1樓：匿名使用者
1.①多基因bai遺傳病在群du體發病率為
zhi0.1-1%且遺傳率為70-80%的病種中dao,患者一級親屬的發病
率約近似於群體發病率
內的容平方根,而單基因遺傳病中,無論發病率為多少,其一級親屬的**風險
均為1/2或1/4.②多基因病在乙個家庭中有兩個以上患者時,患者一級親屬的發病風險也相應增
高.因為家庭中患者人數越多,說明夫婦二人所帶的易患性基因越多,易患性越接近閾值.所以再
次生育時,**風險越高.單基因遺傳病則不同,無論已生出幾個患兒,再發風險仍是1/2或1/4.
③多基因遺傳病中,病情嚴重的患者其一級親屬的發病風險增高,而單基因病則不同,無論病情輕
重都是表現度的差異,不會影響再發風險.④多基因遺傳病中,在發病率有性別差異時,發病率低
的性別閾值高,其一級親屬的發病風險將增高,發病率高的性別閾值低,其一級親屬的發病風險將
降,這是由於不同性別易患性的閾值不同所致.而單基因病則不同,發病率性別的差異是由於致病
基因x連鎖遺傳的緣故.
2樓：匿名使用者
單基因遺傳病是指bai受一對等位基因du控zhi制的遺傳性疾病。致dao
病基因有的位於常染回色體上，有的答位於性染色體上，有的致病基因是顯性基因，有的致病基因是隱性基因。比如軟骨發育不全是屬於常染色體上的顯性遺傳病。
多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病，它在兄弟姐妹中的發病率並不像單基因遺傳病那樣，發病比例是 1/2 或 1/4 ，而遠比這個發病率要低，約為 1% — 10% 。多基因遺傳病常表現出家族聚集現象，且比較容易受環境因素的影響。目前已發現的多基因遺傳病有 100 多種，如唇裂、無腦兒、原發型高血壓及青少年型糖尿病等。
3樓：匿名使用者
根據來遺傳物質的結構和功能源改變的不同bai,可將遺傳病分為五大...單基因du遺傳的性zhi狀稱為_,其在群體的變異
dao分布為_;多基因遺傳的性狀稱為_,其在群體中的變異分布為__。 14. ...為什麼會有這種差異? 44. 精神**瘟在我國人**病率...
單基因遺傳病和複雜疾病在遺傳方式上各有什麼特點
4樓：沁溪健康
沒有複雜疾病之說，和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。
簡單說，單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算，多基因遺傳病則不行。線粒體病很少，僅由母體傳給胎兒。
什麼叫單基因遺傳?其傳遞方式有哪些
5樓：匿名使用者
人類單基因病是一對同源染色體上單個基因或一對等位基因發生突變所引起的遺專傳病 ,又稱孟德爾式屬遺傳病.致病基因可位於常色體上 ,也可位於性染色體上.所以單基因遺傳病遺傳方式可分為（一般的常染色體遺傳和伴性遺傳及特殊的從性遺傳和限性遺傳）.
常染色體遺傳又分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳.伴性遺傳又分為x伴性顯性遺傳,x伴性隱性遺傳及y伴性遺傳.
6樓：陽光
病符合孟德爾遺傳規律，因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式，分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病：
致病基因在常染色體上，一對等位基因中的乙個發生變異，另乙個正常（稱「雜合狀態」）情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來，也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子（兩條染色體上的一對等位基因均異常）時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，不發病，子女患病機率相等，均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病：
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性多是攜帶者，男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2機會患病，女性不發病，但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病：病種較少（如抗維生素d性佝僂病），這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病：特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
多基因病,到底是指多對等位基因,還是多個基因致病
多基因病,到底是指多對等位基因,還是多個基因致病?這要先弄明白單基 專因遺傳病的概念屬,單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病,故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對 常染色體或性染色體同源區段 且分顯隱性。不是四個非等位基因。你真用心鑽研知識 多基因遺傳病由兩對以上基...
單基因,多基因,染色體異常遺傳病病因都是什麼,具體的
隱性遺傳bai。親屬發病率與家du 族中已有的zhi患者dao人數和患者病變的程專度有關單基因遺傳病是受屬一對等位基因控制的,而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的,且具有累加效應,也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀。因此,不符合常染色體顯,但患者同胞中的發病率遠低於1 2 1 4,且患者的雙...
為什麼多基因遺傳病沒有顯隱性關係
常見遺傳病總結常染色體顯性遺傳軟骨發育不全上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙常染色體隱性遺傳白化病患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基...