簡述基因的結構簡述基因的一般結構特徵。

2021-03-07 04:53:52 字數 4673 閱讀 8142

1樓:我是我

基因結構 結構基因的結構

人類結構基因4個區域:①編碼區,包括外顯子與內含子;②前導區,位於編碼區上游,相當於rna5』末端非編碼區(非翻譯區);③尾部區,位於rna3』編碼區下游,相當於末端非編碼區(非翻譯區);④調控區,包括啟動子和增強子等。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序(圖1-1)。

1.外顯子和內含子 大多數真核生物的基因為不連續基因(interruptesd或discontinuous gene)。所謂不連續基因就是基因的編碼順序在dna分子上是不連續的,被非編碼順序所隔開。編碼的順序稱為外顯子(exon),是乙個基因表達為多肽鏈的部分;非編碼順序所稱為內含子(intron),又稱插入順序(intervening sequence,ivs)。

內含子只轉錄,在前mrna(pre-mnra)時被剪下掉。如果乙個基因有幾個內含子,一般總是把基因的外顯子分隔成n+1部分。內含子的核苷酸數量可比外顯子多許多倍。

2.外顯子-內含子接頭每個外顯子和內含子接頭區都有一段高度保守的一致順序(consensus seqence),即內含了5』末端大多數是gt開始,3』末端大多是ag結束,稱為gt-ag法則,是普遍存在於真核基因中rna剪接的識別訊號。

3.側翼順序在第乙個外顯子和最末乙個外顯子的外側是一段不被翻譯的非編碼區,稱為側翼順序(flanking sequence)。側翼順序含有基因調控順序,對該基因的活性有重要影響。

4.啟動子 啟動子(promoter)包括下列幾種不同順序,能促進轉錄過程:

(1)tata框(tata box):其一致順序為tataataat。它約在基因轉錄起始點上游約-30-50bp處,基本上由a-t鹼基對組成,是決定基因轉錄始的選擇,為rna聚合酶的結合處之一,rna聚合酶與tata框牢固結合之後才能開始轉錄。

](2)caat框(caat box):其一致順序為gggtcaatct,是真核生物基因常有的調節區,位於轉錄起始點上游約-80-100bp處,可能也是rna聚合酶的乙個結合處,控制著轉錄起始的頻率。

(3)gc框(gc box):有兩個拷貝,位於caat框的兩側,由ggcggg組成,是乙個轉錄調節區,有啟用轉錄的功能。

此外,rna聚合酶ⅲ負責轉錄trna的dna和5srdna,其啟動子位於轉錄的dna順序中,稱為下游啟動子。

5.增強子在真核基因轉錄起始點的上游或下游,一般都有增強子(enhancer),它不能啟動乙個基因的轉錄,但有增強轉錄的作用。此外,增強子順序可與特異性細胞因子結合而促進轉錄的進行。研究表明,增強子通常有組織特異性,這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合,從而對基因表達有組織、器官、時間不同的調節作用。

例如人類單拷貝胰島素基因5』末端上游約250 bp處有一組織特異性增強子,在胰島β細胞中有一特異因子可

圖3-1 真核生物的結構基因的結構示意圖

en:增強子:p1、p2、p3:啟動子(tata框,caat框,gc框);e:外顯子:i:內含子;

ut:非翻譯區;gt-ag:外顯子-內含子接頭

作用於該區以增強胰島素基因的轉錄和翻譯,其它組織中無此因子,這是何以胰島素基因只有在胰島β細胞中才得以很好表達的原因。

6.終止子在乙個基因的末端往往有一段特定順序,它具有轉錄終止的功能,這段終止訊號的順序稱為終止子(termianator)。終止子的共同順序特徵是在轉錄終止點之前有一段回文順序,約7-20核苷酸對。回文順序的兩個重複部分分由幾個不重複鹼基對的不重複節段隔開,回文順序的對稱軸一般距轉錄終止點16-24bp(圖3-2)。

2樓:我見了乙隻貓

人類結構基因4個區域:①編碼區;②前導區;③尾部區;④調控區。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序

1.順式作用原件:

啟動子 核心啟動子(1)tata框(tata box):其一致順序為tataataat。它約在基因轉錄起始點上游約-30-50bp處,基本上由a-t鹼基對組成,是決定基因轉錄始的選擇,為rna聚合酶的結合處之一,rna聚合酶與tata框牢固結合之後才能開始轉錄。

](2)caat框(caat box):其一致順序為gggtcaatct,是真核生物基因常有的調節區,位於轉錄起始點上游約-80-100bp處,可能也是rna聚合酶的乙個結合處,控制著轉錄起始的頻率。

