1樓：創作者
骨髓增生異常綜合症是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的mds後轉化成為急性白血病尤其是raeb高危型別病人，轉白血病的機率非常大；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
臨床**中，我們把mds分為低危組與高危組。低危組多為ra、ras、rcmd病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為raeb病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
骨髓增生異常綜合症（mds）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
2樓：心泉明智
骨髓增生異常症候群(mds)與急性白血病的區別
骨髓增生異常症候群(mds)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核係。
mds骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。mds分為5型：
難治性貧血(ra)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(ras)、難治性貧血伴有原始細胞增多(raeb)、慢性粒—單核細胞白血病(cmml)和轉變中的 raeb(raeb—t)。mds的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
mds以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而mds則<30％。
3樓：金英傑教育中心
臨床超級寶典16血液系統09骨髓增生異常症候群：急性白血病、mds、再障aa、缺鐵性貧血區別
4樓：匿名使用者
出血點的特點是按壓時不會褪色，應與毛細血管擴張相鑑別（按之褪色）並不是說有出血點就白血病，因為其他很多病都會表現為出血點（如，血小板減少性紫癜、血友病、再生障礙性貧血...），有些藥品亦造成出血點（如，低分子肝素、阿司匹林、雙密達摩）...
白血病**在染色體水平，分很多亞型，病理改變在骨髓，除非骨穿，否則不能確診...
白血病的發病率很低的，一般都是先天因素，除非接觸放射性物質，否則沒什麼好預防的
5樓：匿名使用者
現在的診斷標準是20%了。
骨髓增生異常綜合症（mds）的症狀有哪些？嚴重者會發展成白血病嗎？
6樓：朝華陽澤
1、單體7症候群：第7號染色體呈單體樣改變，多發生在以前接受過化療的患者。單體7很少單獨出現，常合併其他染色體畸變。
孤立的單體7染色體畸變常見於兒童，可出現在fab分型各亞型，大多數有肝脾腫大，貧血及不同程度白細胞和血小板減少，25%患者合併有單核細胞增多，中性粒細胞表面主要醣蛋白減少，粒、單核細胞趨化功能減弱，常易發生感染。單體7為乙個預後不良指標，部分患者可發展為急性白血病。
2、5q-症候群主要發生於老年女性，外周血表現為大細胞貧血，白細胞數輕度減少或正常，血小板數正常或增高。骨髓中最突出的改變是巨核細胞發育異常，分葉減少的小巨核細胞明顯增多。紅系細胞發育異常的表現有時可不明顯，可有環狀鐵粒幼細胞。
患者呈慢性臨床過程，主要是頑固性貧血，出血和感染少見。一般抗貧血**無效，但僅靠定期輸血可較長時間存活，中位存活時間可達81個月，轉白率極低。
骨髓增生異常症候群mds會不會發展成白血病呢？這種病**的機率大嗎？
7樓：石家莊平安健康諮詢
導醫的熱情，醫生的態度也不錯。珂姿詢0311-6750-2707-
8樓：血液專家劉清池
你好骨髓增生異常症候群會發展成為白血病。尤其是高危組的mds。不同的分型，轉為白血病的機率是不一樣的。
低危組的轉為白血病為19%，中危組的是30%，高危組的是45%。
9樓：小胖鑫
您好！骨髓增生異常症候群（簡稱mds），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種型別，其中有相當一部分mds-raeb及mds-raeb-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的mds-raeb期和mds-raeb-t期就稱為白前。
病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。
10樓：血液科鄭大夫
如果持續發展有可能的，不知是哪mds哪個型別的？
骨髓增生異常症候群（mds）嚴重嗎？這個病會不會發展成血癌呢？
11樓：血液科王浩華
mds 低危型的平均4－－5年會進展成白血病；高危型的平均1年進展成白血病；
12樓：匿名使用者
應該不會的！
不過最好在找家大醫院！認真檢查檢查啊！ 確診一下比較放心！ 萬一有什麼不好！也可以早做準備啊！！
13樓：手機使用者
