1樓：捷運鵬
tris-hcl緩衝液的濃度根據實驗要求不同濃度也就不同。一般市場上賣的濃度為1m。而在實際試驗中都是需要稀釋的。
tris-hcl緩衝液的配置方法：
1 m tris-hcl (ph7.4，7.6，8.0)
組份濃度 1 m tris-hcl 配製量 1l 配製方法：
稱量121.1 g tris置於l l燒杯中。
2.加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3.按下錶加入濃hcl量調節所需要的ph值。
ph值 濃hcl 7.4 約70 ml 7.6 約60 ml 8.0 約42ml
4.將溶液定容至1 l。
5.高溫高壓滅菌後，室溫儲存。 注意：應使溶液冷卻至室溫後再調定ph值，因為tris溶液的ph值隨溫度的變化差異很大，溫度每公升高1℃，溶液的ph值大約降低0.03個單位。
1.5 m tris-hcl (ph8.8)
組份濃度 1.5 mtris-hcl 配製量 1 l 配製方法
稱量181.7 g tris置於1 l燒杯中。
2.加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3.用濃hcl調節ph值至8.8。 4.將溶液定容至1 l。
5.高溫高壓滅菌後，室溫儲存。 注意：應使溶液冷卻至室溫後再調定ph值，因為tris溶液的ph值隨溫度的變化差異很大，溫度每公升高1℃，溶液的ph值大約降低0.03個單位。
te即tris-edta buffer（10mm tris，1mm edta，ph7.4 ph7.6 ph8.0）。
常用分子生物學試劑，用於dna的溶解等。 配製1 0×te buffer (ph7.4, 7.6，8.0)
組份濃度： 100 mm tris-hcl，10 mm edta 配製量： 1 l 配製方法：
1. 量取下列溶液，置於l l燒杯中。
1 m tris-hcl buffer(ph7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mm edta(ph8.0) 20 ml
2.向燒杯中加入約800 ml的去離子水，均勻混合。 3.將溶液定容至1 l後，高溫高壓滅菌。 4.室溫儲存。
ph7.5的tris-hcl緩衝液的ph為什麼放了一段時間後ph公升高了
2樓：匡雅霜
tris-hcl緩衝液的ph值隨溫度的變化而變化。一般來說，溫度每上公升1℃，ph值下降0.03。你看看是不是溫度變化。
3樓：夜陽
因為吸收了空氣中的二氧化碳
我配製的ph為7.2的tris-hcl緩衝液為什麼過一段時間後就會有不同狀態的渣滓，沉澱產生？
4樓：匿名使用者
長菌的可能性不大吧，tris鹼和鹽酸屬於強酸強鹼，極端環境變為ph7.2大多數菌類死亡，緩衝液本身營養成分低，或者你的水有問題導致長菌；pbs長菌是因為溶液本身含高磷，還有na鹽，這些都容易長菌。
要看你的沉澱是什麼樣的了。你的tris鹼固體是不是不純或者拿錯了，你是用什麼水配的，你都換一下看看；再者如果不影響實驗結果，就先用著，長了沉澱便仍了重配
5樓：匿名使用者
同意樓下，回答補充。
你的操作過程不是無菌，就一定會有微生物。ph7.2，中性。tris不是劇毒……如果不長菌都是神奇的！
為什麼有些緩衝液在室溫或空氣中久置後酸鹼度會變化
6樓：曉心
緩衝液一般都是弱鹽，比如說碳酸鈉、碳酸氫鈉等等，是根據弱根離子的水解所成的酸鹼性調節溶液ph.這些溶液在空氣中放久會吸收空氣中的二氧化碳等，使其酸鹼度發生變化
7樓：周拙恆
緩衝液在室溫空氣下長時間暴露會滋生細菌，細菌的代謝產物會改變緩衝液的酸鹼度，因此緩衝溶液最好在冰箱裡儲存
~ 為什麼緩衝液的ph值會明顯變化？
8樓：匿名使用者
1。緩衝溶液受到汙染，例如揮發性酸霧。
2。ph計未校準。
9樓：鏡子
緩衝液也是有保質期的，一般在4度能儲存乙個月，你半個月變化這麼多很可能是沒有妥善儲存~溫度太高的話很容易長微生物~
緩衝液內加水ph值會發生變化嗎
10樓：匿名使用者
會發生變化，使ph更接近7.但因為是緩衝液，所以ph變化會很小
tris-hcl緩衝液能配置成ph=3的嗎
11樓：透亮杯兒
不能。因為tris的pka=8.1，所以用其配置的緩衝溶液的緩衝範圍為在ph等於7.1-9.1之間。
12樓：念玉環
確定8.66.8實驗室用般6.88.88.3呢
tris-hcl 緩衝液能用別的替換嗎
13樓：tuop的海角
tris-hcl緩衝液的優點是： ①因為tris鹼的鹼性較強，所以可以只用這一種緩衝體系配製ph範圍由酸性到鹼性的大範圍ph值的緩衝液； ②對生物化學過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發生沉澱。
如何用tris-base調節溶液的ph值
14樓：匿名使用者
一般先配置成1m的母液，用的時候稀釋到10mm.
參考：1 m tris buffer(緩衝範圍ph7.0-8.5) 1l
1，稱取121.1 g tris-base，加入700 ml雙蒸水，放置轉子，旋轉混合溶解。,
2，ph計校準tris-base完全溶解後，，然後加入濃鹽酸進行酸度調節（加入濃鹽酸後溫度會公升高），調至接近目的ph時，觀察溫度變化並用加熱（水浴，微波）或冰浴的方法調節溫度至25 ℃±0.2 ℃，使溫度在25 ℃±0.2 ℃時剛好達到所需ph值（ph值允許誤差±0.
01）。
3，ph值調節完畢後，用容量瓶定容至1 l，0.45μm濾膜過濾，倒入試劑瓶中儲存，標記好日期和名稱。
4，配1 l ph8.0的tris，約需要42 ml濃鹽酸。
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