1樓：浮生￡如夢
叔胺的n-氧化物(氧化叔胺)熱解時生成烯烴和n,n-二取代羥胺,產率很高.
實際上只需將叔胺與氧化劑放在一起,不需分離出氧化叔胺即可繼續進行反應,例如在乾燥的二甲亞碸或四氫呋喃中這個反應可在室溫進行.此反應條件溫和、副反應少,反應過程中不發生重排,可用來製備許多烯烴.當氧化叔胺的乙個烴基上二個β位有氫原子存在時,消除得到的烯烴是混合物,但是 hofmann產物為主；如得到的烯烴有順反異構時,一般以 e-型為主
2樓：匿名使用者
這個反應類似於霍夫曼消除反應， 生成苯丙烯（末端）和二甲羥胺
反應過渡態可以是六元環的電子轉移
化學 有機化學 第6題，乙和丙如何推出來的？ 詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神和學
3樓：匿名使用者
由於已和丙都bai可以水解，說明du這兩個是酯。
然後乙zhi水解蒸dao餾產物能夠發生碘內仿反應，說明有乙醇容，在鹼性條件,碘可以氧化乙醇.乙醇和碘反應：ch3ch2oh+i2=ch3cho+hi,ch3cho+i2+h2o→hcooh+hci3↓（碘仿,淺黃色沉澱）
有-coch3或者 -chohch3類的化合物可以發生碘仿反應。
丙就是另外一種酯了，就是甲酯。
4樓：匿名使用者
可以在naoh溶液中水解，可知是酯；因為c只有3個，那麼不是甲酸乙酯，就是乙酸甲酯；能起碘仿反應的化合物： 具有ch3co-連于h或c上的結構的化合物，所以就可以區分乙和丙了
化學 有機化學合成題 該如何選擇合適的合成路線，詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神
5樓：匿名使用者
你提供的兩條路線都不可以採用， 因為前者對羥基敏感， 後者會消去羥基。
合適的路線是從順酐開始
第一步是選擇性加氫還原， 其中也生成四氫呋喃， 但很容易分離出來
6樓：龍聚緣客
選b第乙個格式試劑配置條件要求高，需要無水無氧
7樓：霧都守望者
你大一嗎……比我還大啊…原料可以任選是嗎？
化學 有機化學合成題 ，詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神和學霸來吧
8樓：隨風
先和氨反應得到羧酸銨，加熱脫水得醯胺，然後霍夫曼降解得到胺
化學 有機化學 詳細解釋一下，最好寫在紙上
9樓：教授王
c ch2周圍吸電子基團多。h就容易釋放。pka就小。 天然有機化學主要研究 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單醣 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成 30 40年代，確定了一些維生素 甾族激素 多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究 40 50... 該化合物是奈的相關化合物，其中加氫 1mol 該化合物只能和5mol的氫氣，就是奈中5個可看作是雙鍵的結構。高中是叫脂基，大學裡面叫羰基，碳氧雙鍵不能加氫。在鹼性的條件下，可以和3mol的氫氧化鈉反應，1mol用於相當肽鍵的水解，1mol用於脂的水解，1mol用於水解的產物 和酚反應。其中羰基是是可... 費歇爾投影模襲式，判斷方法 因為費歇爾投影式，是一種表旦緩兄示方法。換成楔形式之後哪敗，就可以按照 順r逆s 判斷了。是s式，因為最小基團在橫線上，它的rs構型按順逆時針判斷的話和最小基團在豎線上時是相反的。注意這個，你把它右轉下你就明白為什麼了 大學有機化學手性碳原子的r s標記，想問一下是怎麼命...有機化學都學什麼，什麼是有機化學，有機化學都學些什麼？
有機化學題
有機化學R S命名法，有機化學，命名 R S