會的 。 只是時間的問題 ，有的3 - 5 年 有的十多年 還有點兒十多年。 但是大多數病人都沒等到發展成血癌 就因為 感染或出血 離開人世了。
14樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常症候群（mds）要分型對待，低危組不算嚴重，好**，中西醫結合**效果很好。
高危組轉化白血病，即「血癌」概率很大，需要化療或移植等高強度**。
15樓：匿名使用者
你好。會的，骨髓增生異常症候群目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
部分患者在經歷一定時期的mds後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。通過（齊鳳的心路歷程）得到控制。
16樓：小胖鑫
你好；骨髓增生異常症候群（簡稱mds）又稱白血病前期，是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。本病**尚不明確，可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療後、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類藥物有關。
mds多見於60歲以上的老年人，兒童少見，不過近年小兒病例報告也逐漸增多，本病主要臨床表現為骨髓衰竭，紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列症狀，如貧血、感染、出血及淋巴網狀系統浸潤增生表現，如肝脾、淋巴結腫大。
骨髓增生異常綜合症（mds）有哪些症狀？如果不及時**會發展成為白血病嗎？
17樓：平安醫院谷賀
主要是無效造血引起貧血、面白、乏力、心慌心悸，鼻衄、牙齦滲血，mds現在分8個系，如不及時**20-40%發展為白血病。建議公升學調控****，也就是中西醫結合綜合性**。
mds這個病是怎麼回事呢？會不會轉化為白血病呢？
18樓：血液專家孫樹懷
你好。mds是一種骨髓增生異常所導致的一種難治性的血液病，主要特點就是有病態造血。一般來講，mds有轉化為白血病的可能，所以一定要進行積極有效的**，防止轉化的發生。
19樓：陝西血液病諮詢
一般來講，mds的臨床發展趨勢多樣，總的來說有三種：
1、發展為白血病。這個時間是不一樣的，可能患者兩年就進入白血病，也可能持續10-15年才發展為白血病。
2、患者長期表現為骨髓增生異常症候群原狀，始終不發展為白血病。
3、很多患者經過臨床**後症狀消失，血象、骨髓象等恢復正常，達到臨床**。
【求助】白血病前期也就是骨髓增生異常症候群(mds)在****最好
20樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常症候群(mds) 以前被稱為白血病前期，歧視不算是，高危mds轉化白血病機率大，低危組小很多。
低危mds中西醫結合即可**，高危mds需要移植或化療。
21樓：匿名使用者
北京人民醫院 天津血液研究所 應該是國內最好的 注意什麼詢問醫生吧 需要骨髓吧 具體你問問醫生吧 複製網上的沒用 最重要的是要樂觀心裡 笑口常開
22樓：匿名使用者
這個病不能單純的稱之為白血病前期,因為它又分為好幾型,其實最初的幾型目前國際上還沒有太好的**方法,如果年齡,體質和條件合適的話,可以選擇骨髓移植,或者適用目前的叫做達珂的新藥
23樓：
這屬危險大病，我知道佛法可以**一切疾病，您可以搜，法師開示疾病。對您有幫助，請不要殺生，諸惡莫作，眾善奉行，懺悔業障，念南無阿彌陀佛，您可以上網查，很多癌症病人給佛法治好了
24樓：匿名使用者
山西 太原醫院效果最好吧
骨髓增生異常綜合症的病人高燒不退怎麼辦
內科疾病主要有肺結核，肺氣腫，肺心 病，風濕性心臟病，先天性心臟病，心肌梗塞，冠心病，支氣管炎，咽喉炎，扁桃體炎，各種感冒，胃潰瘍，十二指腸潰瘍，腸胃炎，痢疾，霍亂，麻疹，蕁麻疹，高血壓，糖尿病，貧血，血小板減少，血小板聚集，胰腺炎，各種肝炎，肝硬化，脂肪肝，酒精肝，肝癌，肺癌，胃癌，直腸癌，胰腺癌...
急 我父親患有骨髓增生異常綜合症，請問哪位好心網友可以知道治這種病的偏方和藥物以及飲食
骨髓增生異常綜合症最好吃一些補血類食物 l 烏骨雞肉 2 龍眼肉 3 桑塔 4 紅糖 5 黑木耳。聽說石家莊東城醫院有過 病例。是 血液病的專科醫院。骨髓增生異常症候群到底是什麼病？可以 嗎？20 骨髓增生異常症候群是一組源於造血幹細胞的異質性轉殖性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉...
多卵巢綜合症，多囊卵巢綜合症
您好 多囊卵巢是由於丘腦下部 垂體 卵巢軸功能失調，破壞了相互之間的依賴與調節，因而卵巢長期不能排卵。該病典型臨床表現為無排卵月經失調，如閉經 功能性子宮出血 月經稀發或不排卵月經，常伴有多毛 肥胖 不孕 雙側卵巢增長或單側卵巢增大及一些激素水平的改變。多囊卵巢的 方法有兩種，一種是藥物 另一種是手...