1樓：濤兒寶貝
美國、日本和歐盟那邊已經獲批了，最近的去香港澳門可以買到。前段回
時間我還看到新聞說國內進入答審批了，應該快批下來了吧。我身邊也有個朋友，他家人患了卵巢癌都**好幾次了，醫生建議可以試試看靶向藥，所以正在苦苦等待。
2樓：匿名使用者
我還有乙個月的量，醫生給開的處方單去指定藥房購買的
3樓：dlc天若
國內已經有藥了 你是**人
卵巢癌化療有靶向藥物
4樓：匿名使用者
貝伐珠單抗是卵巢癌臨床推薦的靶向**藥物，主要用於卵巢癌晚期維持性**。
5樓：匿名使用者
佳學基因基因解碼採用的是最先進的的基因檢測技術和藥物靶點、藥物代謝基因分析引擎。與傳統藥物敏感性分析方法不同的是這一分析方法是針對藥物的識別位點、以及與藥物的吸收、利用、代謝和器官毒性相關的基因序列進行檢測分析，根據檢測結果可以給出個性化的藥物分析，並給出藥物選擇和建議。可以對藥物使用效果進行評價，幫助提高**效果。
6樓：sky時光旅者
卵巢是女性的生殖腺，體積雖小，卻是腫瘤易發地。
據統計，全球每年有超過22萬女性確診卵巢癌，死亡率高達60%，堪稱「最要命的**腫瘤」。由於卵巢癌深藏於盆腔，臨床表現隱蔽，80%患者在確診時已是晚期，預後極差。
parp抑制劑
在所有卵巢癌患者中，大約有25%的人攜帶brca基因突變。這些患者對parp抑制劑的反應最好，因此她們一直是研究的主要物件。由此也推動了三款parp抑制劑的相繼上市，包括奧拉帕利(olaparib,lynparza)、蘆卡帕利（rucaparib,rubraca）和尼拉帕利（niraparib,zejula）。
這些新型靶向藥的問世和brca 基因篩查的推廣，有力地提公升了卵巢癌患者的5年生存率。
然而，還有大約75%的卵巢癌患者是沒有brca突變的。她們通常要接受
四、五種甚至更多的化療方案。當這些方案都用盡了，基本上也就陷入「絕望」境地了。
不過，日前發表在《柳葉刀腫瘤學》雜誌上的一項最新研究表明，尼拉帕利可以讓不攜帶brca基因突變以及接受過多次化療的卵巢癌患者延長生存時間。
尼拉帕利是美國fda批准的首個無需brca突變或其他生物標誌物檢測即可用於**的parp抑制劑。2023年首次獲批用於經鉑類化療後腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應）的****性上皮性卵巢癌、輸卵管或原發性腹膜癌的維持**（旨在延緩癌症生長）。
ou medicine史蒂芬森癌症中心臨床研究副主任-**腫瘤學家kathleen moore, m.d.（嘉芙蓮·摩爾博士）是這項研究的主要領導者。
她指出，攜帶brca突變的卵巢癌患者存在同源重組缺陷的情況，這意味著，當她們的癌細胞在**過程中出錯時，這些錯誤很難修復。像尼拉帕利這樣的parp抑制劑會使修復這些錯誤變得更加困難，這就意味著parp抑制劑**能夠更有效地殺死癌細胞。
然而，攜帶brca突變的卵巢癌患者並不是唯一具有同源重組缺陷的癌症患者。多達25%沒有brca突變的卵巢癌患者也存在這種情況，這意味著，她們也可以受益於parp抑制劑。
對比研究
研究過程中，患者被分為兩組，一組是對鉑類藥物耐藥的患者，另一組是對鉑類藥物有一定反應的患者。
結果顯示：在對上一次化療有反應的患者中，27%的人對尼拉帕利反應良好，平均9.2個月後病情才出現增長或擴散。
即使是對最後一次化療產生耐藥性的患者中，尼拉帕利仍延長了壽命。這一類別中33%的患者至少在4個月內受益於這種藥物。
「研究參與者的總體生存時間超過20個月，這在晚期**中是相當顯著的。」摩爾博士說，「那些接受過
四、五、六次化療的患者，在接受另一種方案後，通常反應率不會超過10%。所以，27%的反應率是乙個很好的訊號，表明這些患者仍可受益於parp抑制劑。」
對於**陷入絕境的患者來說，這多出來的幾個月也很重要。也許還能陪家人一起過聖誕節，或許有機會看到新出生的孫子孫女，或許可以完成乙個重要的心願，更重要的是，或許就能等到另一種新的有效藥物和臨床試驗。
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