
2.給出離域電子形成π鍵的原子需處於同乙個平面；
3.原子需組成乙個環；
4.組成π鍵的電子總數需為 4n+2，即不是4的倍數的雙數（休克爾規則）；
5.可進行親電芳香取代反應和親核芳香取代反應。
2樓：唐林琍
芳香性判據——休克爾規則
是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出了如下的規則,即休克爾規則:乙個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
凡符合休克爾規則,具有芳香性.不含苯環的具有芳香性的烴類化合物稱作非苯芳烴,非苯芳烴包括一些環多烯和芳香離子等.
3樓：0飛鳥各投林
閉合 p軌道共面垂直滿足4n+2 n為整數 個pi電子的分子
4樓：天淡
首先你得判斷其是芳香化合物化合物，其性質一般使用嗅的。具有芳香氣味。
5樓：匿名使用者
觀察化學式是否存在苯環
如何判斷乙個物質是否有芳香性
6樓：壨囖
芳香性:環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性.
一,芳香性判據——休克爾規則
是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出了如下的規則,即休克爾規則:乙個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
凡符合休克爾規則,具有芳香性.不含苯環的具有芳香性的烴類化合物稱作非苯芳烴,非苯芳烴包括一些環多烯和芳香離子等.
二,輪烯
環多烯烴(通式 **hn)又稱作輪烯(也有人把 n≥10 的環多烯烴稱為輪烯).環丁烯,苯,環辛四烯和環十八碳九烯分別稱[4]輪烯,[6]輪烯,[8]輪烯和[18]輪烯.它們是否具有芳香性,可按休克爾規則判斷,首先看環上的碳原子是否均處於乙個平面內,其次看 π 電子數是否符合 4n+2.
[18]輪烯環上碳原子基本上在乙個平面內,π 電子數為 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]輪烯,π 電子數符合 4n+2(n=2),但由於環內兩個氫原子的空間位阻,使環上碳原子不能在乙個平面內,故無芳香性.
非苯芳烴及芳香性判據
三,芳香離子
某些烴無芳香性,但轉變成離子後,則有可能顯示芳香性.如環戊二烯無芳香性,但形成負離子後,不僅組成環的 5 個碳原子在同乙個平面上,且有 6 個 π 電子(n=1),故有芳香性.與此相似,環辛四烯的兩價負離子也具有芳香性.
因為形成負離子後,原來的碳環由盆形轉變成了平面正八邊形,且有 10 個 π 電子(n=2),故有芳香性.
環戊二烯負離子
其它某些離子也具有芳香性,例如,環丙烯正離子(ⅰ),環丁二烯兩價正離子(ⅱ)和兩價負離子(ⅲ),環庚三烯正離子(ⅳ).因為它們都具有平面結構,且 π 電子數分別位 2,2,6,6,符合 4n+2(n 分別位0,0,1,1).
具有芳香性的離子也屬於非苯芳烴.
四,稠環體系
與苯相似,萘,蒽,菲等稠環芳烴,由於它們的成環碳原子都在同乙個平面上,且 π 電子數分別為 10 和 14,符合 hückel 規則,具有芳香性.雖然萘,蒽,菲是稠環芳烴,但構成環的碳原子都處在最外層的環上,可看成是單環共軛多烯,故可用 hückel 規則來判斷其芳香性.
與萘,蒽,等稠環芳烴相似,對於非苯系的稠環化合物,如果考慮其成環原子的外圍 π 電子,也可用 hückel 規則判斷其芳香性.例如,薁(藍烴)是由乙個五元環和乙個七元環稠合而成的,其成環原子的外圍 π 電子有 10 個,相當於[10]輪烯,符合 hückel 規則(n=2),也具有芳香性.薁的偶極矩為 3.
335×10-30c·m,其中環庚三烯帶有正電荷,環戊二烯帶有負電荷,可看成是由環庚三烯正離子和環戊二烯負離子稠合而成的,兩個環分別有 6 個電子,所以穩定,是典型的非苯芳烴.
7樓：匿名使用者
1,連續共軛 2,共軛部分成環（如苯環，呋喃） 3,滿足共軛電子數為4n+2
連續共軛指：如-c＝c-c＝c-就是連續共軛的，而-c＝c-c-c=c-就不是。
還漏了一點：像有的輪烯由於內部空間狹小，導致h的位置不在同一平面，也沒有芳香性
8樓：匿名使用者
用休克爾規則即 「單環」 「共平面」 的分子 其共軛的電子數滿足4n+2
9樓：
看是否為芳香烴，是則有，不是就沒有了
10樓：青青綠柳
是否含有苯環,有則具有芳香性,沒有則無!
11樓：東芝軒月
一般判斷是否含有苯環
芳香性如何判斷
12樓：匿名使用者
1、被判定的單元內所有原子共平面。
2、滿足4n+2個π電子規則。版
3、乙個雙鍵計2個π電子。
環丙烯只有乙個雙鍵，故權只有2個π電子。但是環丙烯中的3個c原子並不共平面，因此不具有芳香性。若是環丙烯正離子，則不同，那個sp3雜化的c原子失去電子，形成碳正離子後，與其他2個sp2雜化的碳原子共平面，滿足芳香性要求。
環戊二烯（6個）也是一樣的道理。
13樓：小怪獸1來了
休克爾規則，含有4n+2個電子的單環封閉平面共軛多烯化合物具有芳香性
14樓：匿名使用者
看有無苯環
無苯環無芳香性
有苯環有芳香性
如何判斷是否有芳香性
15樓：匿名使用者
芳香烴不一定都含有苯環。對非芳香烴預見分子芳香性的重要規則是休克爾規則。規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個 π電子（這裡n是大於或等於零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。
如何判斷芳香性？
16樓：小肥仔
判斷：那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系，當含有4n+2π電子時，將有相對的電子穩定性，也就是具有芳香性。п電子數=碳原子+雜原子
舉例：雜環化合物中，碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健，並且在乙個平面上，每個碳原子及雜原子上均有乙個p軌道互相平行，在碳原子的p軌道中有乙個p電子，在雜原子的p軌道中有兩個p電子，共有6（4*1+2，n=1)個p電子，形成乙個環形的封閉的π電子的共軛體系。
這與休克爾的4n+2規則相符，因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質，故稱之為芳香雜環化合物。
17樓：angela韓雪倩
休克爾4n+2規則的準確描述：那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系，當含有4n+2個π電子時，將有相對的電子穩定性。
舉個例項吧，在呋喃，噻分，吡咯三種芳香。雜環化合物中，碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健，並且在乙個平面上，每個碳原子及雜原子上均有乙個p軌道互相平行。
在碳原子的p軌道中有乙個p電子，在雜原子的p軌道中有兩個p電子，共有6（4*1+2，n=1)個p電子，形成乙個環形的封閉的π電子的共軛體系。這與休克爾的4n+2規則相符，因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質，故稱之為芳香雜環化合物。
芳香性是指在化學性質上表現為易進行親電取代反應，不易進行加成反應和氧化反應，這種物理，化學性質稱為芳香性。芳香性的特徵是環狀閉合共軛體系，π電子高度離域，具有離域能，體系能量低，較穩定。
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