大腸桿菌dh5a感受態細胞與大腸桿菌bl21感受態細胞有什麼區別

1樓：阿魯巴星人

首先，這兩種菌的基因型不一樣，這就導致了這兩種菌有不同的用途：

dh5a是用於轉殖的，構建質粒，建庫，保藏質粒，等等，用的是它。

bl21是專門用來表達蛋白的，如果用於儲存質粒，質粒會很不穩定。

大腸桿菌hb101與大腸桿菌dh5α有什麼區別

2樓：匿名使用者

dh5α菌株copy是一種能夠攝入外源dna的受容菌，普通的大腸桿菌細胞內有一種「免疫」機制，即當外源dna

侵入時，會產生諸如限制性內切酶類的物質，將外源的dna剪下掉，而其自身dna因被修飾（如甲基化）所以不被限制酶識別，不會被剪下。這樣的菌是不能直接用於基因工程的，我們總不希望目的基因匯入進去還來不及複製就被剪下掉。dh5α菌株是一種經誘變的菌株，其基本特性是：

rˉ、mˉ、ampˉ。rˉ是指dh5α菌株缺乏dna 修飾，即其自身dna不會被修飾。mˉ是指其缺乏「免疫」機制，不會對匯入的外源dna切割。

ampˉ是指其對青黴素敏感。　dh5α菌株可以用於製作基因庫等，除此之外，因其特性，可用作基因工程的受體菌。大腸桿菌hb101感受態細胞製備的最優條件,從菌種**、感受態細胞的生長狀態及其儲存方式等3個方面進行了優化。

結果表明:從-70℃冰箱中儲存的菌種活化大腸桿菌hb101,當細胞的od600值為0.3～0.

4時製備感受態,4℃冰箱放置1d,-70℃下放置1個月,均可獲得較高的轉化效率,每微克dna最高可達1.18×107cfu。

大腸桿菌bl21和dh5α的區別

3樓：匿名使用者

dh5α是擴增菌,bl21是表達菌

前者可以實現α互補,後者不可以；後者更適合用於蛋白表達dh5α可以使質粒高拷貝數擴增,bl21利於蛋白的表達,另外表達菌還有很多,ps系列,roset系列等望採納

表達型大腸桿菌bl21（de3）plyss感受態細胞轉化培養

4樓：匿名使用者

bl21（de3）plyss,轉化後37℃慢搖45-60min吧，不加任何抗生素。pet28也沒什麼特殊tag，沒影響的，就是很容易出包涵體的。

轉化實驗中除了用大腸桿菌的感受態細胞還可以用哪種菌的感受態細胞?

大腸桿菌dh5a感受態細胞與大腸桿菌bl21感受態細胞有什麼區別？

1.將之前已經構建好載體的dh5α活化提取質粒2.轉化至bl21後篩選 ,請問這兩步詳情步驟是？ 100

5樓：匿名使用者

活化就是將凍存的菌液，在對應抗性(視具體質粒而定)的平板上劃線，待菌落長內起來後挑取單容菌落，搖起來後再提質粒。

轉化是將凍存的bl21感受態融化後插在冰上5-10分鐘，然後將5 ul質粒加入感受態細胞，放在冰上20分鐘。再將其放在42℃恆溫槽熱激1-2分鐘，然後迅速放回冰中靜置3-5分鐘。之後將感受態細胞加入500 ul soc培養基中，放入37℃搖床1 h。

之後用接種環在含有質粒對應抗性的平板上劃線。長出來的單菌落就是含有重組質粒的感受態細胞，如果不放心可以去測個序。