3)gc框(gc box):有兩個拷貝,位於caat框的兩側,由ggcggg組成,是乙個轉錄調節區,有啟用轉錄的功能。

上游啟動子: 比tata與gc盒更前

此外,rna聚合酶ⅲ負責轉錄trna的dna和5srdna,其啟動子位於轉錄的dna順序中,稱為下游啟動子。

2.增強子在真核基因轉錄起始點的上游或下游,一般都有增強子(enhancer),它不能啟動乙個基因的轉錄,但有增強轉錄的作用。只有啟動子在才能發揮作用

反式作用因子 這個複雜……提到就可以了

3樓:紫涵晶玲

基因的結構 1.原核細胞基因的結構 (rna聚合酶結合位點) 說明:①編碼區:能轉錄成相應的mrna,能編碼蛋白質。

(結構基因)非編碼區:不能轉錄成相應的mrna,不能編碼蛋白質。 (調控基因) 啟動子:

是位於編碼區上游的一小段核苷酸序列,是rna聚合酶的結合位點,是轉錄的起始點。 起始密碼子:是位於mrna上三個相臨的鹼基(aug,gug),是肽鏈增長的起始訊號。

終止子:是位於編碼區下游的一小段核苷酸序列,是轉錄的終止點。終止密碼子:

是位於mrna上三個相臨的鹼基(uaa,uag,uga),是肽鏈增長的終止訊號。②rna聚合酶是由多個肽鏈構成的蛋白質,它的作用是催化dna轉錄為信使rna。rna聚合酶能夠識別調控序列中的結合位點。

轉錄開始後,rna聚合酶沿著dna分子移動,並以dna分子的一條鏈為模板合成rna,轉錄完成後,rna鏈釋放出來後,緊接著rna聚合酶也從dna模板鏈上脫落下來。

2.真核細胞的基因結構 說明:①同:都是由能夠編碼蛋白質的編碼區和具有調控作用的非編碼區組成。

異:原核細胞基因的編碼區是連續的,而真核細胞基因的編碼區是間隔的,不連續的。

外顯子:能夠編碼蛋白質的序列。 內含子:不能編碼蛋白質的序列。

轉錄 剪下,拼接 翻譯

②dna——→不成熟的mrna ————→成熟的mrna——→蛋白質 加工

③關於非編碼序列:原核細胞的基因中非編碼序列是指非編碼區中的核苷酸序列,而真核細胞的基因中非編碼序列不僅有非編碼區中的核苷酸序列,還有編碼區中內含子的核苷酸序列。

④相關計算:基因中外顯子的鹼基對/整個基因中的鹼基對×100%=(外顯子編碼氨基酸的數量×3)/整個基因中的鹼基對×100%(基因(dna)的鹼基數目:mrna的鹼基數目(密碼子的個數):

氨基酸數目=6:3:1)

4樓:huziying英

基因就是dna,是分子雙螺旋結構。

簡述基因的一般結構特徵。

5樓:q我

真核生物結構基因,由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成,去除非編碼區再連線後,可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質,這些基因稱為斷裂基因(splite gene)。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。

乙個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列,這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開,這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第乙個和最後乙個外顯子的外側各有一段非編碼區,有人稱其為側翼序列。

在側翼序列上有一系列調控序列

簡述人類結構基因的特點

6樓:小豬咬咬

簡述人類結構基因的特點??是簡述人類基因的結構特點吧?

反向平行的空間雙螺旋結構

這樣啊結構基因: 是決定合成某一種蛋白質分子結構相應的一段dna。結構基因的功能是把攜帶的遺傳資訊轉錄給mrna(信使核糖核酸),再以mrna為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質。

7樓:璩衛束運駿

人類基因

的結構特點和分類:

基因的結構:人類基因的編碼序列往往被非編碼序列所分割,呈現斷裂狀的結構,故而也稱斷裂基因(split

gene)。編碼序列稱為外顯子(exon),間隔的非編碼序列稱為內含子(intron)

基因的生物學特性:1.遺傳資訊的儲存單位遺傳密碼2.遺傳密碼的特性a.遺傳密碼的通用性b.遺傳密碼的簡併性c.起始密碼和終止密碼

3.基因通過自我複製保持遺傳的連續性

4.基因表達及控制

分類:單一基因

基因家族

擬基因串聯重複基因

dna主要的結構有什麼特點

8樓:匿名使用者

dna雙螺旋結構包括三點

(1)由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈構成雙螺旋結構(2)磷酸和脫氧核醣交替排列,在外側構成構成骨架,鹼基排列在內側。

(3)兩條鏈的鹼基間能過氫鍵形成鹼基對,鹼基對之間遵循鹼基互補配對規律(a和t及g和c)

人類的結構基因主要由什麼組成

9樓:匿名使用者

個人認為選b

結構基因是蛋白編碼基因,完整結構是複製、轉錄相關的調控序列,以及其回主體序列(包括外顯答子和內含子)。

a選項中,複製子是針對複製過程中的乙個單位,在人類中通常就是乙個基因,所以是錯的。

c,說的太寬泛。

d,單拷貝序列其實是一類序列的總稱,

10樓:匿名使用者

看來大官人考的試跟我考的一樣。,這道題是多選

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